BUASSSD靜電消除棒 0755~
深圳市海恒 容小姐 0755~
SSD牌這款BUAS型 （標準電纜線長度:1m）靜電棒形狀小巧,不分設置場所。並設計成消耗空氣量少的靜電消除棒。
靜電棒的長度有:100mm;150mm;200mm;250mm;300mm;350mm;400mm;450mm;500mm等多種規格.也可以訂購特殊規格.
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ssDNA,小鼠抗單鏈DNA抗體;變性DNA抗體ELISA試劑盒
Wk20024促銷小鼠抗單鏈DNA抗體變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒
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服務內容：凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒（酶聯免疫、放射免疫），您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數量（48T/96T）通知我司業務人員即可。在接到客戶標本當日起，一周內將檢測報告交到客戶手中！欲獲知產品詳細信息請致電！樣本處理及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。新的一年里，上海勁馬生物將以更的產品、更精湛的技術、更完善的服務、更飽滿的熱情服務于大家。“小鼠抗單鏈DNA抗體變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒”是您選擇（顧客至上,品質）。
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 的操作步驟：1.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。2.加酶：每孔加入酶標試劑50μ小鼠吡啶交聯物ELISA試劑盒，空白孔除外。 3.溫育：4.洗滌：5.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.保存：1．試劑盒保存：；2-8℃。 2．期：6個月
試劑盒編號：HY0696A
規格：48T/96T
試劑盒英文名稱：human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA KIT
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保存溫度: 2~8°
規格：96T/48T
說明書：歡迎來電索取
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檢測標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。提供免費代測服務。
主要用途：科研檢測
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人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA 試劑盒
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA 試劑盒
產品名稱：人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA 試劑盒
價格：48T/96T保存溫度：2-8℃價格：詢價
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。 2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。 3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 方法二 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 ↓ 加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔 中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照） ↓ 于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml， 37℃孵育30-60分鐘，洗滌,一遍用DDW洗滌。 ↓其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
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