光學(xué)檢測(cè)機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)模塊點(diǎn)云處理及檢測(cè)軟件
PolyWorks軟件中的PolyWorks/Inspecter的模塊除通常的點(diǎn)云對(duì)齊、點(diǎn)云與CAD的誤差檢測(cè)外，結(jié)合FlexME ，還可以完成傳統(tǒng)的常用特征測(cè)量（點(diǎn)、圓、面等）功能，另外polyworks還可實(shí)現(xiàn)虛擬裝配、功能驗(yàn)證、和其他基于掃描點(diǎn)云的重要測(cè)量，包括2D Calipers、GD&T、Flush & Gap、半徑、厚度等的測(cè)量）等非常有用的功能。 PolyWorks 與普賽掃描系統(tǒng) 相結(jié)合的解決方案在眾多世界公司如GM、FORD、TOYOTA、BMW、VOLVO、HYUNDAI、NISSAN、HITACHI、BOEING、AIRBUS、GE、OMRON、YAMAHA、NASA等都已經(jīng)得到成功應(yīng)用。
PolyWorks/檢測(cè)模塊™是一個(gè)使用高密度點(diǎn)云和接觸探針數(shù)據(jù)集來控制零件和工具質(zhì)量的 強(qiáng)大軟件解決方案.當(dāng)今,全世界主要的汽車業(yè)和航天業(yè)的OEM和一級(jí)供應(yīng)商 都使用PolyWorks/檢測(cè)模塊™作為他們的原型,樣機(jī),制造和裝配零件檢測(cè)的 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)云檢測(cè)軟件. PolyWorks/檢測(cè)模塊™允許您： 1)使用掃描的原型部件和全體高密度點(diǎn)云及接觸探針數(shù)據(jù)集,快速識(shí)別變形并及時(shí)修正制造過程中的問題. 2)通過檢測(cè)裝配的產(chǎn)品批準(zhǔn)制造程序. 3)通過自動(dòng)測(cè)量工具的磨損及探查產(chǎn)品質(zhì)量中的損耗來監(jiān)控生產(chǎn)循環(huán). 4)使用自動(dòng)化技術(shù)通過抽樣檢測(cè)確認(rèn)最終制造和裝配的產(chǎn)品.
對(duì)逆向工程目的.PolyWorks使您可以將任何已掃描對(duì)象轉(zhuǎn)換為3D多面體模型或NURBS曲面.此功能可以用于制造業(yè)的應(yīng)用,如:在CAD軟件CATIA,PRO-E,UG,SolidWorks和VDA中快速制模,CFD模擬和應(yīng)用處理.制造業(yè)應(yīng)用的A級(jí)多面體建模&快速鋪面 PolyWorks/模擬模塊™是一個(gè)從高密度點(diǎn)云創(chuàng)建精確平滑的多面 體模型和NURBS曲面的的軟件解決方案.作為世界汽車設(shè)計(jì)工作室的首 選,PolyWorks/模擬模塊™是一個(gè)已經(jīng)在嚴(yán)格的多面體制造應(yīng)用,如3-軸&5- 軸的磨,空氣動(dòng)力學(xué)模擬及數(shù)字再顯創(chuàng)建A級(jí)多面體模型方面證明了其能力的軟 件解決方案. PolyWorks/模擬模塊™也提供了一個(gè)強(qiáng)大的快速鋪面方法,可以在CAD軟件如CATIA和UG中傳送多數(shù)可用的NURBS曲面. PolyWorks/模擬模塊™允許您: 生成可制造的A級(jí)多面體模型 1)使用PolyWorks獨(dú)特的依據(jù)公差相應(yīng)的嚙合技術(shù)將對(duì)整的點(diǎn)云轉(zhuǎn)換至高精度多面體模型. 2)從不完善的掃描幾何圖形重建完善的多面體特征. 3)直接應(yīng)用全部代表性的CAD操作至多面體模型并且為種類廣泛的制造業(yè)應(yīng)用如磨,快速制模,逆向工程,檢測(cè),CFD&FEA及數(shù)字再顯等準(zhǔn)備這些模型. 創(chuàng)建在CAD軟件中容易編輯的平滑合理的NURBS曲面 1)使用自動(dòng)特征捕捉工具來快速創(chuàng)建包含中心曲線,圓角相切線,銳角邊曲線等曲線網(wǎng)格.曲線也可以使用單擊鼠標(biāo)互動(dòng)提取. 2)為創(chuàng)建更合理的曲線網(wǎng)格限定自動(dòng)鋪面程序?yàn)轭A(yù)先確定的曲線. 3)控制貼合的NURBS曲面的硬度,獲取無波紋的超平滑曲面仿制一個(gè)薄金屬材料或一個(gè)接近于隨后精細(xì)多面體細(xì)節(jié)的塑料材料的硬度. 4)通過最小化控制點(diǎn)和片面的數(shù)量,增加片面的平滑度,便于創(chuàng)建完善的特征曲線,在后序的CAD應(yīng)用中優(yōu)化隨果。
