采用單片微機系統來控制儀器實現自動充水、自動調節水溫、自動定量水、自動攪拌、自動點火。同時具備外筒貯水量大、熱穩定性更好等功能。用戶只需裝好氧彈并輸入相關數據即可自動完成測量全過程并可長時間連續進行測量。中文菜單式操作界面,直觀、友好、易學易用.技術參數:◆ 溫度測量范圍:0℃-65℃◆ 溫度測量分辨率:0.001℃◆ 發熱量測試精度:優于0.2%(苯甲酸)◆ 樣品量:0.5g-1.5g◆ 電 源:AC220V±10%,50Hz ◆ 自動調節內外筒水溫 功率:200W ◆ 自動定量水,定量誤差:≤±1g
推車式獸用b超機--b超機專業生產廠家。凱信全系列B超產品,均采用全數字成像技術,包括全數字波束合成技術、多點動態發射聚焦技術、實時動態孔徑成像技術、全程動態頻率掃描技術、全程動態變跡技術、全程逐點動態接收聚焦技術、寬頻變頻技術、智能深度增益控制技術、全程動態濾波技術、大容量電影回放技術以及最新的USB和DICOM接口技術,輔以專業化的嵌入式硬件超聲平臺和人性化的軟件設計為用戶打造超高性價比的B超產品。凱信電子的產品在開始設計的時候就站在國際市場的高度進行,無論是電源設計、安全標準、電磁兼容標準等,設計出的產品符合國際標準的要求,產品安全可靠!推車式獸用b超機,選擇凱信!
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下面就您對徐州市凱信電子設備有限公司及產品所產生的疑惑做簡單的回答:
問:貴公司生產的產品質量怎么樣?
答:我們公司一直致力于超聲技術在醫學領域的應用和產品創新。經過十幾年的發展,目前已成為國內領先的高科技超聲診斷設備研發制造廠商。2009年經科技廳批準掛牌成立"江蘇省超聲醫學應用工程技術研究中心"。公司先后通過了ISO13485國際質量管理體系認證、歐盟CE產品認證和RoHS認證。所生產的的產品在全國乃至國際上都具有權威性,您可以放心購買和使用。欲了解更多詳情您可以登錄我們凱信電子的官網- h-t-t-p-:-/-/-w-w-w-.k-x-e-l-e-.c-o-m-/-查看。
問:貴公司生產的產品有多少種?
答:現公司擁有人用超聲、動物超聲、眼科超聲三大系列產品線,其中筆記本B超、手持式、手臂式等特型超聲產品,擁有獨特的專業核心技術,在國際上處于領先水平。公司在B超小型化的有效探索方面為國家填補了該領域在國際上的空白。
問:貴公司的B超產品的原理是什么?
答:凱信全系列B超產品,均采用全數字成像技術,其中包括全數字波束合成技術、多點動態發射聚焦技術、實時動態孔徑成像技術、全程動態頻率掃描技術、全程動態變跡技術、全程逐點動態接收聚焦技術、寬頻變頻技術、智能深度增益控制技術、全程動態濾波技術、大容量電影回放技術以及最新的USB和DICOM接口技術,輔以專業化的嵌入式硬件超聲平臺和人性化的軟件設計為用戶打造超高性價比的B超產品。
凱信公司在開始設計產品的時候就從在國際市場的角度出發,無論是電源設計、安全標準或是電磁兼容標準等,設計出的產品均符合國際標準的要求,產品安全可靠!
問:貴公司的b超機產品價格如何?
答:我們公司根據規格的不同,價格也不同,詳情您可以咨詢我們公司的客服。
問:如果我購買了您公司的產品,可以享有哪些服務呢?
答:以下為公司服務內容,均為免費:
1)、提供正確的使用說明書、裝箱單、合格證、保修卡、公司證件(注冊證、營業執照、生產許可證);
2)、提供有效備品、備件;
3)、應用戶要求和產品服務規定時,提供相關人員的培訓;
4)、根據合同規定,為用戶維修產品;
5)、根據合同規定,負責為用戶安裝調試設備;
6)、向用戶提供產品的使用和改進的必要信息;
7)、定期對使用本公司產品的顧客進行回訪,了解用戶的反映和投訴.
