產品名稱:羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)ELISA Kit
減速機是一種動力傳達機構,利用齒輪的速度轉換器,將電機(馬達)的回轉數減速到所要的回轉數,并得到較大轉矩的機構。在目前用于傳遞動力與運動的機構中,減速機的應用范圍相當廣泛。幾乎在各式機械的傳動系統中都可以見到它的蹤跡,從交通工具的船舶、汽車、機車,建筑用的重型機具,機械工業所用的加工機具及自動化生產設備,到日常生活中常見的家電,鐘表等等.其應用從大動力的傳輸工作,到小負荷,精確的角度傳輸都可以見到減速機的應用,且在工業應用上,減速機具有減速及增加轉矩功能。因此廣泛應用在速度與扭矩的轉換設備。減速機的作用主要有: 1)降速同時提高輸出扭矩,扭矩輸出比例按電機輸出乘減速比,但要注意不能超出減速機額定扭矩。 2)減速同時降低了負載的慣量,慣量的減少為減速比的平方。大家可以看一下一般電機都有一個慣量數值。 減速機的工作原理 減速機一般用于低轉速大扭矩的傳動設備,把電動機.內燃機或其它高速運轉的動力通過減速機的輸入軸上的齒數少的齒輪嚙合輸出軸上的大齒輪來達到減速的目的,普通的減速機也會有幾對相同原理齒輪達到理想的減速效果,大小齒輪的齒數之比,就是傳動比。[編輯本段]減速機的種類 減速機是一種相對精密的機械,使用它的目的是降低轉速,增加轉矩。它的種類繁多,型號各異,不同種類有不同的用途。減速器的種類繁多,按照傳動類型可分為齒輪減速器、蝸桿減速器和行星齒輪減速器;按照傳動級數不同可分為單級和多級減速器;按照齒輪形狀可分為圓柱齒輪減速器、圓錐齒輪減速器和圓錐-圓柱齒輪減速器;按照傳動的布置形式又可分為展開式、分流式和同軸式減速器。以下是常用的減速機分類: ⑴擺線針輪減速機 ⑵硬齒面圓柱齒輪減速器 ⑶行星齒輪減速機 ⑷軟齒面減速機 ⑸三環減速機 ⑹起重機減速機 ⑺蝸桿減速機 ⑻軸裝式硬齒面減速機 ⑼無級變速器 蝸輪蝸桿減速機的主要特點是具有反向自鎖功能,可以有較大的減速比,輸入軸和輸出軸不在同一軸線上,也不在同一平面上。但是一般體積較大,傳動效率不高,精度不高。諧波減速機的諧波傳動是利用柔性元件可控的彈性變形來傳遞運動和動力的,體積不大、精度很高,但缺點是柔輪壽命有限、不耐沖擊,剛性與金屬件相比較差。輸入轉速不能太高。行星減速機其優點是結構比較緊湊,回程間隙小、精度較高,使用壽命很長,額定輸出扭矩可以做的很大。但價格略貴。 擺線減速機特點 行星擺線減速機是一種應用行星傳動原理,采用擺線針輪嚙合,設計、結構新穎。這種減速機在絕大多數情況下已替代兩級、三級普通圓柱齒輪減速機及圓柱蝸桿減速機,在軍工、航天、冶金、礦、石油、化工、船舶、輕工、食品、紡織、印染、制藥、橡膠、塑料、及起重運輸等方面得到日益廣泛的應用。 一、產品特點 1.傳動比大。一級減速時傳動比為1/6--1/87。兩級減速時傳動比為1/99--1/7569;三級傳動時傳動比為1/5841--1/658503。另外根據需要還可以采用多級組合,速比達到指定大。 2.傳動效率高。由于嚙合部位采用了滾動嚙合,一般一級傳動效率為90%--95%。 3.結構緊湊,體積小,重量輕。體積和普通圓柱齒輪減速機相比可減小2/1--2/3。 4.故障少,壽命長。主要傳動嚙合件使用軸承鋼磨削制造,因此機械性能與耐磨性能均佳,又因其為滾動摩擦,因而故障少,壽命長。 5.運轉平穩。因傳動過程中為多齒嚙合,所以使之運轉平穩,噪聲低。 6.拆裝方便,容易維修。 7.過載能力強,耐沖擊,慣性力矩小,適用于起動頻繁和正反轉運轉的特點。 二、技術規格 1、機型號: 按傳動比分為:一級、二級、三級。 一級有十三種機型:0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12。 兩級有14種機型:00,20;32,42,53,63,64,74,84,85,95,106,117,128。 三級有8種機型:420,742,842,853,953,1063,1174,1285。 按結構型式分為:臥式、立式、雙軸型、直聯型四種。 2、傳動比: 一級減速的傳動比有:9,11,17,21,23,25,29,35,43,47,59,71,87。 