3100ABI 3100 DNA測(cè)序儀 親子鑒定法醫(yī)物證基因檢測(cè)指定型號(hào)
*自動(dòng)化程度高
3100提供連續(xù)、無需監(jiān)控的操作，自動(dòng)灌膠、上樣、電泳分離、檢測(cè)及數(shù)據(jù)分析，可連續(xù)運(yùn)行24小時(shí)無需人工干預(yù)。
*樣品分析量大
一束毛細(xì)管可同時(shí)對(duì)16個(gè)樣品進(jìn)行全自動(dòng)分析，一天可完成數(shù)百個(gè)樣品的測(cè)序或片段分析工作。
*先進(jìn)的熒光檢測(cè)系統(tǒng)
采用光柵分光，CCD攝像機(jī)成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)多色熒光同時(shí)檢測(cè)，與傳統(tǒng)的濾鏡及光電倍增管的檢測(cè)方式相比，光柵及CCD的優(yōu)勢(shì)在于更新熒光化學(xué)時(shí)無需更換任何硬件設(shè)備。
從激光光源發(fā)出的光線被光學(xué)元件分成兩股，16根毛細(xì)管被一束激光同時(shí)從兩面照射，有效提高熒光檢測(cè)靈敏度和均一性。
ABI Prism® 3100遺傳分析儀能夠完成新基因測(cè)序或比較測(cè)序工作。此外，可進(jìn)行多種片段分析，包括微衛(wèi)星DNA分析、比較基因型分析、單核苷酸多態(tài)性（SNP）研究。
*多色熒光同時(shí)檢測(cè)
規(guī)格指標(biāo):激光氬離子激光光源，激發(fā)波長(zhǎng)為488nm和514.5nm熒光檢測(cè) abiprism®3100遺傳分析儀以單束氬離子光照射在并排放置的16根毛細(xì)管上，毛細(xì)管的內(nèi)外徑及斜度都經(jīng)過優(yōu)化以減少因折射而產(chǎn)生的信號(hào)丟失。3100系統(tǒng)以雙面照射的方式進(jìn)一步提高信號(hào)的特異性。從毛細(xì)管中發(fā)出的熒光經(jīng)光柵分光后，被ccd攝像機(jī)接收形成低雜波全光譜的數(shù)據(jù)。電泳電壓高達(dá)20kv運(yùn)行溫度18℃到65℃計(jì)算機(jī)要求硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ處理器操作系統(tǒng)：windowsnt®4.0內(nèi)存： 256m硬盤： 雙9.1g硬盤顯示器：17寸彩色顯示器運(yùn)行環(huán)境室溫：15－35℃濕度：20％－80％主電源電壓：200－220伏或230－240伏+/-10％ 50/60hz+/-10%|電流：最大15安培最大電源功率：2000瓦儀器尺寸寬度（門關(guān)時(shí)）：74cm寬度（門開時(shí)）：148.6cm（左右門同時(shí)打開）深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg
賀利氏DX247/05J替代wat052586-Waters 2996/996檢測(cè)器氘燈
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：賀利氏DX247/05J氘燈置換Waters 996/2996 WAT052586替代氘燈Heraeus賀利氏DX247/05J氘燈 高效耐用型氘檢測(cè)器燈專用于沃特世2487和996/2996型檢測(cè)器，其設(shè)計(jì)目標(biāo)是使產(chǎn)品既經(jīng)久耐用又經(jīng)濟(jì)劃算。該檢測(cè)器燈可提供同類燈具所沒有的專屬功能： 專用型電容器盒，啟動(dòng)更可靠； 電子安全性經(jīng)過認(rèn)證；精準(zhǔn)調(diào)整，實(shí)現(xiàn)最高性能；相容型陰極涂層，可提高穩(wěn)定性；精準(zhǔn)的機(jī)械加工，使沃特世檢測(cè)器的界面達(dá)到最佳水平；無機(jī)燒制粘結(jié)膠泥，可最大程度地減小燈強(qiáng)度的降級(jí)；經(jīng)過嚴(yán)格測(cè)試，性能可靠；保證最短使用期限，經(jīng)濟(jì)劃算；范圍有保證，用戶放心。歡迎來到沈陽鎂匯科技有限公司，進(jìn)口氘燈全國(guó)總經(jīng)銷：waters沃特斯氘燈、shimadzu島津氘燈、agilent安捷倫氘燈、pe氘燈、Hitachi日立氘燈、賀利氏氘燈Heraes氘燈、varian瓦里安氘燈、dionex戴安氘燈、beckman貝克曼氘燈、knauer諾爾氘燈、gilson氘燈、SSI Altex 氘燈、Thermo氘燈、英麟氘燈、Biotage氘燈、Isco氘燈、普析通用、福立氘燈、伍豐氘燈、創(chuàng)新通恒/北分瑞利氘燈、Shodex色譜柱、PID燈、元素?zé)、鎢燈、氙燈及備件等。購(gòu)買前請(qǐng)確認(rèn)：儀器廠商、儀器/檢測(cè)器型號(hào)、原裝燈貨號(hào)，原裝燈、置換燈的具體價(jià)格請(qǐng)致電本公司aaa
