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TFPI2抗原;組織因子通道抑制因子2(TFPI2)重組蛋白多種屬
tfpi2抗原;組織因子通道抑制因子2(tfpi2)重組蛋白多種屬 組織因子途徑抑制因子(tissue factor pathway in hibitor, tfpi)是組織因子凝血途徑的主要抑制因子, 組織因子途徑抑制因子在諸如動脈粥樣硬化,血管再狹窄,彌漫性血管內凝血dic等方面,有一定的研究價值。
更新時間:2025-05-07
CKAP4抗原;細胞骨架關聯蛋白4(CKAP4)重組蛋白白多種屬
ckap4抗原;細胞骨架關聯蛋白4(ckap4)重組蛋白白多種屬 是dhhc2的底物,dhhc2是一種推定的腫瘤抑制因子。ck-mnf116和ckap4可用于鑒定單細胞浸潤的鱗狀細胞癌。這些結果表明ckap4在腫瘤中起作用。
更新時間:2025-05-07
LTBP2抗原;組織內轉化生長因子β結合蛋白2(LTBP2)重組蛋白多種屬
ltbp2抗原;組織內轉化生長因子β結合蛋白2(ltbp2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于潛在轉化生長因子(tgf)-β結合蛋白(ltbp)家族,這是一種具有多結構域結構的細胞外基質蛋白。這種蛋白質是ltbp家族中最大的成員,具有的區域,與原纖維蛋白最相似。
更新時間:2025-05-07
tPA抗原;組織型纖溶酶原激活因子(tPA)重組蛋白多種屬
tpa抗原;組織型纖溶酶原激活因子(tpa)重組蛋白多種屬 近年來經研究表明t-pa參與循環系統的溶血栓過程之外,t-pa還在神經系統中也發揮了重要的作用,t-pa參與了癲癇和早老型癡呆癥等神經系統疾病的發生和發展,在學習和記憶等生理過程中也發揮了重要作用。
更新時間:2025-05-07
TFPI抗原;組織因子通道抑制因子(TFPI)重組蛋白多種屬
tfpi抗原;組織因子通道抑制因子(tfpi)重組蛋白多種屬 組織因子途徑抑制因子(tissue factor pathway in hibitor, tfpi)是組織因子凝血途徑的主要抑制因子, 組織因子途徑抑制因子在諸如動脈粥樣硬化,血管再狹窄,彌漫性血管內凝血dic等方面,有一定的研究價值。
更新時間:2025-05-07
CTSV抗原;組織蛋白酶V(CTSV)重組蛋白多種屬
ctsv抗原;組織蛋白酶v(ctsv)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
PTI抗原;胎盤凝血酶抑制因子(PTI)重組蛋白多種屬
pti抗原;胎盤凝血酶抑制因子(pti)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
TIMP4抗原;組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重組蛋白多種屬
timp4抗原;組織金屬蛋白酶抑制因子4(timp4)重組蛋白多種屬 是timp家族的新成員,timp-3與timp-4同樣具有較強的促凋亡、抑制血管生成、抗腫瘤浸潤作用。
更新時間:2025-05-07
TSTA3抗原;組織特異性移植抗原P35B(TSTA3)重組蛋白多種屬
tsta3抗原;組織特異性移植抗原p35b(tsta3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
CYLD抗原;圓柱瘤蛋白(CYLD)重組蛋白多種屬
cyld抗原;圓柱瘤蛋白(cyld)重組蛋白多種屬 cyld(cylindromatosis)是近年發現的一種腫瘤抑制基因,cyld丟失或突變可致腫瘤形成,多個研究顯示,其表達蛋白cyld可去泛素化trafs、nemo、bcl-3及p53等信號分子,調控細胞nf-κb和jnk等信號途徑,cyld在人體內廣泛分布
更新時間:2025-05-07
HIPK4抗原;同源域相互作用蛋白激酶4(HIPK4)重組蛋白多種屬
hipk4抗原;同源域相互作用蛋白激酶4(hipk4)重組蛋白多種屬 絲氨酸和蘇氨酸殘基上蛋白質的磷酸化和去磷酸化是調節真核生物廣泛細胞功能的重要手段,包括細胞分裂、穩態和凋亡。同源結構域相互作用蛋白激酶(hipk1、hipk2、hipk3和hipk4)包括具有保守蛋白激酶結構域的激酶蛋白亞家族,以及與同源蛋白相互作用的單獨結構域。
