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PHG-2081型工業在線PH計-上海博取儀器有限公司

PHG-2081型工業PH計

上海博取儀器有限公司是專業從事水質分析儀器、自動化儀器儀表的開發、設計、制造、銷售及服務于一體的綜合性企業。PHG-2081型工業PH計性能穩定，操作簡單，價格合理。

PHG-2081型工業pH計是我公司的pH分析儀，本表為高智能化在線連續監測儀，由傳感器和二次表兩部分組成。可配三復合或兩復合電極，以滿足各種使用場所。

PHG-2081型工業PH計儀器特點：

智能化： pHG-2081工業pH計采用高精度AD轉換和單片機微處理技術，能完成pH值和溫度的測量、溫度自動補償、儀表自檢等多種功能。

性：元器件集成到一塊線路板上, 沒有了復雜的功能開關、調節旋鈕和電位器。

雙高阻輸入：采用器件，雙高阻輸入阻抗高達10¹²Ω，抗干擾能力強；

溶液接地：消除地回路的干擾。

電流隔離輸出：采用光電耦合隔離技術，抗干擾能力強，可遠傳；

通訊接口：可方便聯入計算機進行監測和通訊。

自動溫度補償：在0～99.9℃自動溫度補償。

防水防塵設計：防護等級IP65，適宜戶外使用。

中文顯示、中文菜單、中文記事：采用菜單結構，類似微機操作，操作簡單，操作步驟全程中文提示，可不用說明書，即可方便完成。

多參數同屏顯示：在同一屏幕上顯示pH值、輸入mV數（或輸出電流）、溫度、時間和狀態等。

PHG-2081型工業PH計技術指標：

1、測量范圍： pH值 0～14.00pH，精度 0.01pH；

溫度 0～99.9℃，精度 0.1℃；

電位值 –1999.9～+1999.9mV，精度 0.1mV；

2、自動溫度補償范圍： 0～99.9℃ ，25℃為基準；

3、被測水樣： 0～99.9℃，0.6MPa；

4、電子單元自動溫度補償誤差：±0.03pH；

5、電子單元重復性誤差： ±0.02pH；

6、穩定性： ±0.02pH/24h；

7、輸入阻抗： ≥10¹²Ω ；

8、時鐘精度： ±1分/月；

9、電流隔離輸出： 0～10mA（負載<1.5 kΩ ）, 4～20 mA（負載<750 Ω ）；

10、輸出電流誤差： ≤±1%FS ；

11、數據存儲數量： 1個月（1點/5分鐘）；

12、高低報警繼電器： AC220V，3A；

13、RS485通訊接口； RS485或232（選配）

14、電源： AC220V±22V ，50Hz±1Hz；

15、防護等級： IP65；

16、外形尺寸： 146（長）×146（寬）×108（深）mm，

開孔尺寸： 138×138 mm；

17、重量： 0.8kg ；

18、工作條件：環境溫度 0～60℃ 相對濕度 <85%；

19、可配三復合或兩復合電極。

該公司產品分類： COD分析儀氟離子檢測儀磷酸根/硅酸根分析儀鈉度計酸堿濃度計濁度儀余氯分析儀電導率儀 PH計溶氧儀

SPME 固相微萃取頭，3支/盒應用：用于揮發性物質（MW60-275）SPME 固相微萃取頭簡介：美國Supelco公司專利產品－固相微萃取（Solid Phase Micro Extraction），1994年獲美國匹茲堡分析儀器會議R&D100項革新大獎，是一種應現代儀器的要求而產生的樣品前處理新技術，幾乎克服了以往一些傳統樣品處理技術的所有缺點，集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體，便于攜帶，真正實現樣品的現場采集和富集，能夠與氣相、氣相-質譜、液相、液相-質譜儀聯用，有手動或自動兩種操作方式，讓更多的分析工作者從重復、煩瑣的操作中解脫出來。廣泛應用于環保及水質處理、臨床藥理、公安案件分析、制藥、化工、國防等領域。固相微萃取（SPME）非常小巧,狀似一只色譜注射器，由手柄（Holder）和萃取頭或纖維頭（Fiber）兩部分構成。萃取頭是一根外套不銹鋼細管的1cm長、涂有不同色譜固定相或吸附劑的熔融石英纖維頭，纖維頭在不銹鋼管內可自由伸縮，用于萃取、吸附樣品；手柄用于安裝或固定萃取頭，可永久使用。SPME 固相微萃取頭的典型應用：* 表面活性劑* 環境水樣* 食品、香精、香料* 法庭樣品* 血、尿和體液中聚合物和固樣中痕量雜質（頂空方式）* 藥物中殘留溶劑* 氣體硫化物及揮發物（VOC）

