型號 | UV-2102PC |
光學系統 | 單光束,1200條/毫米衍射光柵 |
波長范圍 | 190-1000nm |
波長精度 | ±0.3nm |
波長重復性 | 0.2nm |
光度范圍 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重復性 | ±0.3%T |
雜散光 | <0.1%T在220nm和340nm處 |
帶寬 | 2nm |
穩定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm處 |
基線平直度 | ±0.005A |
數據輸出 | 串行口 |
打印機接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【產品特點】:
UV-2102PC紫外可見光分光光度計采用低雜散光,高分辨率的單光束光路結構,儀器具有良好的穩定性、重現性。應用微處理芯片,使操作更為快速、便捷,幾個按鍵就能完成測試,并且具有自動校準0%T和100%T等控制功能及各種方法的數據處理功能。
•本產品配上相應的可調式微量比色皿(小100μL),即可進行微量樣品的測試。
•LCD數字數碼管可直觀顯示比、吸光度和濃度等參數,提高了儀器讀數準確度。
•配有并行口,可直接連接打印機,打印實驗數據。
•標準RS-232(串口)通訊接口,可通過UNICO用戶應用軟件(選購)和普通的裝有Microsoft Windows系統的個人電腦聯機,進行實驗測試和數據處理。
【主要功能】
●定量分析(包括透過率、吸光度和濃度)
●標準曲線
●時間掃描(動力學測試)
●光譜掃描
●多波長測試
●DNA測試
【標準配置】
●主機
●1厘米比色皿架(1個)
●使用說明書(1本)
●應用軟件套
●電腦連線根
●軟件使用說明書
●1厘米玻璃比色皿套(4個)
●1厘米標準石英比色皿套(2個)
型號 | UV-2102PC |
光學系統 | 單光束,1200條/毫米衍射光柵 |
波長范圍 | 190-1000nm |
波長精度 | ±0.3nm |
波長重復性 | 0.2nm |
光度范圍 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重復性 | ±0.3%T |
雜散光 | <0.1%T在220nm和340nm處 |
帶寬 | 2nm |
穩定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm處 |
基線平直度 | ±0.005A |
數據輸出 | 串行口 |
打印機接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【產品特點】:
UV-2102PC紫外可見光分光光度計采用低雜散光,高分辨率的單光束光路結構,儀器具有良好的穩定性、重現性。應用微處理芯片,使操作更為快速、便捷,幾個按鍵就能完成測試,并且具有自動校準0%T和100%T等控制功能及各種方法的數據處理功能。
•本產品配上相應的可調式微量比色皿(小100μL),即可進行微量樣品的測試。
•LCD數字數碼管可直觀顯示比、吸光度和濃度等參數,提高了儀器讀數準確度。
•配有并行口,可直接連接打印機,打印實驗數據。
•標準RS-232(串口)通訊接口,可通過UNICO用戶應用軟件(選購)和普通的裝有Microsoft Windows系統的個人電腦聯機,進行實驗測試和數據處理。
【主要功能】
●定量分析(包括透過率、吸光度和濃度)
●標準曲線
●時間掃描(動力學測試)
●光譜掃描
●多波長測試
●DNA測試
【標準配置】
●主機
●1厘米比色皿架(1個)
●使用說明書(1本)
●應用軟件套
●電腦連線根
●軟件使用說明書
●1厘米玻璃比色皿套(4個)
●1厘米標準石英比色皿套(2個)
紫外分光光度計使用注意事項:
1.在使用過程中,如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時,必須及時推入光門鈕桿(使光電管前光門關閉),保護光電管,以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
2.取吸收池時,應拿毛玻璃兩面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污。另外使用完后應及時用測定溶劑沖凈,再用純化水沖凈,用干凈綢布或擦鏡紙擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防塵保存。
3.吸收池應選擇配對,否則要引入測定誤差。在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對。
4.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內。
5.在測定時或改測其它檢品時,應用待測溶液沖洗吸收池3~4次,用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕(切忌把透光面磨損)。測定時,除另有規定外,應以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照,采用1cm的石英吸收池。
6.空白溶液與供試品溶液必須澄清,不得有渾濁。如有渾濁,應預先過濾,并棄去初濾液。
7.般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3~0.7間的誤差較小。
8.由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數,再計算含量。
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迪圖(上海)生物科技有限公司(www.89-china.com)坐落于上海繁華的金橋國際商務區,于2007年始組建實驗室儀器配套儀器、MRO工業品等產品線下供應體系,在2009年正式推出線上采購運行平臺。迪圖(上海)生物科技有限公司作為上海早從事MRO工業品和實驗室儀器儀表的企業,其實力雄厚、管理科學、質量保證,售后完備、信譽至上。公司在產品供應體系上具有絕對優勢,擁有國內外眾多知名工業領域產品的中國區權限和支優秀國際采購團隊,多年來以專業的能力態度為國內外客戶提供具性價比的工業品及實驗室儀器設備,贏得了數以萬計的合作商的肯定和信任。
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