PCR Detection Kit for Mycoplasma Contamination
| 貨號 | 規(guī)格 |
| Myco-P-20 | 20次反應(yīng) |
| Myco-P-50 | 50次反應(yīng) |
| Myco-P-100 | 100次反應(yīng) |
支原體污染PCR檢測試劑盒，用于檢測細胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(Mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。
支原體是種直徑約為0.1-0.3 μm、無細胞壁的原核生物，具有變形能力，屬于柔膜菌綱，常被用作柔膜菌綱的統(tǒng)稱。支原體是小的具有完整細胞結(jié)構(gòu)的生物，可透過常見過濾膜（0.22-0.45 μm），因此常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除，靶向細胞壁的抗生素也對支原體無效。支原體種類繁多，通常為寄生性或腐生性，有些種類可作為正常共生菌存在，有些種類具有致病性，還有些種類具有細胞侵入性。
支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中個很常見的問題，據(jù)報導，有5-35%的細胞株受到污染；些實驗室由于對此不夠重視，實際上可能有高達80%以上的細胞株發(fā)生支原體污染。支原體在光學顯微鏡下不可見，對培養(yǎng)基的需求有限，般不會引起培養(yǎng)物混濁，因此細胞被支原體污染般難以察覺。支原體污染能消耗營養(yǎng)物，促進代謝積累，導致pH改變，誘導或抑制細胞因子表達，并改變培養(yǎng)細胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。由于支原體污染能影響幾乎每個細胞參數(shù)，所以很多研究都強調(diào)常規(guī)檢測正在培養(yǎng)的細胞，以確保觀察到的結(jié)果不被支原體污染所損害。
目已知的支原體種類約200種，污染細胞培養(yǎng)物的支原體種類有20多種。其中95%的污染是由五種支原體引起：精氨酸支原體（Mycoplasma arginini），發(fā)酵支原體（Mycoplasma fermentans），豬鼻支原體（Mycoplasma hyorhinis），口腔支原體（Mycoplasma orale）和萊氏無膽甾原體（Acholeplasma laidlawii）。精氨酸支原體和萊氏無膽甾原體為牛源性，主要由牛血清帶入；豬鼻支原體主要由胰酶（通常來源于豬）帶入；發(fā)酵支原體和口腔支原體為人源性，主要由實驗操作人員帶入，人源性的支原體污染還包括唾液支原體和人型支原體。原代細胞的支原體污染占比不到1%，但是種類多，已知有17種支原體，主要為鼠、禽和犬來源的支原體，如雞毒支原體（Mycoplasma gallisepticum）、關(guān)節(jié)炎支原體（Mycoplasma arthritidis）、肺支原體（Mycoplasma pulmonis）、犬支原體（Mycoplasma canis）等，般是從原始的動物組織中帶入進來，因此種類比較多，并且有不確定性。歐洲藥典（EUROPEAN PHARMACOPOEIA）2.6.7指定了六種需檢測的支原體：萊氏無膽甾原體，雞毒支原體，豬鼻支原體，口腔支原體，肺炎支原體（Mycoplasma pneumoniae）和滑液支原體（Mycoplasma synoviae）。由上述內(nèi)容可知，引起細胞污染的支原體種類較為繁雜，并且可能存在未知種類，因此使用支原體通用性PCR引物更適合檢測支原體污染的需要，可以避免使用物種特異性引物可能導致的漏檢情況。
目美國、歐洲、日本的藥典仍然推薦體外培養(yǎng)法作為檢測支原體污染的金標準。培養(yǎng)法通過使用選擇性培養(yǎng)基，可以達到很強的特異性，并且有很高的靈敏度，但是其缺點在于操作比較繁瑣，且耗時較長，完成個完整的檢測需28天之久。對于大多數(shù)實驗而言，這是個不可承受的時間成本。PCR檢測由于其特異性強、靈敏度高，且快速的特點，成為培養(yǎng)法的良好替代方案，正逐漸被各國所接受。
本試劑盒采用支原體通用性引物，可檢測上述提及的全部支原體，低檢測限（LOD，100%檢出時的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個支原體基因組，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是種靈敏度高、特異性強、快速的檢測支原體污染的方法，具有以下特點： ①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計的，可用于檢測非常廣泛的支原體種類，不受真核細胞或細菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株涵蓋了所有常見的支原體污染種類； ②靈敏度高，低檢測限僅需10個拷貝的支原體基因組； ③陽性對照所用引物與支原體檢測相同，可幫助判斷假陰性現(xiàn)象，避免假陰性導致的誤判； ④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分，只需進行次PCR反應(yīng)，降低了交叉污染的幾率，使用方便。