該公司產品分類：水質分析儀/多參數水質分析儀生化試劑實驗室儀器燒杯實驗室用具泵色譜耗材及配件樣品前處理儀器及耗材

Inspector Alert α、β、γ和X射線檢測儀

儀器介紹

◆采用一只蓋革-彌勒計數管來測定α、β、γ和X射線輻射 ◆“安全第一”（Safety First）的校準功能能夠避免校準人員的輻射接觸 ◆檢測儀符合歐洲CE認證要求

主要特點

◆內置鹵素淬滅劑GM探測器，對α、β射線源的靈敏度很高 ◆四位液晶顯示，可選擇mR/hr、CPM、mSv/hr、CPS或Total/Timer等單位 ◆總計數/定時器功能對輕微污染進行定時的精確檢測，定時時間可選擇1分鐘－－ 24小時

技術參數

◆測量范圍：mR/hr(毫倫/小時)：0.001—110.0，CPM（每分鐘計數）：0—300,000 μSv/hr(微希伏/小時)：0.01—1,100，CPS（每秒鐘計數）：0—5,000，總計數： 1—9,999,000 ◆效率：Sr-90(546kev,2.3MeV βmax)約75% C-14(156kev βmax)約11% Bi-210(1.2MeV βmax)約64% Am-241(5.5MeV α)約36% ◆靈敏度：3500CPM/ mR/hr（對于Cs-137） ◆精度：±15% ◆溫度范圍：-10℃－－-+50℃ ◆電源：1節9V堿性電池，電池壽命 200小時◆尺寸重量：150×80×30mm 350克（含電池）

應用領域

◆探測和測定表面沾污◆在操作放射性核素時監測可能存在的放射性暴露量◆調查環境污染◆測定惰性氣體及其它低能放射性核素◆建筑裝飾材料放射測定射線危害：低劑量的放射性射線輻射（天然背景輻射的變化范圍），對人體無害或風險甚低，但達到一定劑量則會對人體有害，可引起癌癥、白內障、不孕癥、突變、萎縮效應、壽命減短,甚至死亡

應用：

偵測放射性射線，以采取相應防護措施。海關和邊境巡邏，政府執法部門，檢疫檢驗，應急事故處理，核電廠、銀行、政府、實驗室等部門安全巡查，醫學廢料處理，消防隊，采礦業，科學實驗，個人保護，連續監測

參考信息（來自中國輻射防護研究院）

居民的劑量限值為每年1mSv。即0.114μSv/hr。

放射性職業人員劑量限值為每年20mSv，但任何一年不能超過50mSv。

該公司產品分類：核素識別儀便攜式中子測量儀便攜式β/γ/中子譜儀電離室巡測儀表面污染測量儀多功能輻射測量儀個人劑量報警儀便攜式放射性監測儀

AN218004DWDM光譜分析儀AN218004 [1526.05—1563.86 nm] SC/PC

DWDM光譜分析儀AN218004 [1526.05—1563.86 nm] SC/PC DWDM光譜分析儀特征：·PLC 設備· DWDM（96通道）測量解決方案· 同一時間自動測量 CWDM-96通道 (波長 & 功率) · CWDM 彩色圖文掃描· 保存和調用300數據· 軟件可以自行保存數據· 自動關機DWDM光譜分析儀技術參數：

技術參數
通道數量	96	通道間隔	50GHz, 100GHz
通道頻率	196.45~191.7THz	最大輸入功率	500mW; 27dBm
帶寬	1526.05~1563.86 nm	光源接頭	SC/PC Standard
測量速度	4 Sec. (all 96ch.)	電池	鋰聚合物電池, 1800毫安時，3.7伏
測量范圍	+10~-40dBm	電池工作時長	充滿電后單次使用620分鐘
測量精度	± 1.0dB @ -40 dBm	電流消耗(Max)	0.25A
顯示屏分辨率	0.01dB	電力消耗	0.925W
顯示單位	dB, dBm,nm,THz	顯示	3.5” TFT-LCD, 16bit color, 240*320
重量	0.6 kg	尺寸	1969540 mm
溫度 (環境條件)	-20 to +55 °C (操作環境)	濕度 (最大無冷凝)	95% (操作環境)
溫度 (環境條件)	-35 to +65°C (儲存環境)	濕度 (最大無冷凝)	85% (儲存環境)

