重組蛋白產品及廠家
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-05-12
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-05-12
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-05-12
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-05-12
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ot抗原；前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發性的分子或氣味物質運輸到嗅覺受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-05-12
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內環境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.
更新時間:2025-05-12
glut3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(glut3)重組蛋白多種屬 目前主要用于糖尿病腎病和視網膜病變的研究，也是腎小球系膜細胞上的主要葡萄糖轉運體。glut3的功能狀態直接影響系膜細胞的糖代謝及功能變化。
更新時間:2025-05-12
pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。
更新時間:2025-05-12
c3抗原；補體成分3(c3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
nptx2抗原；神經元正五聚蛋白ⅱ(nptx2)重組蛋白多種屬 長五聚蛋白是一個高度保守的蛋白質家族，在大腦和中樞神經系統中表達，形成多聚體復合物。神經元五聚蛋白1（np1）、np2和神經元五聚素受體（npr）是長五聚蛋白的成員，代表了一種可能在突觸形成和重塑過程中發揮作用的神經元攝取途徑。
更新時間:2025-05-12
rxfp1抗原；松弛素/胰島素樣肽受體1(rxfp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
acf抗原；apobec 1偶聯因子(acf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
lect1抗原；白細胞衍生趨化因子1(lect1)重組蛋白多種屬 lect1基因編碼一種糖基化的跨膜蛋白，該蛋白被切割形成成熟的分泌蛋白。前體蛋白的n末端與其他表面活性蛋白具有相同的特征，有時被稱為軟骨表面活性蛋白，盡管尚未確定其生物活性。前體蛋白c末端含有一種25 kda的成熟蛋白，稱為白細胞衍生的軟骨調節蛋白1或趨化素1。
更新時間:2025-05-12
axin2抗原；axis抑制蛋白2(axin2)重組蛋白多種屬 wnt信號通路抑制劑。下調β-catenin。可能促進gsk3b對β-catenin和apc的磷酸化。
更新時間:2025-05-12
lect2抗原；白細胞衍生趨化因子2(lect2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
axin抗原；axis抑制蛋白(axin)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細胞質蛋白，該蛋白包含g蛋白信號傳導（rgs）結構域和凌亂和軸突（dix）結構域的調控。編碼的蛋白質與腺瘤肉病大腸桿菌、連環蛋白（鈣粘蛋白相關蛋白）、β1、88kda、糖原合酶激酶3β、磷酸蛋白2和自身相互作用。
更新時間:2025-05-12
spd抗原；表面活性物質關聯蛋白d(spd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
rln2抗原；松弛肽2(rln2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ccr10抗原；趨化因子c-c-基元受體10(ccr10)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
atxn10抗原；失調蛋白10(atxn10)重組蛋白多種屬 脊髓小腦性共濟失調（sca）是一種常染色體顯性神經退行性疾病，其特征是共濟失調和選擇性神經元細胞丟失。sca是由翻譯的cag重復序列的擴增引起的，該重復序列在sca基因產物（稱為ataxins）中編碼多谷氨酰胺通道。
更新時間:2025-05-12
rbp3抗原；視黃醇結合蛋白3(rbp3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ghrh抗原；促生長激素釋放激素(ghrh)重組蛋白多種屬 ghrf生長激素釋放因子是下丘腦分泌的激素，刺激腦垂體分泌生長激素。
更新時間:2025-05-12
rln抗原；松弛肽(rln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
gstm2抗原；谷胱甘肽s轉移酶μ2(gstm2)重組蛋白多種屬 細胞質和膜結合形式的谷胱甘肽s-轉移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經鑒定出八類不同的可溶性細胞質哺乳動物谷胱甘肽s-轉移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉移酶。
更新時間:2025-05-12
nisch抗原；nischarin蛋白(nisch)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種非腎上腺素能咪唑啉-1受體蛋白，該蛋白定位于細胞質并錨定在質膜內層。直系同源小鼠蛋白已被證明通過與α-5β-1整聯蛋白結合來影響細胞骨架組織和細胞遷移。在人類中，該蛋白已被證實與銜接胰島素受體底物4（irs4）結合
更新時間:2025-05-12
serpinb4抗原；鱗狀細胞癌抗原2(serpinb4)重組蛋白多種屬 可以作為蛋白酶抑制劑來調節宿主對腫瘤細胞的免疫反應。
更新時間:2025-05-12