我公司承諾，自氘燈到貨之日起，若安裝到設(shè)備提示能量值低或無法點(diǎn)亮，我公司負(fù)責(zé)更換新燈并承擔(dān)往返運(yùn)費(fèi)。到貨6個(gè)月內(nèi)為質(zhì)保期，若我公司出售的產(chǎn)品在質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)能量值降低等狀況，我公司檢測(cè)，若為氘燈質(zhì)量問題，我公司負(fù)責(zé)更換新燈并承擔(dān)往返運(yùn)費(fèi)。
沈陽鎂匯科技有限公司
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WF 1974儀器儀表維修/信號(hào)發(fā)生器/示波器/場(chǎng)強(qiáng)儀/流量計(jì)/檢測(cè)及各種儀器
北京亞泰燁通電子科技有限公司位于北京市中關(guān)村，公司擁有進(jìn)口的電路板測(cè)試儀，擅長(zhǎng)無圖紙進(jìn)口電路板的檢測(cè)和維修。儀器儀表是公司主要維修業(yè)務(wù)之一。現(xiàn)提供維修：分析儀器維修 場(chǎng)強(qiáng)儀維修 醫(yī)療儀器維修 基因擴(kuò)增儀維修 信號(hào)發(fā)生器維修 示波器維修 測(cè)試儀器維修 流量計(jì)維修 質(zhì)譜儀器維修 實(shí)驗(yàn)儀器 維修 儀器儀表維修 綜合儀器維修 光學(xué)儀器維修 清洗設(shè)備維修 分析儀器維修 電力儀器維修 計(jì)量?jī)x器維修 食品檢測(cè)儀器維修 光學(xué)儀器維修 天平儀器維修 水質(zhì)分析儀維修 檢測(cè)儀器維修維修流程：客戶送機(jī)/上門取機(jī)/初檢－－報(bào)價(jià)－－客戶同意－－維修聯(lián)系人：馬繼俊 電話：13701098219
地址：北京市海淀區(qū)中關(guān)村知春大廈B座1404室
注：外地客戶可把設(shè)備郵寄到我公司，公司修復(fù)后寄回
EL140S-M型EL缺陷檢測(cè)_EL缺陷測(cè)試儀_太陽能組件缺陷檢測(cè)
| 一、設(shè)備名片 |
| 二、設(shè)備圖片 |
半自動(dòng)EL測(cè)試儀
| 三：設(shè)備組成部件簡(jiǎn)介： |
1、成像系統(tǒng)
成像系統(tǒng)采用采用進(jìn)口的SONY EXview HAD CCD，有140萬、600萬可供用戶選擇，并支持雙相機(jī)模式。
的成像質(zhì)量，SONY EXview HAD CCD，成像質(zhì)量?jī)?yōu)良，并帶有半導(dǎo)體制冷，可達(dá)-20°C，排除熱噪聲的影響，使圖像質(zhì)量進(jìn)一步提升，一體化設(shè)計(jì)，接口簡(jiǎn)單，便于維護(hù)，CCD相機(jī)采用一體化設(shè)計(jì)，USB接口供電和數(shù)據(jù)傳輸，維護(hù)簡(jiǎn)單。
2、運(yùn)動(dòng)控制單元
運(yùn)動(dòng)控制單元負(fù)責(zé)整個(gè)EL全自動(dòng)測(cè)試儀的流程控制和單個(gè)功能模塊的手動(dòng)功能調(diào)試。
運(yùn)動(dòng)控制單元采集傳感器的狀態(tài)來控制設(shè)備的工作流程，同時(shí)通過傳感器獲知各個(gè)單元的工作狀態(tài)，當(dāng)某個(gè)工作單元出現(xiàn)故障時(shí)，運(yùn)動(dòng)控制單元能夠立刻停止當(dāng)前的操作并保持狀態(tài)，并通過串口與PC機(jī)交互發(fā)送和接收命令和上傳報(bào)警信息。
3、計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)
（1）計(jì)算機(jī)配置專業(yè)工業(yè)控制電腦，穩(wěn)定性好，中文WindowsXP操作系統(tǒng)。
（2）專用缺陷檢測(cè)（EL）圖像采集處理軟件采用專業(yè)操作界面，簡(jiǎn)單明了，
中/英文操作環(huán)境，支持手動(dòng)標(biāo)記缺陷位置，不同的缺陷具有不同的標(biāo)記符