http://www.yach.com/Instrument.html 更多光學儀器儀表

該公司產品分類：衛星天線慣性導航系統天線微波射頻儀器通訊儀器儀表光通訊儀器儀表光學儀器儀表光通訊儀器儀表

GM0120PQ1MNN美國米頓羅GM系列機械隔膜式計量泵

美國米頓羅GM系列機械隔膜式計量泵/GM0120米頓羅加藥泵/蘇州加藥泵

計量泵GM0050 /米頓羅GM0050/米頓羅計量泵GM0050/蘇州GM0050計量泵

GM0090米頓羅/GM0090計量泵/米頓羅計量泵GM0090/蘇州GM0090計量泵

米頓羅GM0120 /計量泵GM0120 /米頓羅計量泵GM0120/蘇州GM0120計量泵

米頓羅GM0170 /計量泵GM0170 /米頓羅計量泵GM0170/蘇州GM0170計量泵

GM0500米頓羅/GM0500計量泵/米頓羅計量泵GM0500/蘇州GM0500計量泵

主要型號包括：GM0050 GM0090 GM0120 GM0170 GM0240 GM0330 GM0400 GM0500

特點：

平滑脈沖設計，無沖擊 ? 沖程在靜態及動態條件下均可調節

多種材質及泵頭結構可選 ? 可選配電動沖程控制器

機械驅動PTFE膜片 ? 最大液體溫度40 ℃＊

手動/ 自動沖程調節可選 ? 穩態精度 +/- 2%(10%~100%)

沖程可調0~100%(自動/手動) ? 最大吸程4m水柱＊

可選配電機控制器實現外部信號自動控制， ? 最大吸入壓力：20m 水柱

電機頻率0~100%可調(GM泵自動控制方式)

米頓羅機械隔膜泵，GM和GB系列兩個系列。泵頭材質為PVC，PP，SS316，高粘度等可選擇，適合多種場合液體介質的輸送。流量范圍從2.25L到1800L均有。

可選雙隔膜泵頭結構

建議維護周期：自動控制方式選擇

電動沖程控制器接受外部控制信號，調節計量泵沖程長度，從而改變計量泵輸出流量。

GM系列計量泵選擇ST型。 GB系列計量泵選擇ECC型。

變頻控制器：接受外部控制信號，調節計量泵沖程頻率，從而改變計量泵輸出流量。

供電：220V/50HZ 單向

380V/50HZ 三相控制信號：4~20mA 電機控制器(VARIPULSE):

僅用于GM系列計量泵，用于控制三相電機，改變沖程頻率，從而調節計量泵輸出流量。

V 型－同計量泵一體式安裝 VR型－同計量泵分體式安裝

主要型號包括：GM0050 GM0090 GM0120 GM0170 GM0240 GM0330 GM0400 GM0500

上海 | 江蘇 | 浙江 | 安徽 | 福建 | 江西 | 山東 | 山西| 湖北 | 湖南 | 廣東 | 廣西 | 海南 | 重慶 | 四川 | 貴州 | 云南

蘇州米頓羅機械隔膜計量泵

1)*系列型號編碼	流量* L/h	壓力 MPa	沖程 spm
GM0002PL1MNN GM0005PL1MNN GM0010PL1MNN	2.25 4.5 9	1.2 1.2 1.2	36 72 144
GM0025PL1MNN GM0050PL1MNN	25 50	1.2 1.0	72 144
GM0090PQ1MNN GM0120PQ1MNN GM0170PQ1MNN GM0240PP1MNN	85 115 170 235	0.7 0.7 0.7 0.7	72 72 144 144
GM0330PP1MNN GM0400PP1MNN GM0500PP1MNN	315 400 500	0.5 0.5 0.5	144 144 180

上海 | 江蘇 | 浙江 | 安徽 | 福建 | 江西 | 山東 | 山西| 湖北 | 湖南 | 廣東 | 廣西 | 海南 | 重慶 | 四川 | 貴州 | 云南

特點：

•平滑脈沖設計，無沖擊 •沖程在靜態及動態條件下均可調節

•多種材質及泵頭結構可選 •可選配電動沖程控制器

•機械驅動PTFE膜片 •最大液體溫度40 ℃＊

•手動/ 自動沖程調節可選 •穩態精度±2%(10%~100%)