由于支原體污染比較隱蔽，所以建議給細胞定期做支原體檢測，以免在未察覺的情況下給您的實驗造成影響。可供參考的做法是：在新細胞進入實驗室時，以及細胞凍存入庫，都應(yīng)該做下支原體檢測，平時每三個月常規(guī)檢測次。
如發(fā)現(xiàn)支原體污染，可用我公司的支原體清除劑進行清除。支原體清除劑采用雙重殺菌機制，不易耐藥。
本產(chǎn)品僅供科學研究使用。
我司可提供數(shù)十種支原體的種類鑒定和檢測，詳情請咨詢客服QQ54333592，或訪問公司官網(wǎng)。
| 支原體名稱 | 主要宿主 | 支原體名稱 | 主要宿主 |
| 支原體污染 | 細胞培養(yǎng)物 | 豬肺炎支原體 | 豬 |
| 豬鼻支原體 | 豬 | ||
| 雞毒支原體 | 雞 | 豬滑液支原體 | 豬 |
| 滑液支原體 | 雞 | 絮狀支原體 | 豬 |
| 衣阿華支原體 | 鳥類 | 豬支原體 | 豬 |
| 火雞支原體 | 火雞 | 羊附紅細胞體 | 羊 |
| 關(guān)節(jié)炎支原體 | 鼠 | 無乳支原體 | 羊 |
| 肺支原體 | 鼠 | 山羊支原體山羊肺炎亞種 | 羊 |
| 生殖支原體 | 人 | 結(jié)膜支原體 | 羊 |
| 人形支原體 | 人 | 綿羊肺炎支原體 | 羊 |
| 穿透支原體 | 人 | 腐敗支原體 | 羊 |
| 肺炎支原體 | 人 | 絲狀支原體屬（通用） | 羊，牛 |
| 唾液支原體 | 人 | 萊氏無膽甾支原體 | 羊，牛 |
| 人類脲原體 | 人 | 絲狀支原體絲狀亞種 | 牛 |
| 解脲脲原體 | 人 | Mycolasma leachii | 牛 |
| 微小脲原體 | 人 | 維容氏支原體 | 牛 |
| 犬支原體 | 犬 | 牛生殖道支原體 | 牛 |
| 愛德華支原體 | 犬 | 差異脲原體 | 牛 |
| 貓血支原體 | 貓 | 牛支原體 | 牛 |
| Candidatus Mycoplasma haemominutum | 貓 | 嗜血支原體通用 | 各種哺乳動物血液 |
相關(guān)產(chǎn)品：
支原體污染PCR檢測試劑盒，貨號： Myco-P-20，Myco-P-50，Myco-P-100
染料法支原體污染實時定量PCR試劑盒，貨號： Myco-qs-20，Myco-qs-50，Myco-qs-100
探針法支原體污染實時定量PCR試劑盒，貨號： Myco-qt-20，Myco-qt-50，Myco-qt-100
支原體清除劑，貨號：Myco-E-h，Myco-E-1，Myco-E-5
| 產(chǎn)品名稱 | 人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA分析檢測試劑盒 |
| 規(guī)格 | 48T/96T |
| 貨期 | 3-5天 |
Anti-ER/PR/c-erbB-2 Kit,ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒上海藍源生物科技有限公司提供各種一抗，二抗，單克隆，多克隆抗體以及不同蛋白的各種標記服務(wù)、各種純化服務(wù)及載體蛋白連接服務(wù)，提供抗體、抗原親和層析柱裝配服務(wù)。產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml，0.2mlAnti-ER/PR/c-erbB-2 Kit,ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒產(chǎn)品編號，名稱及相關(guān)產(chǎn)品如下表：
| LY-1852R | Anti-MKP-2/DUSP4,絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體 |
| LY-0122R | Anti-ER-alpha,雌激素受體α抗體 |
| LYm-1591M | Anti-ER/PR/c-erbB-2 Kit（mo monoclonal）,ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒（鼠單抗） |
| LY-0894R | Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha （Ser167）,磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體 |
| LY-1643R | Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha （Tyr537）,磷酸化雌激素受體α抗體 |
| LY-3130R | Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha （Ser118）,磷酸化雌激素受體α抗體 |
| LY-3131R | Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha （Ser104/106）,磷酸化雌激素受體α抗體 |
| LY-0254R | Anti-ER-Alpha,雌激素受體α抗體（用于western blot） |
| LY-2098R | Anti-ER-Alpha,雌激素受體α抗體 |
| LY-0174R | Anti-ER-alpha/beta,雌激素受體α/β抗體 |
| LY-0116R | Anti-ER-beta,雌激素受體β 抗體 |
