細胞系產品及廠家
caco-2 人結腸癌細胞/str鑒定介紹這株細胞分離自直腸原位癌。當長到滿時，細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。 caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白i和維甲酸結合蛋白ii，并呈角質蛋白陽性。
更新時間:2025-05-08
22rv1人列腺癌細胞/str鑒定描述列腺癌細胞，該細胞能產生逆轉錄病毒需要在生物安全等2的實驗室環境中操作細胞。22rv1細胞表達列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長，經western blot檢測溶解產物與雄激素受體抗體起免疫反應。egf可刺激細胞生長，但tgf-β1不能抑制細胞生長。近期證實22rv1可生產高滴度的人逆轉錄病毒xmrv。在裸鼠體內可成瘤。
更新時間:2025-05-08
t98g 人膠質母細胞瘤/str鑒定特性：1） 來源：腦 2） 形態：成纖維細胞，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
sw620 人結直腸腺癌細胞/str鑒定介紹sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個淋巴結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（cea）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
更新時間:2025-05-08
mda-mb-468 人乳腺癌細胞/str鑒定細胞特性：1） 來源：乳腺癌2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
an3ca人子宮內膜腺癌細胞/str鑒定介紹an3ca細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養，接種實驗動物產生明顯腫瘤。
更新時間:2025-05-08
ovcar-3 人卵巢腺癌細胞/str鑒定介紹ovcar-3細胞由t.c.hamilton在1982年建系。取于患進行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。nih-ovcar-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個合適的模型系統且由于存在激素受體，這對于激素治療的評估或許是有用的。
更新時間:2025-05-08
sv-huc-1 人膀胱上皮永生化細胞/str鑒定介紹這株細胞是正常輸尿管組織用sv40病毒轉染建株的。 反復用非洲綠猴腎細胞平板測試檢測傳染性sv40的生成，結果都呈陰性。1） 來源：膀胱2） 形態：上皮細胞 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
u118mg 人腦星形膠質母細胞瘤/str鑒定介紹：據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株u-118 mg (htb-15) 和 u-138 mg (htb-16)有著一致的vntr和相近的str模式。u-118 mg 和 u-138 mg細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。
更新時間:2025-05-08
人多發性骨髓瘤細胞穩定表達熒光素酶細胞描述該細胞系的母細胞株mm.1是從一位對類固醇療法產生抗藥性的多發性骨髓瘤患者的外周血中建立的。mm.1s是從mm.1中分離出來的，對地塞米松敏感。該細胞復蘇后需要兩周左右才能恢復正常生長。
更新時間:2025-05-08
人乳腺導管癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹hcc1428是從一名49歲白人女性腺癌患者的乳腺中分離出來的上皮細胞，tnm iv期，4細胞特性1） 來源： 女性 導管癌2） 形態：上皮細胞、貼壁生長 會出現空泡細胞
更新時間:2025-05-08
nci-h508 人結腸直腸腺癌細胞/str鑒定特性1） 來源：結腸癌 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁、少量懸浮 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準備rpmi-1640培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
更新時間:2025-05-08
met-5a 人膜間皮細胞/str鑒定特性1） 來源：間皮 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準備medium 199培養基；添加nahco3 1.5g/l，3.3 nm egf
更新時間:2025-05-08
人腦膠質母細胞瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹ln-18 是一種表現出上皮樣形態的細胞系，于 1976 年從一名患有膠質母細胞瘤的 65 歲白人男性患者的右顳葉中分離出來,在裸鼠中形成腫瘤,可用于神經科學研究。細胞的神經膠質原纖維酸性蛋白和 s100 (s-100) 蛋白呈陰性。
更新時間:2025-05-08
該細胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養建系，患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
更新時間:2025-05-08
hacat 人永生化表皮細胞/str鑒定介紹該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶wai圍正常皮膚，角蛋白、角化細胞交聯外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性。細胞特性1） 來源：正常細胞2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
nci-h226 人肺鱗癌細胞/str鑒定介紹 此細胞株于1980年分離建立。1） 來源：肺癌 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準備rpmi-1640培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
更新時間:2025-05-08
kns-89 人腦膠質瘤細胞/str鑒定特性： 1） 來源：腦 2） 形態：貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
nci-h441 人肺腺癌細胞/str鑒定介紹該細胞于1982年取自一位男性肺乳頭狀腺癌患者的心包夜，該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白（sp-a）的mrna和蛋白質。電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質結構類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
更新時間:2025-05-08
tu212 人喉癌細胞/str鑒定特性 1） 來源：頭頸鱗癌 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
siha 人子宮頸鱗癌細胞/str鑒定特性1） 來源：子宮 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
人膠質母細胞瘤細胞系/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹sf188膠質母細胞瘤細胞系來自一名8歲男性患者的右額葉腫瘤,sf188細胞不表達神經膠質標志物gfap或谷氨酰胺合成酶，但在早期傳代中對層粘連蛋白和纖連蛋白表達呈陽性，提示膠質母細胞瘤的增殖或轉化間充質細胞, sf188細胞在培養中表現出高三倍體和上皮形態.
更新時間:2025-05-08
nrk-52e 大鼠腎細胞/str鑒定特性 1） 來源：大鼠，正常腎 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
小鼠肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹la795細胞是于1979年5月建系的，取自t739近交系小鼠自發乳頭型肺腺癌。la795細胞原代培養建系，24小時細胞開始生長；次傳代45天，上皮樣圓形細胞，貼壁生長，t739、615、km小鼠皮下移植成功；la795細胞在t739小鼠肺100%轉移。
更新時間:2025-05-08
a673 人橫紋肌瘤細胞/str鑒定介紹：a-673是源自15歲女性的橫紋肌肉瘤。 它在軟瓊脂上形成克隆，在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。有四個以上的標志染色體，一個額外的f染色體和兩個異常的b染色體。
更新時間:2025-05-08
hct-8 人回盲腸癌細胞/str鑒定介紹hct-8與hrt-18是一樣的。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。1） 來源：結腸 2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-05-08
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱ebv轉化淋巴細胞系帶綠色熒光；akata/gfp別名akata/gfp貨號fh1325規格1×10?cells/t25培養瓶形態特征?形態淋巴細胞樣
更新時間:2025-05-08
運輸和保存干冰運輸及復蘇好存活細胞（1）1ml凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。（2）t25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
更新時間:2025-05-08
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更新時間:2025-05-08
凍存細胞的復蘇：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6ml完全培養基的離心管中混合均勻。在1000rpm條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
更新時間:2025-05-08
干冰運輸及復蘇好存活細胞（1）1ml凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。（2）t25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
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