•沖程可調0~100%(自動/手動) •最大吸程4m水柱＊

•可選配電機控制器實現外部信號自動控制，•最大吸入壓力：20m 水柱

電機頻率0~100%可調(GM泵自動控制方式)

•可選雙隔膜泵頭結構

•建議維護周期：≤1.0MPa 4000h 　　　　　　

≤0.7MPa 8000h

自動控制方式選擇

•電動沖程控制器接受外部控制信號，調節計量泵沖程長度，從而改變計量泵輸出流量。

GM系列計量泵選擇ST型。 GB系列計量泵選擇ECC型。

•變頻控制器：接受外部控制信號，調節計量泵沖程頻率，從而改變計量泵輸出流量。

供電：220V/50HZ 單向

380V/50HZ 三相

控制信號：4~20mA

•電機控制器(VARIPULSE):

僅用于GM系列計量泵，用于控制三相電機，改變沖程頻率，從而調節計量泵輸出流量。

V 型－同計量泵一體式安裝

VR型－同計量泵分體式安裝

該公司產品分類：塞瓦計量泵新道茨NEWDOSE 日本安智邁計量泵德普羅名特計量泵 SDP斯得浦計量泵美帕斯菲達計量泵意大利EMEC愛米克計量泵 TTbest精密計量泵意大利道茨計量泵意大利SEKO計量泵米頓羅計量泵力高計量泵愛力浦計量泵計量泵