兩級減速的傳動比有:99,121,187,289,319,385,473,493,595,649,731,841,1003,1225, 1505,1849,2065,2537,3045,3481,5133。 三級減速的傳動比有:5841-658530[編輯本段]減速機的發展 20世紀70-80年代,世界上減速器技術有了很大的發展,且與新技術革命的發展緊密結合。通用減速器的發展趨勢如下: ①高水平、高性能。圓柱齒輪普遍采用滲碳淬火、磨齒,承載能力提高4倍以上,體積小、重量輕、噪聲低、效率高、性高。 ②積木式組合設計。基本參數采用優先數,尺寸規格整齊,零件通用性和互換性強,系列容易擴充和花樣翻新,利于組織批量生產和降低成本。 ③型式多樣化,變型設計多。擺脫了傳統的單一的底座安裝方式,增添了空心軸懸掛式、浮動支承底座、電動機與減速器一體式聯接,多方位安裝面等不同型式,擴大使用范圍。 促使減速器水平提高的主要因素有: ①理論知識的日趨完善,更接近實際(如齒輪強度計算方法、修形技術、變形計算、優化設計方法、齒根圓滑過渡、新結構等)。 ②采用好的材料,普遍采用各種合金鋼鍛件,材料和熱處理質量控制水平提高。 ③結構設計更合理。 ④加工精度提高到ISO5-6級。 ⑤軸承質量和壽命提高。 ⑥潤滑油質量提高。 自20世紀60年代以來,我國先后制訂了JB1130-70《圓柱齒輪減速器》等一批通用減速器的標淮,除主機廠自制配套使用外,還形成了一批減速器專業生產廠。目前,全國生產減速器的企業有數百家,年產通用減速器25萬臺左右,對發展我國的機械產品作出了貢獻。 20世紀60年代的減速器大多是參照蘇聯20世紀40-50年代的技術制造的,后來雖有所發展,但限于當時的設計、工藝水平及裝備條件,其總體水平與國際水平有較大差距。 改革開放以來,我國引進一批加工裝備,通過引進、消化、吸收國外技術和科研攻關,逐步掌握了各種高速和低速重載齒輪裝置的設計制造技術。材料和熱處理質量及齒輪加工精度均有較大提高,通用圓柱齒輪的制造精度可從JB179-60的8-9級提高到GB10095-88的6級,高速齒輪的制造精度可穩定在4-5級。部分減速器采用硬齒面后,體積和質量明顯減小,承載能力、使用壽命、傳動效率有了較大的提高,對節能和提高主機的總體水平起到很大的作用。 我國自行設計制造的高速齒輪減(增)速器的功率已達42000kW ,齒輪圓周速度達150m/s以上。但是,我國大多數減速器的技術水平還不高,老產品不可能立即被取代,新老產品并存過渡會經歷一段較長的時間。[編輯本段]減速器的設計程序 一、設計的原始資料和數據 1、原動機的類型、規格、轉速、功率(或轉矩)、啟動特性、短時過載能力、轉動慣量等。 2、工作機械的類型、規格、用途、轉速、功率(或轉矩)。工作制度:恒定載荷或變載荷,變載荷的載荷圖;啟、制動與短時過載轉矩,啟動頻率;沖擊和振動程度;旋轉方向等。 3、原動機 作機與減速器的聯接方式,軸伸是否有徑向力及軸向力。 4、安裝型式(減速器與原動機、工作機的相對位置、立式、臥式)。 5、傳動比及其允許誤差。 6、對尺寸及重量的要求。 7、對使用壽命、安全程度和性的要求。 8、環境溫度、灰塵濃度、氣流速度和酸堿度等環境條件;潤滑與冷卻條件(是否有循環水、潤滑站)以及對振動、噪聲的限制。 9、對操作、控制的要求。 10、材料、毛坯、標準件來源和庫存情況。 11、制造廠的制造能力。 12、對批量、成本和價格的要求。 13、交貨期限。 上述前四條是必備條件,其他方面可按常規設計,例如設計壽命一般為!"年。用于重要場合時,性應較高等。 二、選定減速器的類型和安裝型式 三、初定各項工藝方法及參數 選定性能水平,初定齒輪及主要機件的材料、熱處理工藝、精加工方法、潤滑方式及潤滑油品。 四、確定傳動級數 按總傳動比,確定傳動的級數和各級的傳動比。 五、初定幾何參數 初算齒輪傳動中心距(或節圓直徑)、模數及其他幾何參數。 六、整體方案設計 確定減速器的結構、軸的尺寸、跨距及軸承型號等。 七、校校 校核齒輪、軸、鍵等負載件的強度,計算軸承壽命。 八、潤滑冷卻計算 九、確定減速器的附件 十、確定齒輪滲碳深度 必要時還要進行齒形及齒向修形量等工藝數據的計算。 