48T/96T大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析試劑盒*上海新聞
規格：大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析試劑盒*上海新聞
貯存方法：2-8℃，封閉避光
有效期6個月
產品用途:科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務.您只需將需要檢測的種屬（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……）和檢測指標（介素類、因子類）及標本數量（48T/96T）通知公司業務員即可。在接到客戶標本當日起，現貨產品一周內將檢測報告交到客戶手中！
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析試劑盒*上海新聞五大優點：一、高效、靈敏、特異的抗體；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、最大限度的節省實驗經費。
實驗規則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業人員進行矯正2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析試劑盒*上海新聞相關產品發布：
| 豆粉瓊脂 Soya Flour Agar（ Blood Agar Base） | 250g/瓶 | 130 | 每 100ml 培養基中添加 5ml~10ml 50701，配制成血瓊脂平板，用于細 菌培養或溶血試驗 |
| 哥倫比亞血瓊脂基礎 Columbia Blood Agar Base | 250g/瓶 | 310 | 廣泛用于細菌，尤其是彎曲桿菌、鏈 球菌等苛養菌的培養，每 100ml 培養 基中添加 5ml~10ml 50701 |
| 血瓊脂基礎 Blood Agar Base | 250g/瓶 | 160 | 每 100ml 培養基中添加 5ml~10ml 50701，配制成血瓊脂平板，用于細 菌培養或溶血試驗 |
| 腦心浸出液肉湯（ BHI） Brain Heart Infusion Broth | 250g/瓶 | 240 | 用于細菌的增菌和培養 |
| 1KG/瓶 | 912 | ||
| 腦心浸出液瓊脂（ BHIA） Brain Heart Infusion Agar | 250g/瓶 | 300 | 用于細菌尤其是苛養菌的培養 |
| 營養肉湯 Nutrient Broth | 250g/瓶 | 120 | 用于細菌的增菌、復壯等 |
| 1KG/瓶 | 380 | ||
| 硫乙醇酸鹽流體培養基(FT） Fluid Thioglycollate Medium | 250g/瓶 | 170 | 用于細菌檢驗、培養、無菌試驗 |
| 1KG/瓶 | 585 | ||
| 硫乙醇酸鹽流體培養基（不含瓊脂） Fluid Thioglycollate Medium without Agar | 250g/瓶 | 140 | 用于渾濁制品需氧菌無菌試驗 |
| 1KG/瓶 | 532 | ||
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| 酸性肉湯 Acid Broth | 250g/瓶 | 135 | 用于酸性罐頭食品無菌檢驗 |
歡迎來電咨詢！植物糖磷酸合成酶（SPS）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
植物糖磷酸合成酶（SPS）酶聯免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞上清及相關液體樣本中糖磷酸合成酶（SPS）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物糖磷酸合成酶（SPS）水平。用純化的植物糖磷酸合成酶（SPS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖磷酸合成酶（SPS）,再與HRP標記的糖磷酸合成酶（SPS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖磷酸合成酶（SPS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物糖磷酸合成酶（SPS）濃度。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 IU/L，120 IU/L，60 IU/L，30 IU/L， 15 IU/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
檢測范圍：
5IU/L -200 IU/L
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
ELISA試劑盒昆蟲細胞色素P450(CYP450)酶聯免疫分析試劑盒ZK-10503
一、實驗原理
昆蟲細胞色素P450(CYP450)酶聯免疫分析試劑盒ZK-10503采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲細胞色素P450(CYP450)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲細胞色素P450(CYP450)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
二、產品優勢
1. 品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩定性好、操作簡便
2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