CSB-E04488h人環磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit

1Human cyclic adenosinemonophosphate（cAMP）Elisa KitCatalog No. CSB-E04488h（96T） This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of humancAMP concentrations in serum, plasma. Expiration date six months from the date of manufacture FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.2INTRODUCTIONCyclic adenosine monophosphate （cAMP, cyclic AMP or 3＇-5＇-cyclicadenosine monophosphate） is a second messenger important in manybiological processes. cAMP is derived from adenosine triphosphate （ATP）and used for intracellular signal transduction in many different organisms,conveying the cAMP-dependent pathway.cAMP is synthesised from ATP by adenylyl cyclase located on the innerside of the plasma membrane. Adenylyl cyclase is activated by a range ofsignaling molecules through the activation of adenylyl cyclase stimulatory G（Gs）-protein-coupled receptors ａnd inhibited by agonists of adenylylcyclase inhibitory G （Gi）-protein-coupled receptors. Liver adenylyl cyclaseresponds more strongly to glucagon, ａnd muscle adenylyl cyclase respondsmore strongly to adrenaline.cAMP decomposition into AMP is catalyzed by the enzymephosphodiesterase.cAMP is a second messenger, used for intracellular signal transduction,such as transferring the effects of hormones like glucagon ａnd adrenaline,which cannot pass through the cell membrane. It is involved in theactivation of protein kinases ａnd regulates the effects of adrenaline andglucagon. It also regulates the passage of Ca2+ through ion channels.3PRINCIPLE OF THE ASSAYThe microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with agoat-anti-mouse IgG. Standards or samples are then added to theappropriate microtiter plate wells with a HRP-conjugated cAMP andantibody preparation specific for cAMP ａnd incubated. Then substratesolutions are added to each well. The enzyme-substrate reaction isterminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color changeis measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. Theconcentration of cAMP in the samples is then determined by comparing theO.D. of the samples to the standard curve.DETECTION RANGE0.08pmol/ml-250 pmol/ml. The standard curve concentrations used for theELISA’s were 250 pmol/ml, 50 pmol/ml, 10 pmol/ml, 2 pmol/ml, 0.4 pmol/ml,0.08 pmol/ml.SPECIFICITYThis assay recognizes human cAMP No significant cross-reactivity orinterference was observed.4MATERIALS PROVIDEDReagent QuantityAssay plate 1Standard1 x 0.25 ml（5000pmol/ml）HRP-conjugate 1（1000 x stock solution）Antibody 1（1000 x stock solution）HRP-conjugate Diluent 1 x 6 mlAntibody Diluent 1 x 6 mlNeutralizing Reagent 1 x 6 mlWash Buffer1 x 15 ml（10×concentrate）Substrate A 1 x 10 mlSubstrate B 1 x 10 mlStop Solution 1 x 6 mlOTHER SUPPLIES REQUIRED1. Deionized or distilled water.2. Concentrated HCl.3. Precision Pipets for volumes between 5μ l ａnd 1000μ l.4. Repeater Pipets for dispensing 50μ l ａnd 200μ l.5. Disposable breakers for diluting buffer concentrates.6. Graduated cylinders.7. A microplate shaker.8. Adsorbent paper for blotting.9. Microplate reader capable of reading at 450 nm, preferably withcorrection between 570 ａnd 590 nm.5STORAGE1. For long-term best results, store stocks of the Standard ,Antibody andHRP-conjugate at -80℃. All other components of this kit are stable at4°C until the kit＇s expiration date.SAMPLE COLLECTION AND STORAGEThis ELISA is compatible with cAMP samples that have been treated withhydrochloric acid to stop endogenous phosphodiesterase activity. Samplesin this matrix can be measured directly without evaporation or furthertreatment.Tissue samples should be frozen in liquid nitrogen. The tissue should beground to a fine powder under liquid nitrogen in a stainless steel mortar.After the liquid nitrogen has evaporated, weigh the frozen tissue andhomogenize in 10 volumes of 0.1M HCl. Centrifuge at > 600 x g at roomtemperature. The samples can then be diluted in the 0.1M HCl.Cells grown in tissue culture media can be treated with 0.1M HCl after firstremoving the media. Incubate for 10 minutes ａnd visually inspect the cellsto verify cell lysis. If adequate lysis has not occurred incubate for a further10 minutes ａnd inspect. Centrifuge at 600 x g at room temperature, thenuse the supernatant directly in the assay. Cell or tissue lysis can beenhanced by adding 0.1% to 1% Triton x-100 to the 0.1M HCl prior to use.When used in this concentration range, the detergent will not interfere with6the binding portion of the assay, however there will be a modest increase inthe optical density. Samples containing Triton should be evaluated against astandard curve diluted in the same for the most accurate determination.Cyclic AMP in the media can be measured after treating 1 mL of thesupernatant media with 10 μ L of concentrated hydrochloric acid.Centrifuge at 600 x g at room temperature. The supernatants can then beused directly in the assay.Procedural Notes1. Allow all reagents to warm to room temperature for at least 30 minutesbefore opening.2. Pre-rinse the pipet tip with reagent ,use fresh pipet tips for eachsample,standard ａnd reagent.3. Pipet standards ａnd samples to the bottom of the wells.4. Add the reagents to the side of the well to avoid contamination.5. The kit uses break-apart microtiter strips,which allow the user tomeasure as many samples as desired.Unused wells must be keptdesiccated at 4℃ in the sealed bag provided,The wells should be usedin the frame provided.6. Prior to addition of substrate ensure that there is no residual washbuffer in the wells .Any remaining wash buffer may cause variationin assay resultes.REAGENT PREPARATIONBring all reagents to room temperature