十一、繪制施工圖 在設計中應貫徹國家和行業的有關標準。[編輯本段]減速機的檢查和維護 不同的潤滑油禁止相互混合使用。油位螺塞、放油螺塞和通氣器的位置由安裝位置決定。它們的相關位置可參考減速機的安裝位置圖來確定。 油位的檢查 ? 切斷電源,防止觸電!等待減速機冷卻! ? 移去油位螺塞檢查油是否充滿。 ? 安裝油位螺塞。 油的檢查 ? 切斷電源,防止觸電!等待減速機冷卻! ? 打開放油螺塞,取油樣。 ? 檢查油的粘度指數 ——如果油明顯渾濁,建議盡快更換。 ? 對于帶油位螺塞的減速機 ——檢查油位,是否合格 ——安裝油位螺塞 油的更換 冷卻后油的粘度增大放油困難,減速機應在運行溫度下換油。 ? 切斷電源,防止觸電!等待減速機冷卻下來無燃燒危險為止! 注意:換油時減速機仍應保持溫熱。 ? 在放油螺塞下面放一個接油盤。 ? 打開油位螺塞、通氣器和放油螺塞。 ? 將油全部排除。 ? 裝上放油螺塞。 ? 注入同牌號的新油。 ? 油量應與安裝位置一致。 ? 在油位螺塞處檢查油位。 ? 擰緊油位螺塞及通氣器。盡量選用接近理想減速比: 減速比=伺服馬達轉速/減速機出力軸轉速 扭力計算: 對減速機的壽命而言,扭力計算非常重要,并且要注意加速度的最大轉矩值(TP),是否超過減速機之最大負載扭力. 適用功率通常為市面上的伺服機種的適用功率,減速機的適用性很高,工作系數都能維持在1.2以上,但在選用上也可以以自己的需要來決定: 要點有二: A.選用伺服電機的出力軸徑不能大于表格上最大使用軸徑. B.若經扭力計算工作,轉速可以滿足平常運轉,但在伺服全額輸出時,有不足現象時,我們可以在電機側之驅動器,做限流控制,或在機械軸上做扭力保護,這是很必要的。
武漢澤林自動化科技有限責任公司為日本電產新寶廠家授權代理商,代理新寶減速機ERK型(帶底座臥式)及ERK-V型(帶法蘭立式)精度型標準型。
專業代理德國VEGA物位計/物位開關
德國VEGA公司是世界上著名的物位測量儀表生產廠家。 德國vega,德國威格,vega物位計,雷達物位計,超聲波物位計,靜壓式物位計,PULS,PULSSR, SON,WELL 雷達式物位測量儀表 VEGA物位雷達式PULS61/62/63/65/66系列 液體或固體介質,特別適用于高溫、高壓、真空、粉塵、蒸汽及測量腐蝕性極強或混合度高的介質。
超聲波式物位測量儀表 VEGA超聲波物位測量SON61/62/63系列 用于測量不同密度及表面特性的液體和固體介質,測量開口明渠的流量和距離。
微波式物位測量儀表 VEGA導向微波式物位測量FLEX61/62/63系列 對所有介質進行位式檢測,這些介質必須能減弱或反射微波。用來監控傳送設備運轉狀況。 振動式物位測量儀表 VEGA振動式固料式測量VIB61/63 VEGA振動式位式測量SWING51/61/63 用于對液體和固體進行位式檢測。測量結果不受被測介質特性的影響,也不受容器內工況條件的影響。
電容式物位測量儀表 VEGA電容物位測量CAL62/63/64/65/66/67 適用于各種介質包括腐蝕性介質及高溫、高壓的測量環境
德國vega,德國威格,vega物位計,雷達物位計,超聲波物位計,靜壓式物位計,PULS,PULSSR, SON,WELL
VEGA靜壓式物位及壓力測量WELL
連續測量物位計 VEGAPULS系列雷達式物位計 □ VEGAPULS61 □ VEGAPULS62 □ VEGAPULS63 □ VEGAPULS64 □ VEGAPULS65 □ VEGAPULS66 □ VEGAPULS68 VEGAFLEX系列導波雷達式物位計 □ VEGAFLEX61 □ VEGAFLEX62 □ VEGAFLEX63 □ VEGAFLEX64 □ VEGAFLEX65 □ VEGAFLEX66 □ VEGAFLEX67 VEGASON系列超聲波式物位計 □ VEGASON61 □ VEGASON62 □ VEGASON63 □ VEGASON64 □ VEGASON65 VEGACAL系列電容式物位計 □ VEGACAL62 □ VEGACAL63 □ VEGACAL64 □ VEGACAL65 □ VEGACAL66 □ VEGACAL67 物位開關 VEGASWING系列音叉式液位開關 □ VEGASWING51 □ VEGASWING61 □ VEGASWING63 VEGAWAVE系列音叉式料位開關 □ VEGAWAVE61 □ VEGAWAVE62 □ VEGAWAVE63 VEGAWAVE系列振動棒式料位開關 □ VEGAVIB61 □ VEGAVIB62 □ VEGAVIB63 VEGACAP系列電容式物位開關 □ VEGACAP62 □ VEGACAP63 □ VEGACAP64 □ VEGACAP65 □ VEGACAP66 □ VEGACAP67 VEGAKON系列導電式物位開關 □ VEGAKON61 □ VEGAKON66 □ VEGATOR 256C □ VEGATOR631 □ EL1 □ EL3 □ EL4 □ EL6 □ EL8 壓力測量 □ VEGABAR14 □VEGABAR17 壓力/靜壓測量 □ VEGABAR51 □ VEGABAR52 □ VEGABAR53 □ VEGABAR54 □ VEGABAR61 □ VEGABAR63 □ VEGABAR64 □ VEGABAR65 □ VEGABAR66 □ VEGABAR67 □ VEGAWELL52 差壓測量 □ VEGADIF55 顯示單元及信號處理單元 □ VEGADIS11 □ VEGADIS61 □ VEGADIS175 □ VEGADIS371 □ PLICSCOM □ VEGAMET381 □ VEGAMET513 □ VEGAMET514 □ VEGAMET515 □ VEGAMET624 □ VEGAMET625 □ VEGASCAN693 □ VEGATOR521 □ VEGATOR527 □ VEGATOR620 □ VEGATOR621 □ VEGATOR622 □ VEGASEL643 □ PLICSRADIO T61 □ PLICSRADIO T62 □ PLICSRADIO D61 □ PLICSRADIO R61 □ PLICSRADIO R62 □ PLICSRADIO C62 德國vega,德國威格,vega物位計,雷達物位計,超聲波物位計,靜壓式物位計,PULS,PULSSR, SON,WELL
V15A3RX-95,V23A3RX-30等V系列大金變量柱塞泵由上海公新機械有限公司供應!
V系列變量柱塞泵型號如下:變量柱塞泵壓力補償控制AV15A3RX-95,V15A2RX-95,V15A1RX-95,V8A1RX-20,V23A3RX-30,V23A2RX-30,V23A1RX-30,V23A4RX-30,V38A3RX-95,V38A2RX-95,V38A1RX-95,V38A4RX-95,V50A3RX-20,V50A2RX-20,V50A1RX-20,V70A3RX-60,V70A2RX-60,V70A1RX-60,變量柱塞泵復合壓力控制DV15D12RAX-95,V15D12RBX-95,V15D12RPX-95,V15D12RNX-95.V23D12RAX-35,V23D12RBX-35,V23D12RPX-35,V23D12RNX-35.V38D12RAX-95,V38D12RBX-95,V38D12RPX-95,V38D12RNX-95.變量柱塞泵壓力補償控制A(后方油口)V15A3R-95,V15A2R-95,V15A1R-95,V8A1R-20,V23A3R-30,V23A2R-30,V23A1R-30,V23A4R-30,V38A3R-95,V38A2R-95,V38A1R-95,V38A4R-95,V50A3R-20,V50A2R-20,V50A1R-20,V70A3R-60,V70A2R-60,V70A1R-60,變量柱塞泵復合壓力控制D(后方油口)V15D12RA-95,V15D12RB-95,V15D12RP-95,V15D12RN-95.V23D12RA-35,V23D12RB-35,V23D12RP-35,V23D12RN-35.V38D12RA-95,V38D12RB-95,V38D12RP-95,V38D12RN-95.
