上海行也電子有限公司專業銷售西門子電機編碼器,并提供相應技術服務,歡迎來電咨詢! 6FX2001-7KF06 6FX2001-7KF10 6FX2001-7KP01 6FX2001-7KP01 6FX2001-7KS06 6FX2001-2SB25 6FX2001-7KS10 6FX2001-2SB50 6FX2001-8AA03 6FX2001-2SC00 6FX2001-8AA05 6FX2001-2SC046FX2001-8AE03 6FX2001-2SC50 6FX2001-8AE05 6FX2001-2SD60 6FX2001-8AJ03 6FX2001-2SF00 6FX2001-8AJ05 6FX2001-2UK00 6FX2001-8AK03 6FX2001-3CB00 6FX2001-8AK05 6FX2001-3CB026FX2001-3CC50 6FX2001-3EB00 6FX2001-3EB02 6FX2001-3EC50 6FX2001-3GB00 6FX2001-3GB02 6FX2001-3GC50 6FX2001-4DA10 6FX2001-4DA50 6FX2001-4DB00 6FX2001-4DC50 6FX2001-4FA106FX2001-4FA50 6FX2001-4FB00 6FX2001-4FC506FX2001-4HA10 6FX2001-4HA50 6FX2001-4HB00 6FX2001-4HC50 6FX2001-4NA10 6FX2001-4NA50 6FX2001-4NB00 6FX2001-4NC50 6FX2001-4QA106FX2001-4QA50 6FX2001-4QB00 6FX2001-4QC50 6FX2001-4SA10 6FX2001-4SA50 6FX2001-4SB00 6FX2001-4SC50 6FX2001-5FE13 6FX2001-5FE25 6FX2001-5FP12 6FX2001-5FP24 6FX2001-5FS126FX2001-5FS24 6FX2001-5HE13 6FX2001-5HE25 6FX2001-5HS12 6FX2001-5HS24 6FX2001-5LP246FX2001-5LP25 6FX2001-5QE13 6FX2001-5QE25 6FX2001-5QP12 6FX2001-5QP24 6FX2001-5QS126FX2001-5QS24 6FX2001-5SE13 6FX2001-2CB02 6FX2001-5SE25 6FX2001-2EB02 6FX2001-5SP24 6FX2001-2GB02 6FX2001-5SS12 6FX2001-2SB00 6FX2001-5SS24 6FX2001-2SB02 6FX2001-2AF006FX2001-2EF00
上海正值淨化科技有限公司 是由臺灣公司參與投資的空氣淨化産品專業製造商。引進世界進的無塵無菌室設計/製造專業技術,近幾年來,正值淨化爲微電子、光電、晶片、半導體、工業塗裝、醫院等相關淨化行業提供了大量的空氣過濾設備,特別是在市場,佔據了主導地位。正值淨化自行設計,開發,製造生産設備,的提高了産品的質量和性能。爲了給客戶提供更好的<節能型>潔淨空氣解決方案,正值一直於開發各類新型過濾材料,<正直>牌淨化産品得到了客戶一致好評。歡迎來電洽詢 ......
公司主要産品:無塵室初、中、過濾網、FFU、吊頂天花龍骨(Ceiling grid)、無塵室之附屬設備(潔淨棚、風淋室、傳遞箱、無塵洗手烘乾機、無塵室凈化工作臺、潔凈屏、CLEAN UNIT、無塵室吸塵器、腳踏粘墊)等潔淨産品。我們提供各種等級無塵室的檢測服務! 歡迎做我公司産品的代理商!我們的産品外型構造美觀,産品質量屬國內外先進水平,産品遠銷臺灣,日本,新家坡等國家,接受各種特殊尺寸的産品訂貨。歡迎真誠的您來工廠參觀,攜起手來我們一起共創商機。
經營理念:非專無以至精,非精無以至遠,每天進步一點點企業文化:我們以的品質和到位的服務,優質的産品和100%的信益保障真誠的爲客戶提供超值服務企業精神:團結、誠信、創新、、求精質量目標:萬分之一,一個不良品對用客戶就是百分百不良
貨號 | 體積ml | 誤差±ml | 螺紋GL | 個/PK |
H300030 | 10 | | 18 | 1 |
H300031 | 25 | | 18 | 1 |
H300032 | 50 | | 18 | 1 |
H300033 | 100 | | 18 | 1 |
H300034 | 250 | | 25 | 1 |
H300035 | 500 | | 25 | 1 |
MHA是當今世界高壓球閥技術的領導者,也是世界上最大的專業高壓球閥公司之一。
MHA高壓球閥已有超過六十年的歷史。產品主要包括 高壓球閥 和 針形調節閥 兩個系列。目前能提供壓力最高達180 Mpa,最低和最高溫度從-196。C 到 500。C的高壓球閥。美爾基安球閥以其獨到的密封技術而領先,產品可用于甚至是苛刻和劇毒的介質。
MHA在歐洲是博世力士樂的液壓球閥的主要供應商。MHA也是卡特彼勒多年來的主要供應商。在化工和工業氣體領域,我們已多年為拜耳,巴斯夫和林德,法液空,比歐西等提供用于危險介質和高壓氣體的球閥產品。
MHA的高壓球閥的客戶目前遍布世界上三十多個國家,已經非常廣泛地應用在工業液壓設備, 化工設備,船舶液壓系統, 天然氣、煤氣、氧氣生產和傳輸系統,工業管道建設,礦山液壓系統,電廠和反應堆建設,運輸管路和供應管路,車輛與工程機械等行業。
德國MHA閥門(主要產品)二通高壓球閥:KH-CETOP,BKH-SAEFS,KHZ-SAE公制螺紋,KH-ISO,BKH-AS,BKH-F,BKH-AS,MKH-AS,多路高壓球閥:3KH,BK3K-SAE,BK3,4KH,BK3-S,BK3,BK3K-SAE,組合高壓球閥:3KH/4KH手柄位于上方,BK3,BKH,3KH/4KH手柄位于中央,MKH板式高壓球閥:MPKH3/MPKH4,BEKH3,BEKH,PK3,PKH,PK3-S特殊高壓球閥:BKH帶螺紋接頭,BKH,MKHT,BKHP800,KH-SAE帶SAE接頭,MKH流量控制閥:RVP,RV,NDRVP,NDRV,NDVE,NDVP,NDV
配件:SAE法蘭接頭,鎖止裝置,操作手柄,ISO法蘭接頭,機械極限開關,執行器,制動器等MHA代理MHA廠家MHA經銷MHA價格
*產品規格*
Panasonic松下防紫外線黃燈管 FL20S.Y-F
管長:580mm 電壓:110/220V 產地:日本
*友情鏈接*
http://item.taobao.com/item.htm?spm=a1z10.3.w17982502249.51.YgKlna&id=1346484200&
*實物拍攝*
*相關資料*
1.特點:波長500nm以下的光被抑制不會發射,有效隔離紫外線,最適合使用在存放感光材料的場所,將黃色合成樹脂被膜覆在玻璃管上,當燈管遭受不當外力損害破裂時,能有效防止玻璃碎片飛散,特別適用于電子廠及無塵室,以黃色防紫外線燈管40W為例,亮度達2450lm,壽命更長,達10000小時,環保又省電。
2.適用于存放感光材料場所:IC半導體電子廠,電子液晶面板廠,Notebook,PDA,數位相機攝影機,TFT,STN,OLED行動電話制造廠,研發實驗室,無塵室等場所。
GMP潔凈車間,潔凈廠房,醫療器械生產用潔凈廠房整體設計、施工、建造
關于醫療器械生產用潔凈廠房建設的要求
《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》已實施近兩年,2011年將實施《無菌和植入醫療器械生產質量體系管理規范》,在日常監管過程中,發現目前部分企業潔凈產房建設不夠規范。為此,現提出潔凈廠房的建設要求如下:
一、目前涉及的標準和工作文件1、YY 0033-2000無菌醫療器具生產管理規范;2、YY/T 0567.1-2005 醫療產品的無菌加工 第1部分:通用要求;3、YY/T 0567.2-2005 醫療產品的無菌加工 第2部分 過濾;4、GB 50457-2008 醫藥工業潔凈廠房設計規范;5、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》中附錄A;6、《關于印發醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監械[2009]835號);7、《關于印發醫療器械生產質量管理規范植入性醫療器械實施細則和檢查評定標準(試行)的通知》(國食藥監械[2009]836號)。
二、選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。3、廠區的總體布局要合理:不得對無菌醫療器械的生產區,特別是潔凈區有不良影響。
三、潔凈室(區)的布局要求按照YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》附錄B中無菌醫療器械器具生產環境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈室(區)設計中要注意以下方面的內容:1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在基本要求前提下,與生產規模相適應。2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。3、同一潔凈室(區)內或相鄰潔凈室(區)間不產生交叉污染 1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響; 2)不同級別的潔凈室(區)之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列最大值:1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。 5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),有安全的操作區域。 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在至少萬級環境下進行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。7、應標明回風、送風及制水管道的走向。
四、溫、濕度的要求1、與生產工藝要求相適應。2、生產工藝無特殊要求時,空氣潔凈度百、萬級的潔凈室(區)溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室(區)溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%。有特殊要求時,應根據工藝要求確定。3、人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
五、常用的監測設備風速儀、塵埃粒子計數器、溫濕度計、壓差計等,
六、無菌檢測室的要求潔凈廠房必須配備獨立凈化空調系統的無菌檢測室(與生產區分開),要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
七、第三方檢測機構的環境檢測報告提供一年內有資質的第三方檢測機構環境檢測報告,檢測報告須附平面圖,標明各房間面積。1、檢測的項目暫為六項:溫度、濕度、壓差、換氣次數、塵埃數、沉降菌。2、檢測的部位有:(1)生產車間:人員凈化室;物料凈化室;緩沖區;產品工序要求的用室;工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。(2)、無菌檢測室。
八、需潔凈廠房生產的醫療器械產品目錄 要求 a)植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于10000級潔凈度級別。 舉例 1.植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。 2.介入血管:各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統等。
b)植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100000級潔凈度級別。 舉例 1.植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。 2.與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。 3.與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。 4.骨接觸器械:骨內器械、人工骨等。
c)與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區)內進行。 舉例 1.與損傷表面接觸:燒傷或創傷敷料、醫用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫用口罩等。 2.與粘膜接觸:無菌導尿管、氣管插管、宮內節育器、人體潤滑劑等。
d)與無菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產環境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區)內生產。 舉例 1.直接接觸:如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。 2.不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。
e)對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫療器械(包括醫用材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區)內進行生產。 舉例 1.如血袋生產中的抗凝劑、保養液的灌裝,液體產品的無菌制備及灌裝。 2.血管支架的壓握、涂藥。
備注:無菌醫療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫療器械。無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至限的生產技術,以醫療器械不受污染或能排除污染。無菌:產品上無存活微生物的狀態。滅菌:用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工:在受控的環境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫療器具:是指任何標明了“無菌”的醫療器械。注:潔凈車間內必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。需凈化條件下生產的產品:是指最終使用時要求無菌或滅菌的產品。
標準配置: 腰 帶 夾中文說明書USB數據線