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產品名稱:320升中濕度電子防潮箱
產品類別:中濕度電子防潮箱(20%~60%RH)
產品編號:CLA320D
外形尺寸:W900*D450*H1010mm
濕度范圍:20%~60%RH中濕度可調
產品特性:
320升中濕度電子防潮箱
編號:CLA320D
濕度范圍:20%~60%RH中濕度可調
外形尺寸:W900*D450*H1010 mm
層板數量:3
電源:220V 50/60HZ
平均功率:20W
*數碼顯示,濕度傳感器采用國際品牌
*采用1mm及1.2mm鋼板制作,多處加強結構,承重性能好
*表面處理采用的有18道工序組成的粉體烤漆,耐腐蝕性強
*可移動帶剎車腳輪方便移動及固定
*門鑲3.2mm高強度鋼化玻璃
*平面加壓把手鎖一體化設計
*用于濕度敏感類材料的存放,防潮保管,如IC等濕度特別敏感的材料存放
*可選購防靜電烤漆,顏色黑色。
*可選購不銹鋼材料制作。
(1)粗效過濾棉 用途:◎ 適用于粗塵過濾,空氣過濾系統預過濾;◎ 適用于各種工業用途,如防治污染、空調業、工業廢氣、加工污霧等;◎ 特適用于噴漆系統、噴漆車間的預過濾。特性:◎ 由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成;◎ 利用逐級加密多層技術;◎ 符合防火分類標準歐洲DIN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐濕度強,可達到100%相對濕度的耐濕性;◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。
(2)頂篷過濾棉
用途:◎ 適用于通風系統及設備的末端過濾;◎ 特為噴漆系統、噴漆車間的精細過濾。特性:◎ 由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成;◎ 利用逐級加密多層技術,經充分浸膠或噴膠處理;◎ 濾網的出風面以方格網加強定型,既強化濾材強固性又可引導空氣均勻分布的層流效果;◎ 符合防火分類標準歐洲DIN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐溫度強,可達到100%相對溫度的耐溫性;◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。
(2)天井濾網
性能參數:型號 TC-600G (噴膠處理) BP-600G (浸膠處理) AR-600G (噴膠處理)過濾級別 F5 F5 F5平均計重效率 98% 98% 98%測試風速 0.25m/s 0.25m/s 0.25m/s額定風量 900 m3/h 900 m3/h 900m3/h初阻力 30Pa 30Pa 30 Pa終阻力 450 Pa 450 Pa 450 Pa容塵量(終阻力時) 400 g/m2 400 g/m2 400 g/m2持續耐溫 100。C 100。C 100。C瞬間耐溫 120。C 120。C 120。C濾料厚度 22±3mm 22±3mm 22±3mm標準尺寸(卷) 2.0m*20m 2.0m*20m 2.0m*20m 1.6m*20m 1.6m*20m 1.6m*20m 1.0m*20m 1.0m*20m 1.0m*20m
GMP潔凈車間,潔凈廠房,醫療器械生產用潔凈廠房整體設計、施工、建造
關于醫療器械生產用潔凈廠房建設的要求
《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》已實施近兩年,2011年將實施《無菌和植入醫療器械生產質量體系管理規范》,在日常監管過程中,發現目前部分企業潔凈產房建設不夠規范。為此,現提出潔凈廠房的建設要求如下:
一、目前涉及的標準和工作文件1、YY 0033-2000無菌醫療器具生產管理規范;2、YY/T 0567.1-2005 醫療產品的無菌加工 第1部分:通用要求;3、YY/T 0567.2-2005 醫療產品的無菌加工 第2部分 過濾;4、GB 50457-2008 醫藥工業潔凈廠房設計規范;5、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》中附錄A;6、《關于印發醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監械[2009]835號);7、《關于印發醫療器械生產質量管理規范植入性醫療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監械[2009]836號)。
二、選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。3、廠區的總體布局要合理:不得對無菌醫療器械的生產區,特別是潔凈區有不良影響。
三、潔凈室(區)的布局要求按照YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》附錄B中無菌醫療器械器具生產環境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈室(區)設計中要注意以下方面的內容:1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在基本要求前提下,與生產規模相適應。2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。3、同一潔凈室(區)內或相鄰潔凈室(區)間不產生交叉污染 1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響; 2)不同級別的潔凈室(區)之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列最大值:1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。 5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),有安全的操作區域。 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在至少萬級環境下進行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。7、應標明回風、送風及制水管道的走向。