| LY-0255R | Anti-ER-Beta,雌激素受體β抗體 |
| LY-0593R | Anti-EpCAM/CD326,上皮特異性抗原抗體 |
| LY-0188R | Anti-ET-1,內(nèi)皮素-1抗體 |
| LY-0202R | Anti-ET-1,內(nèi)皮素-1抗體 |
| LY-0954R | Anti-ET-1,內(nèi)皮素-1抗體 |
| LYm-0954M | Anti-ET-1,內(nèi)皮素-1單克隆抗體 |
| LY-0954Rs | Anti-ET-1（whole serum）,內(nèi)皮素-1抗體（抗血清） |
| LY-1285R | Anti-Ets1/ETS-1,Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 |
| LY-2765R | Anti-ETK/BMX,非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 |
| LY-3132R | Anti-Phospho-ETK （Tyr40）,磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 |
| LY-0613R | Anti-Eukaryotic aspartyl protease（Rice）,天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體（水稻蛋白的一種） |
| LY-0852R | Anti-EV71 VP1,腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 |
| LY-0983R | Anti-EV71 VP1 （CT）,腸道病毒71型/手足口病病毒抗體（C端） |
| LY-0243R | Anti-EXPB-2,植物延展素-β |
| LY-2221R | Anti-ATEXPA10,植物延長蛋白（擬南芥） |
| LY-1343R | Anti-Ezrin/Radixin,埃茲蛋白抗體 |
| LY-3133R | Anti-Phospho-Ezrin （Tyr353）,磷酸化埃茲蛋白抗體 |
| LY-3134R | Anti-Phospho-Ezrin （Thr567）,磷酸化埃茲蛋白抗體 |
| LY-0949R | Anti-F1 operon positive regulatory protein（NT）,肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端） |
| LY-0950R | Anti-F1 operon positive regulatory protein（CT）,肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端） |
| LY-0788R | Anti-intestinal FABP/IFABP,腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 |
| LY-0386R | Anti-FABP（brain） CT,腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體（C端） |
| LY-2135R | Anti-FABPB,腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 |
| LY-1040R | Anti-factor V,凝血因子5抗體 |
| LY-0332R | Anti-factor VIII（FVIII） human,第八因子相關(guān)抗原抗體 |
| LY-0434R | Anti-factor VIII（FVIII）,第八因子相關(guān)抗原抗體 |
| LY-1587R | Anti-factor XIII,凝血因子13抗體 |
| LY-0511R | Anti-FADD,Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白 |
| LY-1349R | Anti-phospho-FADD（Ser194）,磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 |
| LY-1340R | Anti-FAK,粘著斑激酶抗體 |
| LY-3159R | Anti-Phospho-FAK （Tyr397）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-3160R | Anti-Phospho-FAK （Tyr861）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-3162R | Anti-Phospho-FAK （Tyr576/577）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-3163R | Anti-Phospho-FAK （Tyr925）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-3164R | Anti-Phospho-FAK （Tyr407）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-1639R | Anti-phospho-FAK （Tyr577）,磷酸化粘著斑激酶抗體 |