before use.71. Wash Buffer If crystals have formed in the concentrate, warm to roomtemperature ａnd mix gently until the crystals have completely dissolved.Dilute 15 ml of Wash Buffer Concentrate into deionized to prepare 150ml of Wash Buffer.2. HRP-conjugate working solution: Centrifuge the vial right before use.Dilute the HRP-conjugate 1000x stock solution （take 6μl） with theprovided dilution buffers （6 ml）.3. Antibody working solution: Centrifuge the vial right before use. Dilutethe Antibody 1000x stock solution （take 6μl） with the provided dilutionbuffers （6 ml）.4. Standards: Centrifuge the vial right before use. Allow the 5,000pmol/mL cAMP standard solution to warm to room temperature. Labelsix tubes #1 through #6. Pipet 475 μL 0.1M HCl into tube #1 ａnd 400 μL0.1M HCl into tubes #2-6. Add 25 μL of the 5,000 pmol/mL standard totube #1. Vortex thoroughly. Add 100 μL of tube #1 to tube #2 andvortex thoroughly. Continue this for tubes #3 through #6. Theconcentration of cAMP in tubes #1 through #6 will be 250, 50, 10, 2, 0.4,and 0.08 pmol/mL respectively. Diluted standards should be usedwithin 30 minutes of preparation. Label one tube as the ZeroStandard/NSB tube. Pipet 600μl 0.1M HCl into this tube.ASSAY PROCEDUREBring all reagents to room temperature for at least 30 minutes prioropening.ALL standards ａnd samples should be run in duplicate.Add the reagen directly to the samples ａnd vortex for 2 seconds immediatelyafter the addition.81. Refer to the Assay Layout Sheet to determine the number of wells to beused ａnd put any remaining wells with the desiccant back into thepouch ａnd seal the ziploc .Store unused wells at 4℃.2. Pipet 50 μL of the Neutralizing Reagent into each well, except theTA（Total Activity）ａnd Blank wells.3. Pipet 100 μL of 0.1M HCl into the NSB（None Specific Binding）ａnd theBo （0 pmol/mL Standard） wells.4. Pipet 100 μL of Standards into the appropriate wells.5. Pipet 100 μL of the Samples into the appropriate wells.6. Pipet 50 μL of 0.1 M HCl into the NSB wells.7. Pipet 50 μL of HRP-conjugate working solution into each well exceptthe TA ａnd Blank wells.8. Pipet 50 μL of Antibody working solution into each well, except theBlank, TA ａnd NSB wells.9. Incubate the plate at room temperature for 2 hours on a plate shaker at250~500 rpm.10. Empty the contents of the wells ａnd wash by adding 400 μL of washsolution to every well. Repeat the wash 2 more times for a total of 3washes.11. After the final wash, empty or aspirate the wells, ａnd firmly tap the plateon a lint free paper towel to remove any remaining wash buffer.12. Add 5 μL of the HRP-conjugate working solution to the TA wells.913. Add 200 μL of the Substrate solution to every well. Incubate at roomtemperature for 5~30 minutes without shaking. A gradient of blue colorshould become visible during the incubation period. （Substrate A andB should be mixed together in equal volumes within 15 minutes ofuse. Protect from light.）14. Add 50 μL of Stop Solution to every well. This stops the reaction andthe plate should be read immediately.15. Blank the plate reader against the Blank wells, read the optical densityat 450 nm （for HRP）, preferably with correction between 570 ａnd 590nm. If the plate reader is not able to be blanked against the Blankwells, manually subtract the mean optical density of the Blank wellsfrom all readings.1 0CALCULATION OF RESULTSSeveral options are available for the calculation of the concentration ofcAMP in the samples. The X-axis is the concentration of cAMP for thestandards. The Y-axis is either the Average Net Optical Density or thePercent Bound.1. Calculate the average Net Optical Density （OD） bound for each standardand sample by subtracting the average NSB OD from the average ODbound:Average Net OD = Average Bound OD － Average NSB OD2. Calculate the binding of each pair of standard wells as a percentage ofthe maximum binding wells （Bo）, using the following formula:3. Using Logit-Log paper plot Average Net OD or Percent Bound（B/Bo） versus concentration of cAMP for the standards. Theconcentration of cAMP in the unknowns can be determined byinterpolation.1 1Typical Standard CurvesThese curves must not be used to calculate cAMP concentrations; eachuser must run a standard curve for each assay ａnd version used.SensitivitySensitivity was calculated by determining the average optical density boundfor ten wells run with the Bo, ａnd comparing to the average optical densityfor ten wells run with Standard #5. The detection limit was determined asthe concentration of cAMP measured at two standard deviations from thezero along the standard curve.Non-Acetylated VersionMean OD for Bo = 0.685±0.003Mean OD for Standard #5 = 0.604±0.010Delta Optical Density（0-0.08pmol/ml） = 0.0812 SD＇s of the Zero Standard = 0.006Sensitivity =￣0.006/0.081×0.4pmol/ml = 29.6 fmol/mL1 2LinearityA sample containing 16.0 pmol/mL cAMP was serially diluted 7 times 1:2 inthe 0.1M HCl ａnd measured. The data was plotted graphically as actualcAMP concentration versus measured cAMP concentration. The lineobtained had a slope of 1.000 with a correlation coefficient of 0.999.Cross ReactivitiesThe cross reactivities for a number of related compounds were determinedby competition ELISA assays. Potential cross reactants were dissolved inthe kit Assay Buffer at concentrations from 500,000 to 500 pmol/mL. Thesesampleswere then measured in the cAMP assay, ａnd the measured cAMPconcentration at 50% B/Bo calculated. The % cross reactivity wascalculated by comparison with the actual concentration of cross reactant inthe sample ａnd expressed as a percentage.Compound Cross ReactivitycAMP 100%AMP <0.0001%ATP <0.0001%cGMP <0.0001%GMP <0.0001%GTP <0.0001%cUMP <0.0001%CTP <0.0001%