3.重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門的服務。
5.根據客戶需求可以根據客戶的要求定制ELISA試劑盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。
三、標本要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
四、昆蟲細胞色素P450(CYP450)酶聯免疫分析試劑盒ZK-10503試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×8條 | 無 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
五、操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
六、注意事項
1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
七、昆蟲細胞色素P450(CYP450)酶聯免疫分析試劑盒ZK-10503特別聲明
公司長期與各大高校、醫院及權威科研單位保持著良好的合作關系，公司的產品質量及服務態度得到了他們的一致認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品，公司承諾如有任何質量的問題免費包退換（非人為因素造成的）？筛鶕蛻粢蠖ㄖ艵LISA試劑盒，并承諾直到客戶滿意為止。如您想要了解更多技術參數可以直接聯系我司客服人員。
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各種種屬有：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊；植物。
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Moltox沙門氏菌致突變性分析試劑盒
上海北諾生命科學專業代理美國Moltox公司提供系列組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌的標準菌株，常用的有七種提供：TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其標準菌株直接來源于Ames實驗室，有證書提供。美國Moltox公司提供的多種動物的肝經不同誘導劑誘導的S9，其中最常用的是雄性成年SD大鼠，經由多氯聯苯（Aroclor 1254）誘導的S9。其包裝形式有，1ml 2ml 和5ml等多種，適合于不同量的測試。 Moltox公司提供的S9較自制產品有可省去繁瑣誘導步驟、避免污染、已知蛋白含量、權威質檢報告等優勢。Moltox公司的S9產品，廣泛應用于安評中心、毒理實驗室等機構的Ames試驗中。32-102 Ames Ⅱ Test- Complete Kit（多氯聯苯）
沙門氏菌致突變性分析試劑盒中的試劑提供了幾乎所有的進行的”Ames測試”所需的試劑（此Ames測試是根據Maron D.M.和Ames B.N.在1983年修訂的方法 113: 173-215,1983）
MOLTOX試劑盒中所有的產品都使用了高品質的原料來生產,并且完全遵照Maron&Ames的推薦。
其中的某些試劑（例如STDiscs和S-9）是我們實驗室專為這個試劑盒定制的。其中所包含的所有試劑都是按照GLP水平的質量要求和程序化設計的。我們保證所有產品都是經過
我們的嚴格測試，適于Ames 測試的。
試劑盒所含試劑如下：
| 32-71098 | 凍干Ta98 | 兩片 |
| 32-71001 | 凍干TA混合（TA97a TA98 TA100 TA102） | 兩片 |
| 32-26001 | Exposure Media | 100ml |
| 32-26003 | Growth media | 100ml |
| 32-26005 | Indicator Media | 350ml |
| 32-26007 | Ampicillin | 1ml （50mg/ml） |
| 32-60111 | 2 Nitrofluorene | 2-硝基芴. |
| 32-60107 | 2 Aminoanthracene | 2-氨基蒽 |
| 32-60127 | 4 Nitroquinoline N-Oxide | 4-硝基氮氧化喹啉 |
| 32-1101L | Aroclor 1254-induced S9 | S9 |
| 32-60200 | Core Buffer | 緩沖液 |
| 32-60201 | NADP | 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 |
| Included | Plastic Ware | 塑料容器 |
| Included | User Manual | 使用手冊 |
| Included | Software | 軟件 |
Moltox公司提供的菌株包裝形式為10顆/瓶，2-8度保存！
MOLTOX——體外遺傳毒理專家
20多年來MOLTOX一直致力于為廣大的科研組織、質控部門以及藥物研發機構提供高效高質量的相關試劑、菌株和代謝活化產品（S9）。同時提供及時的相關服務和技術支持，以期更好的服務于客戶
MOLTOX的宗旨是為廣大客戶提供符合規范的標準產品。
所有產品都是完全符合GLP規范的要求。
所有產品都附帶有質量控制報告。
所提供的S9以及TA97a、TA98、 TA100、TA102等產品已作為他的優勢產品，在全球范圍內被使用。
· Bacteriological Media Catalogue 細菌培養基目錄
· Genetic Toxicology Catalogue 遺傳病毒學目錄
Informational Brochures· Moltox FT™ “471” Mutagenicity Assay Kit
· Ames II™ Mutagenicity Assay Kit by BioReliance™