| LY-1348R | Anti-FAF1,Fas相關(guān)1因子抗體 |
| 人H1N1 抗體（IgG）檢測試劑盒 |
| 人H1N1 抗體（IgM）檢測試劑盒 |
| 三聚氰胺ELISA快速檢測試劑盒 |
| 人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5（SFRP5） ELISA試劑盒 |
| 人C1q/TNF相關(guān)蛋白3（Cartonectin/CTRP3/CORS-26）ELISA試劑盒 |
| 豬主要急性期蛋白（ MAP）ELISA試劑盒 |
| 豬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒 |
| 人CD5分子樣蛋白（CD5L）ELISA試劑盒 |
| 人層粘連蛋白-5（LN-5）ELISA試劑盒 |
| 大鼠降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒 |
| 人白介素22（IL-22）ELISA試劑盒 |
| 人活性氧（ROS）ELISA試劑盒 |
| 大鼠環(huán)加氧酶1（COX-1）ELISA試劑盒 |
| 人酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶（TRAP）ELISA試劑盒 |
| 大鼠瓜氨酸ELISA試劑盒 |
| 人血栓素A2合成酶（TX-A2）ELISA試劑盒 |
| 小鼠4-羥基壬烯酸（HNE）ELISA試劑盒 |
| 小鼠3-硝基酪氨酸ELISA試劑盒 |
| 小鼠1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒 |
志賀氏菌屬熒光定量PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品編號: DL010
檢測原理：
試劑盒中含有志賀氏菌特異的引物，當樣品中含有志賀氏菌時，前增菌后提取的志賀氏菌DNA通過PCR成指數(shù)擴增，在反應(yīng)過程中志賀氏菌特異的熒光探針跟靶核酸雜交, 同時被Taq酶水解, 把探針上的熒光基團和淬滅基團分開, 從而通過熒光增量來實時判斷志賀氏菌的存在。
規(guī)格: 48份/盒
產(chǎn)品盒組成：
組成成份（48T/kit） 規(guī) 格 數(shù) 量DNA提取液 5 ml 1管志賀氏菌PCR反應(yīng)液 1150 ul 1管Taq酶（5U/ul） 20ul 1管志賀氏菌陽性對照 0.5 ml 1管志賀氏菌陰性對照 0.5 ml 1管
質(zhì)控標準：
本試劑盒靈敏度為100拷貝/ml。定量檢測線性范圍為：10-1010拷貝/ml。陰性對照無Ct值顯示或Ct值為40，陽性對照的Ct值≤30，否則為實驗失敗。
適用儀器：
ABI7500，9600系列，MJ opticon2，Bio-Rad等熒光定量PCR儀均可。
注意事項：本試劑盒僅用于體外檢測和研究用途，開始使用前請仔細閱讀說明書全文。實驗必須嚴格分區(qū)操作：PCR前準備區(qū)準備實驗試劑；樣本處理區(qū)進行待測樣本、模板處理；檢測區(qū)進行PCR擴增、檢測。有關(guān)實驗室管理規(guī)范請參照國家相關(guān)部門頒布的基因擴增實驗室的管理規(guī)范執(zhí)行。
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類 別 貨 號 產(chǎn) 品 名 稱 規(guī) 格
膠體金系列 KS001 鹽酸克倫特羅快速檢測試紙條 40條/盒膠體金系列 KS002 孔雀石綠快速檢測試紙條 20條/盒 酶聯(lián)免疫系列 ML001 克倫特羅酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 96孔/盒酶聯(lián)免疫系列 ML002 萊克多巴胺酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 96孔/盒酶聯(lián)免疫系列 ML003 孔雀石綠酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 96孔/盒 熒光PCR系列 DL001 坂歧腸桿菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL002 副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL003 產(chǎn)毒副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL004 熒光定量PCR分型檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL005 熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL006 單增李斯特氏菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL007 大腸埃希菌O157:H7熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL008 禽流感H5/H7/H9多重熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL009 