豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA檢測試劑盒免費代測
簡介:
性狀:盒裝液體
貯藏條件:2-8℃低溫保存
有效期:6個月
特異性:【試劑盒】可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
操作步驟:
1,試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。
2,實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3,不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
4,使用一次性的吸頭以免交叉污染,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5,使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6,洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
8,嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為主。
本公司專業供應各大品牌Elisa試劑盒,其質量被全國各大院?蒲袡C構認可,并指定為Elisa試劑盒長期供應商,作為戰略合作伙伴。歡迎來電咨詢訂購!
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豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA檢測試劑盒免費代測
自備材料以及安全性:
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
4避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
5實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
6不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
注意事項:
a. 在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。
b.建議新鮮標本收集后盡早檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本,請將標本及時分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存,避免反復凍融。
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內.
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
本公司elisa試劑盒為現貨供應、到貨周期短,公司提供免費代測,更好的為您服務!公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,僅適用于科研,不適用于臨床診斷。詳情請來電咨詢或咨詢在線人員。
ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) (以下簡稱ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)) :是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA(酶聯免疫吸附試驗)法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。
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優勢一:用途
1、將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合,以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試,所以具有很高的靈敏度。
2、實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。
3、其抗原抗體反應具有高度的特異性。
4、為濃縮液,配有稀釋液,稀釋后直接可用,無需另行配置
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☉ 避免直接接觸終止液和底物。上海酶遠提醒:如不小心接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
☉ 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
☉ 不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。
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G0040 | ALP試劑盒(ALP ) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
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G0051 | 谷丙轉氨酶試劑盒(ALT/GPT) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0052 | 氨/銨試劑盒(Ammonia/Ammonium ) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0053 | 銨鹽試劑盒(ammonium salt) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0054 | AMPK磷酸化試劑盒(AMPK Phosphorylation) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0055 | 淀粉酶試劑盒(Amylase) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0056 | 抗氧化劑試劑盒(Antioxidant) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0057 | 載脂蛋白A1/載脂蛋白B試劑盒(APOA1、APOB) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0058 | 抗壞血酸過氧化物酶試劑盒(Ascorbate peroxidase (APX)) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0059 | 精氨酸酶試劑盒(Arginase) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0060 | 抗壞血酸試劑盒(Ascorbic acid (AsA)) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0070 | 抗鏈球菌溶血素“O”試劑盒(ASO) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0071 | 天冬氨酸試劑盒(Aspartate) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0072 | 天冬氨酸轉氨酶試劑盒(Aspartate Transaminase) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0073 | 谷草轉氨酶試劑盒(AST/GOT) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0074 | ATP試劑盒(ATP) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0075 | ATP酶試劑盒(ATPase) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0076 | b-半乳糖苷酶試劑盒(b-GAL) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0077 | 膽汁酸試劑盒(Bile Acid) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0078 | 膽紅素試劑盒(Bilirubin) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0079 | 血氨試劑盒(Blood Ammonia) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0080 | 尿素氮試劑盒(BUN) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0090 | 丁酰膽堿酯酶試劑盒(Butyrylcholinesterase) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0091 | 補體C3試劑盒(C3) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0092 | 補體C4試劑盒(C4) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0093 | 鈣調神經磷酸酶試劑盒(Calcineurin) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0094 | 鈣Ca離子試劑盒(Calcium) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
G0095 | 總羰基含量試劑盒(Carbonyl) | 酶法 | 48T/96T | 800/1500 |
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被鴨細小病毒抗體(PV-Ab)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨細小病毒抗體(PV-Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
試劑盒產品優勢
1. 品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩定性好、操作簡便
2特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
3重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。
4同城(上海)需要代測可免費上門取樣,享送貨上門的服務。
5根據客戶需求可以根據客戶的要求定制ELISA試劑盒。
6臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。
樣本處理及要求
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×8條 | 無 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
鴨細小病毒抗體(PV-Ab)檢測試劑盒ZK-12051操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
鴨細小病毒抗體(PV-Ab)檢測試劑盒ZK-12051注意事項
1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用,避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
鴨細小病毒抗體(PV-Ab)檢測試劑盒ZK-12051實驗結果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。
特別聲明
公司長期與各大高校、醫院及權威科研單位保持著良好的合作關系,公司的產品質量及服務態度得到了他們的一致認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品,公司承諾如有任何質量的問題免費包退換(非人為因素造成的)?筛鶕蛻粢蠖ㄖ艵LISA試劑盒,并承諾直到客戶滿意為止。如您想要了解更多技術參數可以直接聯系我司客服人員。
【原 理】 本試劑盒系由預包被禽流感病毒(AIV)重組抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成,應用酶聯免疫法(ELISA)原理檢測雞血清或血漿中禽流感病毒特異性抗體。實驗時,在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清,經溫育后,若樣品中含有禽流感病毒的特異性抗體,則將與包被板上抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與包被板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶結合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關;加入終止液終止反應后,產物變為黃色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有特異性抗體。 【儲存及有效期】 于2~8℃避光保存,有效期為12個月。 包被板開封后請于2~8℃避光保存,使用期限為1個月。 【試劑盒組成】 1. 禽流感病毒抗原預包被微孔板條 96T 2. 酶標記物 (紅蓋) 6ml 3. 樣品稀釋液 (黃蓋) 50ml×1 4. 20X濃縮洗滌液 (透明蓋) 40ml×1 5. 底物液A (白蓋) 6ml×1 6. 底物液B (黑蓋) 6ml×1 7. 終止液 (黃蓋) 6ml×1 8. 陽性對照血清 (紅蓋,已滅活) 1 ml×1 9. 陰性對照血清 (綠蓋,已滅活) 1 ml×1 10. 蓋板膜 1張 11. 自封袋 1個 12. 說明書 1份
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試劑盒實驗意事項:
1.血清標本如是以無菌操作分離,則可以在2~8℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應在-70℃以下。
2.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3.吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
4.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染,一則細菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用;二則一些細菌的內源性酶,如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。1.5 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
5.液體全部加入酶標孔后,最好將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
6.孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線性。
7.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標板只要取出所需量。
8.由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。
要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標記酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色
9.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10.檢測吸光度前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃**具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12.孵育的時間應該嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
14.冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用,從而引起假陰性結果。此外,凍融標本的混勻亦應注意,不要進行劇烈振蕩,反復顛倒混勻即可。
15.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
16.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
17.標本在保存中如出現細菌污染所致的混濁或絮狀物時,應離心沉淀后取上清檢測。
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