· Moltox FT™ E. Coli Mutagenicity Assay Kit
· Mutazyme
· Moltox FT™ TA98/TA100 Mutagenicity Assay Kit
· UMU Genotoxicity Test Kit
Moltox公司提供系列組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌的標準菌株，常用的有七種提供：TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其標準菌株直接來源于Ames實驗室，有證書提供。Moltox公司提供的菌株包裝形式為10顆/瓶，2-8度保存！
歡迎來電咨詢021-61496710,15800960770，周經理 劉經理
公司網站：www.bnbiotech.com
Moltox鼠傷寒沙門氏菌突變型菌株
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌TA97
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌 TA98
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌TA100
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌TA102
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌 TA1535
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌 TA1537
Moltox組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌 TA1538。
Moltox公司TA1537 71-1537L 支
Moltox公司TA1535 71-1535L 支
Moltox公司TA97a 71-097L 支
Moltox公司TA98 71-098L 支
Moltox公司TA100 71-100L 支
Moltox公司TA102 71-102L 支
Moltox公司S9 11-101 1ml/2ml/5ml
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa檢測分析試劑盒
elisa試劑盒哪家好?中國上海找嵐派!人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa檢測分析試劑盒上海嵐派生物的主打產品,還生產銷售各種elisa試劑盒，包括：人、鼠、兔、牛、羊、貓、雞、豬等各種屬elisa試劑盒,凡買本公司任何一種Elisa試劑盒，都可提供免費代檢測服務，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導！
【產品資料】
中文名稱：人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa檢測分析試劑盒
規格：96孔/48孔
種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等
保存及有效期：2-8℃,避光保存，6個月。
運輸方式：專門快遞，全國包郵
適用范圍：僅供科研使用,不得用于臨床
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
elisa試劑盒【測試報告】
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa檢測分析試劑盒【應用領域】
1. 免疫酶染色各種細胞內成份的定位
2. 研究抗酶抗體的合成
3. 顯現微量的免疫沉淀反應
4. 定量檢測體液中抗原或抗體成份
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大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒RatCystatinC,Cys-CELISA試劑盒96T/48T
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大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒Ratanti-IVIgGantibodyELISA試劑盒96T/48T
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大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒Ratnitricoxidesynthase,NOSELISA試劑盒96T/48T
大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒Ratinduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISA試劑盒96T/48T
大鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒RatEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISA試劑盒96T/48T
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA試劑盒96T/48T
上海嵐派生物長期供應"人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa檢測分析試劑盒"等各種種屬ELISA試劑盒，產品規格分為96T(孔)、48T(孔)，貨期短，質量優，同時我們為您提供ELISA試劑盒價格、用途、貨號、規格、說明書、等相關操作說明，詳情可致電咨詢。我們以誠信為本，顧客至上，合理的價格、優質的產品以多品種經營特色和薄利多銷的原則服務于客戶！