該公司產品分類：科研試劑

HS706C.T.P4S.DUL軸承FAG

HS706C.T.P4S.DUL軸承 HS706C.T.P4S.DUL軸承價格 HS706C.T.P4S.DUL軸承尺寸 HS706C.T.P4S.DUL軸承報價精密角接觸球軸承樣本圖

訂購原裝FAG軸承請撥打021-3653 9288【FAG HS706C.T.P4S.DUL軸承】尺寸規格參數：軸承型號：HS706C.T.P4S.DUL軸承軸承系列：精密角接觸球軸承軸承品牌：FAG軸承內徑：6 外徑：17 厚度：6 動載荷（Cr）：1.56 靜載荷（Cor）：0.7 脂潤滑限速：150000油潤滑限速：220000凈重kg：0.01 產品描述：鋼球,15度,樹脂保持架,P4級,開式，對裝自由配組上海東晟軸承有限公司提供 HS706C.T.P4S.DUL軸承的軸向壓力、滾粒的數目、動態負荷、靜態負荷、直徑、替代型號等技術參數，我公司代理經營美國FAG軸承，瑞典SKF軸承，日本 NSK、NTN、IKO軸承，德國FAG、INA軸承、NADELLA軸承等名優進口軸承,如果您對 6 mm×17 mm×6 mm FAG HS706C.T.P4S.DUL軸承有疑問，請聯系我們獲取更多HS706C.T.P4S.DUL軸承的最新信息。TEL:021-3653 9288 我公司專業現貨供應精密角接觸球軸承 HS706C.T.P4S.DUL軸承，我們為您推薦以下型號： B7004-E-T-P4S軸承 R18/16-8 23096BKD1 NN3026軸承 PHS3EC HC7004-C-T-P4S軸承 7036CD/DT W036 6320-2Z軸承 4T-HM911242/HM911210 6301-2RZ軸承 6016-RS1 2207K NA4826軸承 SD544 FAG HS706C.T.P4S.DUL軸承我公司還為您推薦FAGHS706C.T.P4S.DUL軸承廣泛應用于: 齒輪泵, 手動泵, 釘跟機, 玻璃反應釜, 移印機, 食品藥品包裝機, 化纖機械, 塑料板材設備, 氣流干燥設備, 等領域。EGBZ0812-E40軸承 http://www.fag.sh.cn/zhoucheng/EGBZ0812-E40.htmlEGBZ0814-E40軸承 http://www.fag.sh.cn/zhoucheng/EGBZ0814-E40.htmlC081008軸承 http://www.fag.sh.cn/zhoucheng/C081008.htmlBCE85軸承 http://www.fag.sh.cn/zhoucheng/BCE85.htmlK20X26X12軸承 http://www.fag.sh.cn/zhoucheng/K20X26X12.htmlL812147/L812111軸承 http://www.timken.sh.cn/TIMKEN/L812147_L812111.htmlL812148/L812111軸承 http://www.timken.sh.cn/TIMKEN/L812148_L812111.html29590/29520軸承 http://www.timken.sh.cn/TIMKEN/29590_29520.html29590/29522軸承 http://www.timken.sh.cn/TIMKEN/29590_29522.html395A/394軸承 http://www.timken.sh.cn/TIMKEN/395A_394.htmlEWP211軸承 http://www.nsk.sh.cn/bearings/EWP211.htmlEWP212軸承 http://www.nsk.sh.cn/bearings/EWP212.htmlEWP305軸承 http://www.nsk.sh.cn/bearings/EWP305.htmlAX4.5120155軸承 http://www.nadella.sh.cn/bearings/AX4.5120155.html

該公司產品分類：軸承

供應富士溫控器 PXR9溫控器 PXR7溫控器

一、PXR型數字溫控表的功能特點如下：　　　　　1. 前面板IP66防水結構，三健式菜單操作；2．標準螺釘接線，無須插座；3. 縱向尺寸比PXW表更短；4. UL/CSA/CE認證標志；5. 測量值大LED紅色顯示；6. 控制功能多種：簡單ON/OFF控制，PID帶自動調節控制，模糊及PID帶自動調節控制，PID自適應調節控制；7．再傳輸功能（選件）：傳感器測量值可以以4-20MA型式傳送到PHR型數據記錄儀，PLC及個人計算機中；8．8段斜坡/保溫程序控制功能（選件）；9．RS-485通訊功能（選件），可與FUJI POD及個人計算機通訊；10．數字輸入控制功能（選件）：通過一點開關量ON/OFF，可改變設定值SV，控制動作起/停，斜坡/保溫控制的開始/ 復位，自動調節功能的起/停，報警鎖存的復位、定時器計時開始；11. 加冷卻控制（選件）：有利于節能；12. 加熱斷線報警（選件）；13. 兩點各種報警功能（選件）：絕對值報警區間報警偏差報警;　14. 具有塑機專用的模糊+PID控制功能：15. 內部定時器功能二、型號及尺寸PXR3 24×48×97 （高×寬×深）PXR5 96×48×78 （高×寬×深）PXR4 48×48×78.8 （高×寬×深）PXR9 96×96×79.5（高×寬×深）技術指標控制類型: PID 控制、on/off控制、自整定、模糊控制單輸出或加熱/制冷雙