V系列變量柱塞泵有以下優點:
1、變量柱塞泵V15A3RX-95,V23A3RX-30系列低噪音,每個系列中所有壓力范圍都實現了低噪音運轉。 2、變量柱塞泵V系列率,由于動力損失小,油的溫升慢,這樣可將油箱設計成很小。 3、變量柱塞泵V系列性好,高靈敏度,高穩定性,壽命超長,增加了主機的性。 變量柱塞泵V系列有如下型號:V8A1RX-20,V8A1R-20,V15A1RX-95,V15A2RX-95,V15A3RX-95,V15A1R-95,V15A2R-95,V15A3R-95,V23A1RX-30,V23A2RX-30,V23A3RX-30,V23A4RX-30,V23A1R-30,V23A2R-30,V23A3R-30,V23A4R-30,V38A1RX-95,V38A2RX-95,V38A3RX-95,V38A4RX-95,38A1R-95,V38A2R-95,V38A3R-95,V38A4R-95,V50A1RX-20,V50A2RX-20,V50A3RX-20,V50A1R-20,V50A2R-20,V50A3R-20,V70A1RX-60,V70A2RX-60,V70A3RX-60. V70A1R-60,V70A2R-60,V70A3R-60。 |
變量柱塞泵V15A3RX-95,V23A3RX-30系列外形尺寸圖:
V系列變量柱塞泵詳細型號如下:
變量柱塞泵壓力補償控制AV8A1RX-20、V8A1R-20、V8A1LX-20、V8A1L-20、V15A1RX-95、V15A2RX-95、V15A3RX-95、V15A1R-95、V15A2R-95、V15A3R-95、V15A1LX-95、V15A2LX-95、V15A3LX-95、V15A1L-95、V15A2L-95、V15A3L-95、V15A3RX-95RC、V15A3R-95RC、V15A3LX-95RC、V15A3L-95RC、
V23A1RX-30、V23A2RX-30、V23A3RX-30、V23A4RX-30、V23A1R-30、V23A2R-30、V23A3R-30、V23A4R-30、V23A1LX-30、V23A2LX-30、V23A3LX-30、V23A4LX-30、V23A1L-30、V23A2L-30、V23A3L-30、V23A4L-30、V23A3RX-30RC、V23A4RX-30RC、V23A3R-30RC、V23A4R-30RC、V23A3LX-30RC、V23A4LX-30RC、V23A3L-30RC、V23A4L-30RC、
V38A1RX-95、V38A2RX-95、V38A3RX-95、V38A4RX-95、V38A1R-95、V38A2R-95、V38A3R-95、V38A4R-95、V38A1LX-95、V38A2LX-95、V38A3LX-95、V38A4LX-95、V38A1L-95、V38A2L-95、V38A3L-95、V38A4L-95、V38A3RX-95RC、V38A4RX-95RC、V38A3R-95RC、V38A4R-95RC、V38A3LX-95RC、V38A4LX-95RC、V38A3L-95RC、V38A4L-95RC、
V50A1RX-20、V50A2RX-20、V50A3RX-20、V50A1R-20、V50A2R-20、V50A3R-20、V50A1LX-20、V50A2LX-20、V50A3LX-20、V50A1L-20、V50A2L-20、V50A3L-20、V50A3RX-20RC、V50A3R-20RC、V50A3LX-20RC、V50A3L-20RC、
V70A1RX-60、V70A2RX-60、V70A3RX-60、V70A1R-60、V70A2R-60、V70A3R-60、V70A1LX-60、V70A2LX-60、V70A3LX-60、V70A1L-60、V70A2L-60、V70A3L-60、V70A3RX-60RC、V70A3R-60RC、V70A3LX-60RC、V70A3L-60RC、
變量柱塞泵組合控制C---自動調壓法HV15C12RHX-95、V15C13RHX-95、V15C23RHX-95、V15C11RHX-95、V15C22RHX-95、V23C12RHX-30、V23C13RHX-30、V23C14RHX-30、V23C23RHX-30、V23C24RHX-30、V23C11RHX-30、V23C22RHX-30、V38C12RHX-95、V38C13RHX-95、V38C14RHX-95、V38C23RHX-95、V38C24RHX-95、V38C11RHX-95、V38C22RHX-95、V70C12RHX-60、V70C13RHX-60、V70C23RHX-60、V70C11RHX-60、V70C22RHX-60、
變量柱塞泵組合控制C---電磁閥調壓法JV15C12RJAX-95、V15C13RJAX-95、V15C23RJAX-95、V15C11RJAX-95、V15C22RJAX-95、V15C12RJBX-95、V15C13RJBX-95、V15C23RJBX-95、V15C11RJBX-95、V15C22RJBX-95、V15C12RJNX-95、V15C13RJNX-95、V15C23RJNX-95、V15C11RJNX-95、V15C22RJNX-95、V15C12RJPX-95、V15C13RJPX-95、V15C23RJPX-95、V15C11RJPX-95、V15C22RJPX-95、
V23C12RJAX-35、V23C13RJAX-35、V23C14RJAX-35、V23C23RJAX-35、V23C24RJAX-35、V23C11RJAX-35、V23C22RJAX-35、V23C12RJBX-35、V23C13RJBX-35、V23C14RJBX-35、V23C23RJBX-35、V23C24RJBX-35、V23C11RJBX-35、V23C22RJBX-35、V23C12RJNX-35、V23C13RJNX-35、V23C14RJNX-35、V23C23RJNX-35、V23C24RJNX-35、V23C11RJNX-35、V23C22RJNX-35、V23C12RJPX-35、V23C13RJPX-35、V23C14RJPX-35、V23C23RJPX-35、V23C24RJPX-35、V23C11RJPX-35、V23C22RJPX-35、
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變量柱塞泵復合壓力控制DV15D12RAX-95、V15D13RAX-95、V15D23RAX-95、V15D11RAX-95、V15D22RAX-95、V15D12RBX-95、V15D13RBX-95、V15D23RBX-95、V15D11RBX-95、V15D22RBX-95、V15D12RNX-95、V15D13RNX-95、V15D23RNX-95、V15D11RNX-95、V15D22RNX-95、V15D12RPX-95、V15D13RPX-95、V15D23RPX-95、V15D11RPX-95、V15D22RPX-95、
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變量柱塞泵功率匹配控制SAV15SA1ARX-95、V15SA2ARX-95、V15SA3ARX-95、V15SA1AR-95、V15SA2AR-95、V15SA3AR-95、V15SA1ALX-95、V15SA2ALX-95、V15SA3ALX-95、V15SA1AL-95、V15SA2AL-95、V15SA3AL-95、V15SA3ARX-95RC、V15SA3AR-95RC、V15SA3ALX-95RC、V15SA3AL-95RC、V15SA1BRX-95、V15SA2BRX-95、V15SA3BRX-95、V15SA1BR-95、V15SA2BR-95、V15SA3BR-95、V15SA1BLX-95、V15SA2BLX-95、V15SA3BLX-95、V15SA1BL-95、V15SA2BL-95、V15SA3BL-95 、V15SA3BRX-95RC、V15SA3BR-95RC、V15SA3BLX-95RC、V15SA3BL-95RC、V15SA1CRX-95、V15SA2CRX-95、V15SA3CRX-95、V15SA1CR-95、V15SA2CR-95、V15SA3CR-95、V15SA1CLX-95、V15SA2CLX-95、V15SA3CLX-95、V15SA1CL-95、V15SA2CL-95、V15SA3CL-95 、V15SA3CRX-95RC、V15SA3CR-95RC、V15SA3CLX-95RC、V15SA3CL-95RC、