微量分析試劑－儀器分析試劑盒（ZX2/W-ARK）
微量分析試劑－儀器分析試劑盒（ZX2/W-ARK）
| 編號 | 名稱 | 方法原理 | 檢測范圍 （mg/l） | 純度級別 | 規格 |
| T00101 | 六價鉻 | 二苯碳酰二肼光度法 | 0.004～0.2（以Cr計） | AR | 10ml |
| T00102 | 鋁 | 鉻天青S光度法 | 0.008～0.3 （以Al計） | AR | 10ml |
| T00103 | 鐵 | 二氮雜菲光度法 | 0.05～2 （以Fe計） | AR | 10ml |
| T00105 | 錳（低量程） | 甲醛肟分光光度法 | 0.03～4 （以Mn計） | AR | 10ml |
| T00106 | 砷 | 溴酸鉀-甲基橙法 | 0.2～1.6 （以As計） | AR | 10ml |
| T00202 | 氨氮 | 納氏試劑法 | 0.02～2 （以N計） | AR | 10ml |
| T00203 | 硝酸鹽氮 | 麝香草酚光度法 | 0.5～10 （以N 計） | AR | 10ml |
| T00204 | 總氮 | 堿性過硫酸鉀消解-2,6二甲基苯酚法 | 1.0～15 （以N計） | AR | 10ml |
| T00205 | 亞硝酸鹽氮 | 重氮偶合法 | 0.001～0.2 （以N計） | AR | 10ml |
| T00206 | 總硬度 | 酸性鉻藍K分光光度法 | 0.2～20 5～200 （以CaCO3計） | AR | 10ml |
| T00207 | 總堿度 | 甲基橙分光光度法 | 10～200 （以CaCO3計） | AR | 10ml |
| T00208 | 硫酸鹽 | 氯化鋇法 | 5～40 （以SO42-計） | AR | 10ml |
| T00209 | 硫化物 | N，N-二乙基對苯二胺分光光度法 | 0.02～0.2 （以S2-計） | AR | 10ml |
| T00210 | 氯化物 | 硫氰 汞高鐵光度法 | 0.4～30 5～300 （以Cl-計） | AR | 10ml |
| T00211 | CODMn | 酸性高錳酸鉀光度法 | 0.2～5 （以O2計） | AR | 10ml |
| T00212 | CODCr | 重鉻酸鉀氧化法 | 50～1000 （以O2計） | AR | 10ml |
| T00213 | 氰 物 | 異煙酸-巴比妥酸分光光度法 | 0.002～0.45 （以CN-計） | AR | 10ml |
| T00214 | 磷酸鹽 | 鉬酸銨分光光度法 | 0.03～2 （以P計） | AR | 10ml |
| T00215 | 總蹸 | 鉬酸銨分光光度法 | 0.03～2 （以P計） | AR | 10ml |
| T00216 | 甲醛 | AHMT分光光度法 | 0.05～1 （以甲醛計） | AR | 10ml |
| T00217 | 硅酸鹽 | 硅鉬藍分光光度法 | 0.1～10 （以SiO2計） | AR | 10ml |
| T00218 | 尿素 | 二乙酰一肟法 | 0.04～0.6 （以N計） | AR | 10ml |
| T00219 | 氟化物 | SPADNS光度法 | 0.1～1.4 （以F-計） | AR | 10ml |
| T00220 | 硼 | 甲亞胺-H分光光度法 | 0.2～2 （以B計） | AR | 10ml |
| T00221 | 溶解氧 | 碘量光度法 | 0.2～20 （以O2計） | AR | 10ml |
| T00222 | 錳（高量程） | 高碘酸鉀氧化分光光度法 | 0.2～20 （以Mn計） | AR | 10ml |
|
| 儀器分析試劑盒 | 常規法配的試劑 |
| 時 間 | 試劑盒混勻溶解、上機檢測（一分鐘內） | 洗器皿、配試劑、上機檢測、洗滌清潔（一小時以上甚至一天） |
| 方便程度 | 即開即用 | 找齊試劑、稱量或移液、配標液 |
| 可靠性 | 精確配比、充氮潔凈封裝 | 受試劑變質的影響 |
| 環保性 | 小劑量包裝、按需開瓶 | 實驗后倒掉大量的多余試劑 |
| 標準化 | 標準化成品試劑 | 人工自配試劑的穩定性、可靠性越來越不能滿足分析檢驗的要求 |
| 經濟性 | 只需微升級試劑，檢驗成本遠遠低于自配試劑 | 受稱量、定容工具的限制所配試劑遠遠多于使用所需試劑 |
猴VZVAB酶聯免疫分析試劑盒
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猴VZVAB酶聯免疫分析試劑盒外elisa試劑盒展示：
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| F5806-A | 猴結核抗體（TB-Ab)elisa試劑盒 |
| F5807-A | 猴麻疹病毒抗體（MV-Ab）elisa試劑盒 |
| F6329-A | 猴內毒素elisa試劑盒 |
| F6254-A | 猴去甲腎上腺素elisa試劑盒 |
| F6253-A | 猴腎上腺素elisa試劑盒 |
| F6256-A | 猴瘦素elisa試劑盒 |
猴VZVAB酶聯免疫分析試劑盒結果的計算：
標準曲線被用來確定樣品的量。 1.計算平均外徑值對每個標準和樣品。所有外徑值，由結果的解釋之前，空白對照的平均值減去。 2.通過繪制平均外徑構建標準曲線對在水平（X）軸的濃度，并用方格紙或統計軟件生成一個四paramater物流（4-PL）曲線擬合或羅吉畫出最佳擬合曲線E每個標準在垂直（Y）軸對數線性回歸曲線。該數據可以通過繪制濃度的對數對OD值的對數進行線性和最佳擬合線可以通過回歸分析來確定。 3.任何變化操作者，移液和洗滌技術，培養時間和溫度，及配套的年齡可引起變化的結果。應為每個檢驗生成的標準曲線。
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