號(hào)，方便識(shí)別，標(biāo)記結(jié)果可與圖片一同保存。
（3）數(shù)據(jù)庫管理測(cè)試結(jié)果，便于檢索和查找，并可與客戶數(shù)據(jù)庫接口，上傳
測(cè)試結(jié)果。
（4）提供以太網(wǎng)接口，可同客戶生產(chǎn)管理系統(tǒng)接口，上傳測(cè)試圖片、設(shè)備工
作狀態(tài)和報(bào)警信息。
。
| 四、主要技術(shù)參數(shù) |
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| 五、相關(guān)配套設(shè)備推薦 |
半自動(dòng)EL缺陷測(cè)試儀
全自動(dòng)EL缺陷測(cè)試儀
太陽能電池分選機(jī)
| 六、聯(lián)系地址 |
CDC行業(yè)食品安全檢測(cè)專用高壓消解罐
CDC行業(yè)食品安全檢測(cè)專用高壓消解罐
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
南京瑞尼克－－-高壓消解罐，也稱為高壓釜、壓力消解罐、壓力溶彈、悶罐、消化罐、聚四氟乙烯高壓罐。－－（ 文麗 138 138 64400 025-5899 4772）我公司消解罐解決了客戶在消解過程中數(shù)量多、要求高、體積小和消解難的問題。
食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的金屬檢測(cè)日益倍受關(guān)注，在日常生活中如：稻谷、小麥、大麥、大豆、玉米、各種油料、各種雜糧、大米、小麥粉、各種食用油、部分工業(yè)用油、掛面、方便面、醬油、食醋等中包含：有害重金屬污染元素、農(nóng)殘、脂肪酸和反式脂肪酸等危害我們健康的元素。為確保成品糧油質(zhì)量安全，某市不斷加大監(jiān)測(cè)力度，2013年成品糧油監(jiān)測(cè)達(dá)到1000個(gè)批次，是上一年的三倍。
高壓消解罐，在烘箱中使用溫度可以達(dá)到200℃，耐受壓力5MPA。內(nèi)杯采用聚四氟乙烯（PTFE）材料，金屬元素空白值低，鉛、鈾含量小于0.01ppb，無溶出與析出，未添加回料具有極低的本底，外罐采用國(guó)標(biāo)不銹鋼。而且內(nèi)杯還可以配套我單位趕酸電熱板在后期做趕酸、消解專用。如：山西省太原市CDC、山西省忻州市CDC、廣東省中山市CDC、廣東省深圳市南山區(qū)CDC、廣西省南寧市CDC、廣西省北海市CDC、廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所等等反饋效果。另外：根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求不同，南京瑞尼克科技還獨(dú)自研發(fā)了耐受更高溫，更耐滲透，更抗變形的進(jìn)口聚四氟乙烯內(nèi)杯。
精選材質(zhì)，未添加回料，潔凈的加工環(huán)境，優(yōu)化了加工工藝，確保極低的本底。
工作原理
高壓消解罐：利用罐體內(nèi)高溫高壓密封體系（強(qiáng)酸貨強(qiáng)堿）的環(huán)境來達(dá)到快速消解難溶物質(zhì)的目的，可使消解過程大為縮短，且使被測(cè)組份的揮發(fā)損失降到最小，提高測(cè)定的準(zhǔn)確性，是測(cè)定微量元素及痕量元素時(shí)消解樣品的得力助手。
廣泛應(yīng)用于光譜質(zhì)譜（ICP-MS）、原子吸收和原子熒光等化學(xué)分析方法的樣品前處理，在食品、地質(zhì)、冶金、商檢、核工等系統(tǒng)，消解農(nóng)殘、藥品、食品、稀土、水產(chǎn)品各類有機(jī)物中Pb、Cu、Cr、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金屬。樣品前處理消解重金屬、農(nóng)殘、食品、淤泥、稀土、水產(chǎn)品、有機(jī)物等。
我公司國(guó)內(nèi)研發(fā)的“進(jìn)口聚四氟乙烯內(nèi)杯”
性能特點(diǎn)
1、密封性好：高壓消解罐的內(nèi)杯凹凸榫槽設(shè)計(jì)，內(nèi)杯蓋尖底設(shè)計(jì)，方便實(shí)驗(yàn)結(jié)束后樣品收集。
2、安全：設(shè)計(jì)獨(dú)特，做工精細(xì)，杯頂有泄氣孔，安全系數(shù)高即使在溫度失控的情況下，只會(huì)內(nèi)杯變形，外罐不會(huì)壞。
3、消解效率高，能力強(qiáng)，能消解許多傳統(tǒng)方法難以消解的樣品，適應(yīng)面廣。