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如有疑問請來電詳詢,期待您的來電!
SMIV系列電壓變送器(交流電壓變送器,直流電壓變送器,超低價格)型號:SMIVxxACE/DCE-Pn-On/D22,SMIVxxACE/DCE-Pn-On/F1簡介:SMIV系列是采用自主知識產權技術研制生產的電壓變送器,與全世界絕大部分型號的電壓變送器兼容,精度高,性能穩定,價格十分低廉。SMI系列電壓變送器是一種能將被測交流電壓、直流電壓、脈沖電壓轉換成按線性比例輸出直流電壓或直流電流的儀器,廣泛應用于電力、郵電、石油、煤炭、冶金、鐵道、市政等部門的電氣裝置、自動控制以及調度系統等。SMIV電壓變送器具有單路、三路組合結構形式。
詳細介紹:南京三盟科技有限公司專業研制生產SMIV系列電壓變送器(交、直流,超低價格)功能:精確測量交流或者直流電壓,將被測電壓轉變為與輸入電壓呈線性關系的標準的直流信號。型號:SMIVxxACE/DCE-Pn-On/D22,SMIVxxACE/DCE-Pn-On/F11.輸入:各種量程(0-20KV)2.精度等級:0.1,0.2,0.53.電源(Pn):P1:24VDC, P2:12VDC, P3:15VDC, P4:220VAC 50/60HZ, P5:85-265V AC/DC,P6:5VDC P7:其他4.輸出(On): O1:4-20mA, O2:0-20mA, O3:1-5V, O4:0-5V, O5:0-10V, O6:0-4V, O7:用戶自定義電壓變送器的測量方式:接入測量電壓變送器的安裝:35mm導軌安裝(75×22.5×105)或螺孔安裝(82×58×50)電壓變送器的特點:1.國際標準電流信號輸出,直接連接PLC等,輸出電流與負載無關2.電流輸出,高過載能力,抗干擾能力強3.適合于遠距離傳輸4.的性能價格比,為用戶省去了電壓互感器5.快速響應,無擊穿現象6.初級與次級高度隔離7.外形小巧,安裝方便8.競爭力的價格,節省大量成本,真正的超低價格!9.廣泛的應用在電力、電源、石化、油田、冶金、自控等各個需要電量測控的行業選型:SMIVxxAC交流電壓變送器 SMIVxxDC直流電壓變送器 SMIV3-xxAC三組合交流電壓變送器 SMIV3-xxDC三組合直流電壓變送器
圖片:SMIV薄型變送器外型-D22
關鍵詞:電壓變送器,電壓變換器,電壓隔離放大器,電壓測量,電壓檢測
的專營進口軸承銷售的企業之一,該公司是ZARN50110-L-TV軸承FAG授權代理商,專業銷售各種進口軸承,主營品牌以瑞典SKF進口軸承軸承型號查詢、德國FAG和INA、SKF軸承型號查詢日本NSK、美國TIMKEN為主等國際知名品牌的進口軸承。歡迎來電咨詢ZARN50110-L-TV軸承尺寸、價格、技術支持或同型號其他品牌替換等詳細資料!如果您對FAGZARN50110-L-TV軸承有疑問,請聯系我們獲取更多ZARN50110-L-TV軸承的最新信息 FAG軸承。FAG供應商供應的產品主要用于機械制造、汽車、農機、機床輕工日本IKO軸承、冶金、礦山機械、石油化工、等各行各業之中。聯系方式:電話 : 傳真: NADELLA滑塊ZARN50110-L-TV軸承 ZARN50110-L-TV軸承價格 ZARN50110-L-TV軸承尺寸ZARN50110-L-TV軸承報價 ZARN50110-L-TV軸承圖片NADELLA軸承 【ZARN50110-L-TV軸承】尺寸參數表:軸承型號:ZARN50110-L-TV軸承內徑:50 mm 外徑:110 mm 厚度:17,5 mm 品牌:FAG軸承系列:滾針/推力圓柱滾子軸承NADELLA線性模塊 上海東晟軸承有限公司提供FAG軸承ZARN50110-L-TV的軍工、針織機械、紡織輔助設備、氣動焊機、電泳槽、等技術參數。我公司本著“ 專業放心” 是我們的服務宗旨。為客戶提供快速、FAG軸承便捷、優質、專業的軸承型號查詢服務。我公司愿與您在平等互利的基礎上真誠合作共圖發展大計。推薦型號:NTNNUP2216軸承 NUP2217 NTN NUP2218E軸承 NTN NUP2218 NTNNUP2219E NTNNUP2219軸承 NUP2220E 14118/14276-B軸承 26118-S/26283-B 3190/3120-B軸承 17119/17244-B M86649/M86611-B軸承 2558/2523-B 3187/3120-B軸承 3191/3120-B 62302.2RSR NU2204R軸承 639/632-B 61801-RS軸承 22352RHAKW33 6056M軸承 IKO軸承 德國NADELLA滑塊 公司網站:http://www.bearings365.comhttp://www.zcsearch.comhttp://www.sh-bearings.comhttp://www.zhoucheng188.comhttp://www.ikont.com.cnhttp://www.shdszc.com參考資料:http://www.zhoucheng188.com/FAG/ZARN50110-L-TV.html
1Human Activin A (ACV-A)ELISA KitCatalog No. CSB-E04486h(96T) This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of humanACV-A concentrations in serum, plasma. Expiration date six months from the date of manufacture FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.2PRINCIPLE OF THE ASSAYThe microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with anantibody specific to ACV-A. Standards or samples are then addedto the appropriate microtiter plate wells with a HorseradishPeroxidase (HRP)-conjugated antibody preparation specific forACV-A and incubated. Then substrate solution A and B are addedto each well. Only those wells that contain ACV-A, HRP-conjugatedantibody will exhibit a change in color. The enzyme-substratereaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solutionand the color change is measured spectrophotometrically at awavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of ACV-A in thesamples is then determined by comparing the O.D. of the samplesto the standard curve.DETECTION RANGE66.6 pg/ml-2000 pg/ml. The standard curve concentrations used forthe ELISA’s