重組蛋白產品及廠家
gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結合兩個5-氨基酮戊酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾病：alad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
更新時間:2025-04-27
gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個氨基酸的蛋白質，分泌到細胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個γ-谷氨酰水解酶結構域，通過該結構域催化蝶酰基多谷氨酸酯中聚谷氨酸側鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發揮作用。
更新時間:2025-04-27
acy1抗原；氨基酰化酶1(acy1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點，根據組織類型和可用的轉化酶，加工可能會產生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。
更新時間:2025-04-27
scnn1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬 利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導管腔鈉（和滲透性水）通過上皮細胞頂膜的電擴散。控制腎臟、結腸、肺和汗腺對鈉的再吸收。在味覺感知中也起著重要作用。
更新時間:2025-04-27
scnn1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1g)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
rock2抗原；含rho關聯卷曲螺旋蛋白激酶2(rock2)重組蛋白多種屬 是rock1的同工酶。是一個絲/蘇氨基酸激酶，可調節細胞因子，平滑肌收縮和肌動蛋白的形成。
更新時間:2025-04-27
ezr抗原；埃茲蛋白(ezr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
fndc5抗原；含ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(fndc5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種在運動過程中從肌肉細胞釋放的分泌蛋白。編碼的蛋白質可能參與棕色脂肪的發育。前體蛋白的翻譯起始于非aug起始密碼子，該密碼子位于其他生物體中作為aug開始密碼子保守的位置。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq于2013年6月提供】。
更新時間:2025-04-27
treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬 海藻糖酶，也稱為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個氨基酸的蛋白質，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細胞膜和脂質錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細胞底物葡萄糖。
更新時間:2025-04-27
pparg抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ(pparg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppard抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體δ(ppard)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppargc1a抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(ppargc1a)重組蛋白多種屬 pgc-1α是一個新發現的轉錄激活因子,起到高游離脂肪酸刺激胰島α細胞分泌的重要調控作用。
更新時間:2025-04-27
smad9抗原；smad同源物9(smad9)重組蛋白多種屬 是mad相關分子家族的成員。mad相關蛋白是最近鑒定的一個細胞內蛋白家族，被認為是轉化生長因子β超家族絲氨酸/蘇氨酸激酶受體信號通路中的重要組成部分。
更新時間:2025-04-27
pex19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(pex19)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細胞質伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質。過氧化物酶體生物發生障礙（pbds）是一組遺傳異質性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時間:2025-04-27
pex2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(pex2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
pex26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
cct2抗原；含tcp1伴侶蛋白亞基2(cct2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppara抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(ppara)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
sp140抗原；sp140核體蛋白(sp140)重組蛋白多種屬 是一種867個氨基酸的細胞質和核蛋白，在脾臟和外周血白細胞中高度表達。sp140是核體的一個組成部分，可能參與核和細胞質之間的運輸。sp140由干擾素誘導，含有溴結構域、hsr結構域、phd型鋅指和sand結構域。認為sp140可能參與急性早幼粒細胞白血病和病毒感染的發病機制。
更新時間:2025-04-27
prdx4抗原；過氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
fyn抗原；src/fgr/yes相關fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬 非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學過程中發揮作用，包括調節細胞生長和存活、細胞粘附、整合素介導的信號傳導、細胞骨架重塑、細胞運動、免疫反應和軸突引導。非活性fyn在催化結構域內的c末端磷酸化。
更新時間:2025-04-27
skp2抗原；s-期激酶關聯蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬 異常表達可加速細胞周期轉化，該蛋白與腫瘤分化程度有關，skp2參與細胞轉化和腫瘤的形成，目前主要用于消化系統腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-04-27
sycn抗原；syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
tak1l抗原；tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達。stoml2定位于細胞質，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內膜腺癌中的過表達蛋白。不同水平stoml2的樣本中細胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內膜腫瘤發生中發揮作用。
更新時間:2025-04-27
prdx2抗原；過氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細胞質伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質。過氧化物酶體生物發生障礙（pbds）是一組遺傳異質性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時間:2025-04-27
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。或者，已經發現該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-04-27
ggt5抗原；γ-谷氨酰基轉氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質水平上）。
更新時間:2025-04-27
ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域，與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性，后面是可變數量的免疫球蛋白常數樣a和/或b結構域。
更新時間:2025-04-27
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-04-27
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-04-27
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型（sca11）；一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-04-27
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經系統主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-04-27
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-04-27
wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-04-27
oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調。有兩種命名的異構體。
更新時間:2025-04-27
wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
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