gla抗原；半乳糖苷酶α(gla)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
srgn抗原；絲甘蛋白聚糖(srgn)重組蛋白多種屬 在肥大細胞分泌顆粒的形成中起作用，并介導各種化合物在分泌囊泡中的儲存。用于在結締組織和粘膜肥大細胞中儲存一些蛋白酶，以及在t淋巴細胞中儲存顆粒酶b。在中性粒細胞天青顆粒中定位中性粒細胞彈性蛋白酶方面發揮作用。介導mmp2的加工。
更新時間:2025-05-12
upar抗原；尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(upar)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
esm1抗原；內皮細胞特異分子1(esm1)重組蛋白多種屬 esm1是一種分泌型硫酸皮膚素蛋白多糖，主要在人肺和腎組織的內皮細胞中表達。esm1的表達受細胞因子的調節。esm1可能在肺內皮細胞-白細胞相互作用中發揮作用。轉錄物包含多種多聚腺苷酸化和mrna不穩定信號。已經發現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
ckm抗原；肌肌酸激酶(ckm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
kng1抗原；激肽原1(kng1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
opg抗原；骨保護素(opg)重組蛋白多種屬 護骨素又稱護骨因子(osteorotegenin,opg)、骨保護蛋白、破骨細胞生成抑制因子、骨保護素、破骨細胞抑制生成因子（osteoclastogenesis inhibitory factor，ocif）
更新時間:2025-05-12
mepe抗原；細胞外基質磷酸糖蛋白(mepe)重組蛋白多種屬 mepe是一種525個氨基酸的細胞外基質蛋白。mepe在骨細胞和大腦中表達，是骨代謝的調節因子，被認為在骨細胞微環境中介導礦化和脫礦。mepe含有rgd細胞附著基序，與幾種含有磷酸糖蛋白的牙本質骨細胞外基質rgd具有分子相似性，包括opn（骨橋蛋白）和dsp（牙本質唾液磷蛋白）。
更新時間:2025-05-12
lair1抗原；白細胞關聯免疫球蛋白樣受體1(lair1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cd7抗原；cd7分子(cd7)重組蛋白多種屬 cd7是一種40kda的糖蛋白，為ig超級基因家族的成員，在絕大多數成熟與不成熟t細胞和t細胞白血病中表達，但也表達于nk細胞、小部分正常b細胞和惡性b細胞。如t細胞其它標記物抗體無效，可用cd7來鑒別原始t細胞腫瘤如淋巴母細胞白血病。
更新時間:2025-05-12
psmg2抗原；蛋白酶體裝配伴侶蛋白2(psmg2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
pdgfa抗原；血小板衍生生長因子a(pdgfa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
col13抗原；ⅹⅲ型膠原(col13)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
col6a1抗原；ⅵ型膠原α1(col6a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
psmc1抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基1(psmc1)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，具有高度有序的結構，由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成；2個環由7個α亞基組成，2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-05-12
psmc2抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基2(psmc2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，具有高度有序的結構，由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成；2個環由7個α亞基組成，2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-05-12
psmc3抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，具有高度有序的結構，由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成；2個環由7個α亞基組成，2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-05-12
psmc4抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基4(psmc4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
psmc6抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基6(psmc6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
lig1抗原；atp依賴性dna連接酶ⅰ(lig1)重組蛋白多種屬 少突膠質細胞譜系特異性基本螺旋環螺旋（olig）轉錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達不同。olig1和olig2作為少突膠質生成的基因調節因子在神經組織中特異性表達。olig2在胚胎腦中的表達比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經組織中表達。
更新時間:2025-05-12
nptx1抗原；神經元正五聚蛋白ⅰ(nptx1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
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