were 2000 pg/ml, 1000 pg/ml, 500 pg/ml, 166.6pg/ml,66.6pg/ml.SPECIFICITYThis assay recognizes human ACV-A. No significantcross-reactivity or interference was observed.3SENSITIVITYThe minimum detectable dose of human ACV-A is typically lessthan 16.7 pg/ml.The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection (LLD) wasdefined as the lowest concentration that could be differentiatedfrom zero.MATERIALS PROVIDEDReagent QuantityAssay plate 1Standard(S1-S5) 5HRP-conjugate 1 x 6 mlWash Buffer1 x 15 ml(20×concentrate)Substrate A 1 x 7 mlSubstrate B 1 x 7 mlStop Solution 1 x 7 mlStandard S1 S2 S3 S4 S5Concentration(pg/ml)66.6 166.6 500 1000 20004STORAGE1. Unopened test kits should be stored at 2-8C upon receipt andthe microtiter plate should be kept in a sealed bag. The test kitmay be used throughout the expiration date of the kit, provided itis stored as prescribed above. Refer to the package label for theexpiration date.2. Opened test plate should be stored at 2-8C in the aluminum foilbag with desiccants to minimize exposure to damp air. The kitswill remain stable until the expiring date shown, provided it isstored as prescribed above.3. A microtiter plate reader with a bandwidth of 10 nm or less andan optical density range of 0-3 OD or greater at 450nmwavelength is acceptable for use in absorbance measurement.REAGENT PREPARATION1. Bring all reagents and plate to room temperature for at least 30minutes before use. Unused wells need store at 2-8°C andavoid sunlight.2. Wash Buffer If crystals have formed in the concentrate, warmto room temperature and mix gently until the crystals havecompletely dissolved. Dilute 15 ml of Wash Buffer Concentrateinto deionized or distilled water to prepare 300 ml of WashBuffer.5OTHER SUPPLIES REQUIRED Microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm,with the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm. Pipettes and pipette tips. Deionized or distilled water. Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplatewasher. An incubator which can provide stable incubation conditions upto 37°C±0.5°C.SAMPLE COLLECTION AND STORAGE Serum Use a serum separator tube (SST) and allow samplesto clot for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at1000 g. Remove serum and assay immediately or aliquot andstore samples at -20°C. Centrifuge the sample again afterthawing before the assay. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Plasma Collect plasma using citrate, EDTA, or heparin as ananticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30minutes of collection. Assay immediately or aliquot and storesamples at -20°C. Centrifuge the sample again after thawingbefore the assay. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.6ASSAY PROCEDUREBring all reagents and samples to room temperature before use. It is recommendedthat all samples, standards, and controls be assayed in duplicate. All the reagentsshould be added directly to the liquid level in the well. The pipette should avoidcontacting the inner wall of the well.1. Standard Reconstitute the Standards with 0.5 ml of ddH2O,respectively. Allow the standard to sit for a minimum of 15minutes with gentle agitation prior to use.2. Set a Blank well without any solution. Add 50μl of Standard orSample per well. Standard need test in duplicate.3. Add 50μl of HRP-conjugate to each well (not to Blank well).Mix well and then incubate for 1 hour at 37°C.4. Complete remove the liquid. Then fill each well with WashBuffer (about 200μl), stay for 10 seconds and Spinning. Repeatthe