4、內(nèi)杯元素空白值低，提高分析的準(zhǔn)確度和精密度，降低了工作強(qiáng)度和對(duì)環(huán)境的污染
5、內(nèi)杯/外罐順序編號(hào)，方便均等機(jī)會(huì)使用。
6、成本低，使用簡(jiǎn)便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人員使用前幾乎不需要培訓(xùn)，維護(hù)簡(jiǎn)單。
7、內(nèi)杯可以改為進(jìn)口聚四氟乙烯(微波罐內(nèi)罐材質(zhì))，更耐滲透、變形，更低的本底保證，更高的使用溫度。
8、內(nèi)外罐材質(zhì)，多年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，200多家用戶的認(rèn)可，品質(zhì)保證，值得信賴。
TFM材料的微波消解罐內(nèi)杯
性能特點(diǎn)
1、內(nèi)罐采用高純實(shí)驗(yàn)級(jí)進(jìn)口增強(qiáng)改性處理TFM材料；
2、與PTFE相比：除PTFE的所有優(yōu)點(diǎn)外，TFM還具有一些特性改進(jìn)：具有更低的本底保證，高溫高壓下抗變形、耐滲透、可恢復(fù)性更好，是PTFE的2倍，外觀更接近于玉白色；
3、最高使用溫度為260°，極限甚至可達(dá)300°；
4、特殊研發(fā)生產(chǎn)工藝，保證特別廠家（如CEM）的超長(zhǎng)罐的光潔度，可定制各個(gè)廠家各規(guī)格微波消解儀內(nèi)罐，配套原廠微波消解儀使用；
5、經(jīng)特殊工藝精加工，優(yōu)化加工工藝，確保極低的背景值（空白值），生產(chǎn)廠家的加工工藝也能影響您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
6、針對(duì)進(jìn)口微波消解儀配套的內(nèi)罐尤其是應(yīng)用廣泛的CEM的內(nèi)罐；
7、加工的內(nèi)杯能與其儀器通用，產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與原裝進(jìn)口所得一樣；
8、提供配套CEM各型號(hào)微波消解儀使用的內(nèi)罐，有全部采用TFM材質(zhì)，有蓋子是透明PFA材質(zhì)，管體和墊片均為TFM材質(zhì)，及全PTFE材質(zhì)，供客戶選擇；
9、一家能定制各個(gè)廠家儀器標(biāo)配的內(nèi)罐，同時(shí)我們，產(chǎn)品質(zhì)量與原廠一致，性價(jià)比最高。
品名 | 規(guī)格 （ml） | 材質(zhì) | 工作溫度℃ | 壓力 |
高壓消解罐 | 5 | 實(shí)驗(yàn)級(jí)高純PTFE、 國(guó)標(biāo)不銹鋼 | 200 | 5MPA |
10 | ||||
15 | ||||
20 | ||||
25 | ||||
30 | ||||
50 | ||||
60 | ||||
100 | ||||
200 | ||||
250 | ||||
500 | ||||
1000 |
高壓消解法被我國(guó)有關(guān)部門認(rèn)定為標(biāo)準(zhǔn)方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美國(guó)AOAC亦規(guī)定此法為測(cè)定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的樣品標(biāo)準(zhǔn)分解方法。
樣品前處理三種常用方法優(yōu)缺點(diǎn)：
高壓消解法優(yōu)點(diǎn)：安全、前期投入少、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、樣品處理安全、準(zhǔn)確度高、可大批量處理樣品
局限：樣品處理周期稍長(zhǎng)、不可控溫控壓、外觀簡(jiǎn)陋
常溫消解法優(yōu)點(diǎn)：投入量少、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易、試劑用量大、準(zhǔn)確度一般、工作周期短、可大批量處理樣品
局限：易玷污、污染環(huán)境、有損操作人員健康、精密度欠佳試劑用量稍多、對(duì)某些難溶樣品有局限性
微波消解法優(yōu)點(diǎn)：安全、可以控溫控壓、小批量效率高、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、準(zhǔn)確度高、智能化程度高
局限：前期后期投入很大、對(duì)操作人員要求高、對(duì)某些樣品有局限性、Cr和Pb損失大、消解不、工作溫度低、不能同時(shí)最高溫最高壓