沙門氏菌屬熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL010 志賀氏菌屬熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL011 禽流感病毒通用熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL012 禽流感H5亞型單重熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL013 禽流感H7亞型單重熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL014 禽流感H9亞型單重熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL015 新城疫病毒熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒熒光PCR系列 DL016 諾沃克熒光定量PCR檢測試劑盒 48份/盒
生產(chǎn)商：深圳市三方圓生物科技有限公司 聯(lián)系人：戴 先生 13428956869 0755-81804321 27948010（T） 27697378（F） QQ: 366656869 Email: dailincai@163.com http://www.triphil.com 我們用心做到，同樣的品質(zhì)，不一樣的價格，歡迎來電咨詢！ 世界品質(zhì)，中國制造，支持民族品牌。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊更多信息：http://www.triphil.com
適用
北京普華仁生物技術(shù)開發(fā)有限公司（）提供的微囊藻毒素檢測試劑盒適用于水中微囊藻毒素的定量檢測。
檢測原理
微囊藻毒素檢測試劑盒由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標記物結(jié)合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標記物競爭結(jié)合數(shù)量有限的抗體結(jié)點。
檢測過程中， 先加入微囊改造毒素酶標記物及含有微囊藻毒素的樣品到測試孔中接著加入抗體，酶標記物與樣品中的微囊藻毒素競爭結(jié)合同樣的抗體的結(jié)合點。測試孔中包被有抗兔IgG，用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。
孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液，連接的酶結(jié)合物可以將底物轉(zhuǎn)化成藍色化合物，一個酶分子可以轉(zhuǎn)化多個底物分子。
由于各個孔中抗體可結(jié)合位點是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶標記物的量也是相同的，樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標記物結(jié)合得多，顏色會顯深藍色。反之，樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標記物結(jié)合得少，顏色會顯淺藍色。
注意：顏色與微囊藻毒素的含量成反比。
較深的顏色=較低的濃度
較淺的顏色=較高的濃度
特性：
特異性
Beacon微囊藻毒素檢測試劑盒沒有區(qū)分微囊藻毒素-LR(作為標準品)及其它類型，然而可以測到微囊藻毒素的其它類型，以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。
| 種類 | %CR |
| 微囊藻毒素-LR | 100 |
| 微囊藻毒素-RR | 87 |
| 微囊藻毒素-YR | 48 |
| 節(jié)球藻毒素 | 31 |
試劑盒組成
· 包被有羊抗兔抗體的的微孔板 （12×8條）。
· 陰性對照品一瓶（0ppb微囊藻毒素-LR）。
· 0.1ppb、0.3ppb、0.8ppb、2ppb微囊藻毒素-LR標準品各一瓶。
· 1.0ppb微囊藻毒素質(zhì)控樣品一瓶。
· 微囊藻毒素HRP酶標記物一瓶。
· 兔抗微囊藻毒素抗體溶液一瓶。
· 底物一瓶。
· 停止液一瓶。（注意！1N 鹽酸，小心處理）
· 100×清洗液。
注意事項
1. 不用時請將試劑盒儲存于4-8℃。
2. 不可冷凍試劑盒，不可使其暴露在大于37℃環(huán)境中。
3. 開始實驗前，所有試劑達到室溫。
4. 不可使用過期試劑。
5. 不同批次的試劑不可混用。
6. 使用確證方法確認陽性樣品。
需要的試劑和材料
1. 酶標儀
2. 薄膜
3. 計時器或表
4. 蒸餾水或去離子水
5. 振蕩器
檢測程序
1. 將所有試劑及樣品置于室溫下。
2. 從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條，放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。
3. 稀釋100倍濃縮清洗液為1倍清洗液，例：取5ml 100倍清洗液到500ml洗瓶中并加入495ml蒸餾水。
4. 吸取50ul酶標記物到微孔板的每個孔中。