process for a total of three washes. Complete removal ofliquid at each step is essential to good performance. After thelast wash, remove any remaining Wash Buffer by aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean papertowels.5. Add 50μl of Substrate A and 50μl of Substrate B to each well,mix well. Incubate for 15 minutes at 37°C. Keeping the plateaway from drafts and other temperature fluctuations in the dark.76. Add 50μl of Stop Solution to each well when the first four wellscontaining the highest concentration of standards developobvious blue color. If color change does not appear uniform,gently tap the plate to ensure thorough mixing.7. Determine the optical density of each well within 10 minutes,using a microplate reader set to 450 nm.CALCULATION OF RESULTSUsing the professional soft "Curve Exert 1.3" to make a standard curve isrecommended, which can be downloaded from our web.Average the duplicate readings for each standard, control, andsample and subtract the average zero standard optical density.Create a standard curve by reducing the data using computersoftware capable of generating a four parameter logistic (4-PL)curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plottingthe mean absorbance for each standard on the x-axis against theconcentration on the y-axis and draw a best fit curve through thepoints on the graph. The data may be linearized by plotting the logof the ACV-A concentrations versus the log of the O.D. and thebest fit line can be determined by regression analysis. Thisprocedure will produce an adequate but less precise fit of the data.If samples have been diluted, the concentration read from thestandard curve must be multiplied by the dilution factor.8LIMITATIONS OF THE PROCEDURE The kit should not be used beyond the expiration date on the kitlabel. Do not mix or substitute reagents with those from other lots orsources. If samples generate values higher than the highest standard,dilute the samples with the appropriate Diluent and repeat theassay. Any variation in operator, pipetting technique, washingtechnique, incubation time or temperature, and kit age cancause variation in binding. This assay is designed to eliminate interference by solublereceptors, binding proteins, and other factors present inbiological samples. Until all factors have been tested in theImmunoassay, the possibility of interference cannot beexcluded.TECHNICAL HINTS Centrifuge vials before opening to collect contents. When mixing or reconstituting protein solutions, always avoidfoaming.9 To avoid cross-contamination, change pipette tips betweenadditions of each standard level, between sample additions,and between reagent additions. Also, use separate reservoirsfor each reagent. When using an automated plate washer, adding a 30 secondsoak period following the addition of wash buffer, and/orrotating the plate 180 degrees between wash steps mayimprove assay precision. To ensure accurate results, proper adhesion of plate sealersduring incubation steps is necessary. Substrate Solution should remain colorless or light blue untiladded to the plate. Keep Substrate Solution protected from light.Substrate Solution should change from colorless or light blue togradations of blue. Stop Solution should be added to the plate in the same order asthe Substrate Solution. The color developed in the wells willturn from blue to yellow upon addition of the Stop Solution.Wells that are green in color indicate that the Stop Solution hasnot mixed thoroughly with the Substrate Solution.