不銹鋼分析藥水 不銹鋼檢驗(yàn)藥水Ni14 檢測(cè)309不銹鋼辨別藥水
不銹鋼測(cè)定液Ni14：操作方法：滴一小滴測(cè)定液于待測(cè)金屬表面，瞬間通電氧化，1、若無玫瑰紅出現(xiàn)直接生成淡黃色或淡白色，表明該材料含Ni<13.5%；2、若生成玫瑰紅絡(luò)合物且不褪色，表明該材料含Ni≥13.5%。注意通電氧化有顏色即停止，一般顏色較淡。
利達(dá)不銹鋼快速測(cè)定液使用說明書
煤氣或二甲醚專用氣相色譜儀GC1650 打火機(jī)液化氣檢測(cè)儀器
焦?fàn)t煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產(chǎn)、生活息息相關(guān)的氣體，廣泛應(yīng)用于家用燃?xì)、石化、冶金、精?xì)化工等領(lǐng)域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計(jì)算其熱值有著重要的意義。 GC-1690T煤氣分析專用色譜儀一次進(jìn)樣解決了對(duì)煤氣中的氫氣、氧氣、氮?dú)狻⒁谎趸、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計(jì)算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測(cè)定。
該儀器適用于水煤氣、半水煤氣、焦?fàn)t氣、高爐煤氣等的快速分析。GC-1690氣相色譜儀配置單閥雙柱、熱導(dǎo)檢測(cè)器用于煤氣分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。檢測(cè)范圍H2為5%-100%,其他為1ppm-100%（體積分?jǐn)?shù)）。如要檢測(cè)H2S，只要增加火焰光度（FPD）檢測(cè)器和H2S分析專用柱即可，雙通道并聯(lián)，一次進(jìn)樣即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4組分的含量，其中H2S檢測(cè)范圍1ppm-100%。該系統(tǒng)配置經(jīng)濟(jì)合理，操作維護(hù)簡(jiǎn)單，分析效率高，且性能穩(wěn)定，重復(fù)性高。分析時(shí)間可控制在8min或者5min以內(nèi)。
商品描述：
焦?fàn)t煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產(chǎn)、生活息息相關(guān)的氣體，廣泛應(yīng)用于家用燃?xì)、石化、冶金、精?xì)化工等領(lǐng)域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計(jì)算其熱值有著重要的意義。GC-9560-HM煤氣分析專用色譜儀一次進(jìn)樣解決了對(duì)煤氣中的氫氣、氧氣、氮?dú)狻⒁谎趸、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計(jì)算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測(cè)定。
| 煤氣種類 | H2 | O2 | N2 | CO | CO2 | CH4 | C2H4 | C2H6 |
| 高爐煤氣 | 2.710 | 1.050 | 54.911 | 21.900 | 18.500 | 0.929 | 0.000 | 0.000 |
| 焦?fàn)t煤氣 | 53.279 | 0.461 | 7.410 | 7.050 | 3.080 | 26.700 | 1.020 | 1.000 |
| 轉(zhuǎn)爐煤氣 | 0.859 | 0.889 | 22.952 | 60.500 | 14.800 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
| 人工煤氣 | 35.000 | 0.800 | 14.000 | 21.000 | 5.400 | 22.000 | 0.800 | 1.000 |
| 水煤氣 | 48.400 | 0.200 | 6.400 | 38.500 | 6.000 | 0.500 | 0.000 | 0.000 |
| 半水煤氣 | 41.100 | 0.400 | 18.300 | 30.000 | 8.000 | 2.200 | 0.000 | 0.000 |
| 平均濃度 | 30.225 | 0.633 | 20.662 | 29.825 | 9.297 | 8.722 | 0.303 | 0.333 |
二甲醚分析圖譜
雞白痢抗體檢測(cè),PD,ELISA,試劑盒
雞白痢抗體 （PD）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白痢抗體 （PD）水平。
實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測(cè)定標(biāo)本中雞白痢抗體 （PD）。用純化的雞白痢抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中白痢抗體 （PD）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的白痢抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中雞白痢抗體 （PD）的存在與否。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液50μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
結(jié)果判定：
試驗(yàn)性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體 （PD）陰性
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體 （PD）陽性
注意事項(xiàng)
1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請(qǐng)避光保存。
6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。
保存條件及期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個(gè)月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name：Chicken Pullorum Diseaes （PD）ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of PD in chicken serum, ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay PD level in the sample，use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing ａnd removing non-combinative antigen ａnd other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Number: to sample correspond microtitration well ａnd Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well（don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same）.
2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive ａnd Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water until 600ml,and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Positive control: ample OD≥ Calculate Critical（CUT OFF） is PD Positive control.
Important notes
1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.
2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution
5.The substrate please evade the light preservation.
6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.
7.All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
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