5. 吸取50ul標準，陰性對照，樣品到對應(yīng)微孔中，必須保證每種溶液使用干凈的吸頭吸取，避免交叉污染。
6. 加入50ul抗體溶液到每個小孔中。
7. 快速震蕩使孔中的溶液混合，并敷上薄膜，或者微孔板可以放在振蕩器上震蕩孵育，從而達到在孵育期間持續(xù)震蕩的效果。
8. 孵育30分鐘。
9. 孵育完后，去掉封口膜將微孔中的溶液倒入水槽中，用1倍清洗液清洗完全充滿微孔，震蕩后倒掉，重復(fù)四次，總共五次洗板。在吸水紙上拍打，盡可能將水拍干。
10. 每個微孔中加入100ul底物溶液。
11. 蓋上小孔并孵育30分鐘。
12. 按照加底物的順序每孔中加入100ul停止液。停止液為1 N鹽酸，需小心操作。
13. 450nm下讀板，如果酶標儀有雙波長，可同時測605或650nm雙波長。
14. 如果酶標儀可以處理數(shù)據(jù)，可用半對數(shù)線性或4參數(shù)曲線擬合，如果為手動計算，則可按照以下部分進行。
計算結(jié)果
1. 讀板之后，求標準，陰性對照，樣品的平均吸光度值并按以下方法計算%B0:
標準，陰性對照，樣品吸光度值的平均值
%B0 = －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
陰性對照的平均吸光值
2. 以%B0為Y軸，以微囊藻毒素標準濃度的半對數(shù)值為X軸，繪制曲線。
3. 通過每個樣品的B0%，在圖上計算出微囊藻毒素的濃度。
4. 如果樣品B0%在設(shè)定的標準B0%范圍之內(nèi)，就可以得出一個具體的濃度值。如果樣品B0%出了范圍只能說明樣品的濃度大于高濃度的標準或低于低濃度的標準。
質(zhì)量控制
1． 1.0ppb質(zhì)控樣的%B0值應(yīng)該處于下面的范圍之內(nèi)：
1.0 ppb Microcystin control 0.80-1.30ppb
2． 樣品計算
| 物質(zhì) | 吸光度值 | 平均吸光度值 ±SD** | %RSD | %B0 | 濃度(ppb) |
| 陰性對照 | 1.478 1.552 | 1.515±0.052 | 3.4 | 100 | N/A |
| 0.1 | 1.255 1.194 | 1.225±0.043 | 3.5 | 80.8 | N/A |
| 0.3 | 0.941 0.932 | 0.937±0.006 | 0.68 | 61.8 | N/A |
| 0.8 | 0.626 0.602 | 0.614±0.017 | 2.7 | 40.5 | N/A |
| 2.0 | 0.389 0.386 | 0.302±0.008 | 0.54 | 25.6 | N/A |
| 樣品 | 0.610 0.634 | 0.622±0.017 | 2.7 | 31.5 | 0.909 |
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北京普華仁生物技術(shù)開發(fā)有限公司
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甲醛快速檢測試劑－適用范圍
甲醛快速檢測試劑廣泛用于檢測食品中的甲醛（福爾馬林）：1）水產(chǎn)品及其加工制品，如各種魚類、蝦蟹、海蠣、魚丸、蝦仁、魷魚干和其他各種水產(chǎn)加工制品； 2）各種蔬菜等食品.
甲醛快速檢測試劑－檢測原理
違法添加于食品中的甲醛（福爾馬林）能與本試劑反應(yīng)生成紫色的產(chǎn)物，紫色的深淺與樣品中甲醛的殘留量成正比。因此，水產(chǎn)品、水發(fā)食品的樣品液加入本試劑，反應(yīng)后若呈現(xiàn)明顯的紫色，表明此樣品可能浸泡過福爾馬林，建議用乙酰丙酮等方法做進一步定量實驗。蛋白質(zhì)、脂肪、氨基酸、糖類、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸鹽、亞硫酸（氫）鹽及二氧化硫等食品中成分或結(jié)構(gòu)類似物對本測定方法無干擾。
甲醛快速檢測試劑－使用方法
1、水產(chǎn)品和水發(fā)食品以及各類液態(tài)食品：一般現(xiàn)場的水產(chǎn)品及水發(fā)食品均有滲出液或浸泡液，可直接取樣試驗。試驗方法：先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴檢測液A，1滴檢測液B，隨后. 用0.5ml 吸管吸取樣品滲出液或浸泡液0.5ml （約10滴）加到該孔中，搖動混勻（采用攪拌混勻），混合均勻后約過1分鐘再加入1滴檢測液C，觀察顏色變化，參考色卡進行結(jié)果判斷。2、其他食品：取少量待測樣品于10ml燒杯中（約l／3杯），稍微剪碎，再加入等量的干凈自來水，浸泡10—20分鐘，其間攪拌數(shù)次。然后用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml （約10滴）試驗，試驗方法如上所述。
甲醛快速檢測試劑－結(jié)果判斷
結(jié)果判斷：若反應(yīng)結(jié)果溶液無色或顯黃色，表明樣品未受甲醛（福爾馬林）污染，若反應(yīng)結(jié)果溶液呈明顯的紫色，表示被檢樣品浸泡過甲醛（福爾馬林），其顏色越深表示含量越高；若呈很淡的紫色，建議視為無人為添加甲醛（福爾馬林）；或延長樣品提取和反應(yīng)時間，再次實驗。
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