四、溫、濕度的要求1、與生產工藝要求相適應。2、生產工藝無特殊要求時,空氣潔凈度百、萬級的潔凈室(區)溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室(區)溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%。有特殊要求時,應根據工藝要求確定。3、人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
五、常用的監測設備風速儀、塵埃粒子計數器、溫濕度計、壓差計等,
六、無菌檢測室的要求潔凈廠房必須配備獨立凈化空調系統的無菌檢測室(與生產區分開),要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
七、第三方檢測機構的環境檢測報告提供一年內有資質的第三方檢測機構環境檢測報告,檢測報告須附平面圖,標明各房間面積。1、檢測的項目暫為六項:溫度、濕度、壓差、換氣次數、塵埃數、沉降菌。2、檢測的部位有:(1)生產車間:人員凈化室;物料凈化室;緩沖區;產品工序要求的用室;工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。(2)、無菌檢測室。
八、需潔凈廠房生產的醫療器械產品目錄 要求 a)植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于10000級潔凈度級別。 舉例 1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。 2.介入血管:各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統等。
b)植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100000級潔凈度級別。 舉例 1.植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。 2.與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。 3.與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。 4.骨接觸器械:骨內器械、人工骨等。
c)與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區)內進行。 舉例 1.與損傷表面接觸:燒傷或創傷敷料、醫用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫用口罩等。 2.與粘膜接觸:無菌導尿管、氣管插管、宮內節育器、人體潤滑劑等。
d)與無菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產環境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區)內生產。 舉例 1.直接接觸:如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。 2.不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。
e)對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫療器械(包括醫用材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區)內進行生產。 舉例 1.如血袋生產中的抗凝劑、保養液的灌裝,液體產品的無菌制備及灌裝。 2.血管支架的壓握、涂藥。
備注:無菌醫療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫療器械。無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至限的生產技術,以醫療器械不受污染或能排除污染。無菌:產品上無存活微生物的狀態。滅菌:用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工:在受控的環境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫療器具:是指任何標明了“無菌”的醫療器械。注:潔凈車間內必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。需凈化條件下生產的產品:是指最終使用時要求無菌或滅菌的產品。
*產品規格參數*
品牌:東芝TOSHIBA 型號:FL10N-EDL 功率:10W
管長:330mm 管徑:25.5mm 壽命:5000H
*相關資料*
主要用于: 印刷制版車間、產品展示廳紡織廠、印染廠、印刷廠、塑膠廠、顏料廠、油漆廠、油墨廠、攝影等場所比較顏色標準對色燈箱演播室對顏色顯示有嚴格要求的場合.
東芝色評燈管、
型號 | 功率(W) | 直徑(mm) | 管長(mm) | 色溫(k) | 壽命(h) |
FL4N-EDL | 4 | 15.5 | 134.5 | 5,250 | 5000 |
FL6N-EDL | 6 | 15.5 | 210.5 | 5,250 | 5000 |
FL8N-EDL | 8 | 15.5 | 287 | 5,250 | 5000 |
FL10N-EDL | 10 | 25.5 | 330 | 5,250 | 5000 |
FL15N-EDL | 15 | 25.5 | 436 | 5,250 | 5000 |
FL20N-EDL | 20 | 32.5 | 580 | 5,000 | 5000 |
FL40N-EDL | 40 | 32.5 | 1198 | 5,000 | 5000 |
FL2S.D-EDL-D65 | 20 | 32.5 | 580 | 6,500 | 2000 |
FL40S.-EDL-D65 | 40 | 32.5 | 1198 | 6,500 | 2000 |