鐳射膠帶 BOPP鐳射膠帶

鐳射膠帶產品說明：

1. 膠帶以聚丙烯膜（BOPP）為基材，采用上等水性亞克力膠精制而成。

2. 產品初粘力，剝離力，持粘力強，不變色，不變質，耐寒性佳。

3. 寬度、長度以及包裝按客戶要求訂制。

4. 抗老化，無毒，無味，環保。

5. 產品適用于封箱，包裝，捆扎與固定,辦公以及裝飾等。

6. 可根據客戶需要印上各種圖案或文字一色或多色印刷，圖案清晰，色彩鮮艷。

綠色鐳射膠帶紅色鐳射膠帶銀色鐳射膠帶

鐳射膜的應用：

1.鐳射介質膜:鐳射介質膜按材料分可分為BOPP介質膜，PET介質膜等，鐳射介質膜是指在鐳射透明膜的基礎上復合一層介質層，其中這個介質層能起到保護鐳射膜中圖案或文字的作用。其鐳射光亮度比普通透明膜強幾倍，且鐳射圖案耐酸堿，擦不掉，有效保護圖層。

2.鐳射鍍鋁膜:鐳射鍍鋁膜是經真空鍍鋁加工而成；具有鍍鋁層豐滿平滑，鋁層附著力好，對油墨附著力強，適用于平版、凹版、柔版等各種印刷的特點；廣泛用于軟包裝、手提袋、包裝紙、禮品盒、復合、裝潢、激光全息防偽、激光壓印鐳射等領域。

3.鐳射洗鋁膜:鐳射膜洗鋁是鍍鋁鐳射膜經印刷、洗鋁、涂布等生產工藝后所形成的產品，洗鋁膜具有更高的技術含量和更奪目的視覺效果，外觀更加精美。鐳射洗鋁膜應用：筆記本封面、水洗拉花、香煙拉線、包裝盒、手提袋、證卡、封箱膠帶、日化、醫藥、工藝禮品等中高檔商品。

4.鐳射彩虹膜:鐳射彩虹膜的色彩由光干涉而成，隨觀察角度不同而顏色各異。鐳射彩色膜分為紅、黃、藍、綠、紫等顏色，可以與不同顏色的紙、塑料、人造革復合，復合后還可以進行軋花、燙金、印刷，在彩虹膜表面造成花紋圖案，從而使之更加絢麗多彩。適用于是乎手提袋包裝紙、禮品盒等領域。

5.鐳射透明膜:用途：主要用于紙制品軟包裝復膜、音像制品及服裝透明包裝袋等。鐳射圖案沒有介質層保護。

特點：透明度、表面光亮度好，晶點數量少，厚薄均勻，克重精確，防偽性能好。

6.鐳射轉移膜

用途：

1.可與銅板、白卡、白板紙復合印刷，鐳射效果好。

2.適用于高檔藥盒、酒盒、禮品盒、書、雜志、紙盒、等紙制品復膜。

3.適用于高檔仿偽紙盒復膜。特點：把全息激光鐳射膜用轉移復膜機復到紙板上，把膜揭下即成為鐳射轉移紙。不含任何塑料成分，表面可直接印刷。

拉線膠帶快遞紙盒拉線膠帶

通俗拉線適用于通俗的煙包和撲克等包裝,可以根據包裝的顏色和客戶的要求制成各類顏色。

該產品具有以下特征:

1)基材:PET,BOPP,MOPP ope

2)寬度:2mm 2.5mm 3mm 4mm 5mm

3)運轉周期:每線軸是2000米 5000米到50000米 2萬米

4)顏色紅色,通明白色金色,銀色,綠色,藍色,等等該產品具有自粘功能、可在金拉線上印制各類顏色的企業標志或名稱、并可帶防偽激光、磷光、具有一定的裝飾和防偽功能、本公司生產的拆封拉線廣泛應用于酒盒紙盒快遞盒紙箱毀壞拉帶并便利拆封。

該公司產品分類：工業膠帶

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