更新時間:2025-05-07
GTF3A抗原;通用轉錄因子Ⅲ肽A(GTF3A)重組蛋白多種屬
gtf3a抗原;通用轉錄因子ⅲ肽a(gtf3a)重組蛋白多種屬 該基因的產物是一種鋅指蛋白,具有九個cis[2]-his[2]鋅指結構域。它作為rna聚合酶iii轉錄因子,誘導5s rrna基因的轉錄。該蛋白與5s基因中稱為內部控制區(icr)的50 bp內部啟動子結合,并形成穩定的預誘導復合物。該復合物招募tfiiic和tfiiib轉錄因子以及rna聚合酶iii形成完整的轉錄復合物。
更新時間:2025-05-07
PPIE抗原;肽基脯氨酰異構酶E(PPIE)重組蛋白多種屬
ppie抗原;肽基脯氨酰異構酶e(ppie)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
PADI3抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅲ(PADI3)重組蛋白多種屬
padi3抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅲ(padi3)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。在毛囊形成過程中,iii型酶調節頭發結構蛋白,如毛囊中的聚絲蛋白和內根鞘中的毛透明蛋白。
更新時間:2025-05-07
MRP1抗原;多藥耐藥關聯蛋白1(MRP1)重組蛋白多種屬
mrp1抗原;多藥耐藥關聯蛋白1(mrp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
PAM抗原;肽酰甘氨酸α酰胺化單加氧酶(PAM)重組蛋白多種屬
pam抗原;肽酰甘氨酸α酰胺化單加氧酶(pam)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
GTF2A1抗原;通用轉錄因子ⅡA肽1(GTF2A1)重組蛋白多種屬
gtf2a1抗原;通用轉錄因子ⅱa肽1(gtf2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
CA125抗原;糖抗原125(CA125)重組蛋白多種屬
ca125抗原;糖抗原125(ca125)重組蛋白多種屬 是與卵巢癌細胞相關的膜表面糖蛋白。在正常情況下卵巢細胞中無ca125抗原,但在經期和孕期婦女的卵巢中發現存在由此種抗原。
更新時間:2025-05-07
CA2抗原;碳酸酐酶Ⅱ(CA2)重組蛋白多種屬
ca2抗原;碳酸酐酶ⅱ(ca2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
OGDH抗原;酮戊二酸脫氫酶(OGDH)重組蛋白多種屬
ogdh抗原;酮戊二酸脫氫酶(ogdh)重組蛋白多種屬 該基因編碼2-酮戊二酸脫氫酶復合物的一個亞基。在克雷布斯循環中,這種復合物催化2-酮戊二酸(α-酮戊二酸)整體轉化為琥珀酰輔酶a和co(2)。該蛋白質位于線粒體基質中,使用焦磷酸硫胺素作為輔因子。2-酮戊二酸脫氫酶活性的先天性缺陷被認為會導致張力減退、代謝性酸中毒和高乳酸血癥。
更新時間:2025-05-07
HAS1抗原;透明質酸合酶1(HAS1)重組蛋白多種屬
has1抗原;透明質酸合酶1(has1)重組蛋白多種屬 has1、has2和has3是合成ha(透明質酸或透明質酸)的ha合酶蛋白。大多數脊椎動物的細胞外基質表達ha,ha是一種高分子量的線性多糖,由β-1,3和β-1,4糖苷鍵連接的交替葡萄糖醛酸和n-乙酰葡萄糖胺殘基組成。
更新時間:2025-05-07
CA9抗原;碳酸酐酶Ⅸ(CA9)重組蛋白多種屬
ca9抗原;碳酸酐酶ⅸ(ca9)重組蛋白多種屬 碳酸酐酶9(carbonic anhydrase ix,ca ix)是新發現的碳酸酐酶家族異構體之一,是由酸性氨基酸組成的跨膜糖蛋白,在調控細胞增殖
更新時間:2025-05-07
IDH2抗原;異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)重組蛋白多種屬
idh2抗原;異檸檬酸脫氫酶2(idh2)重組蛋白多種屬 又稱異檸檬酸脫氫酶,他有有兩種類型的酶:以nad為輔酶的酶(ec1.1.1.41)和nadp的酶(ec1.1.1.42),兩者催化同一反應。在胞漿中以nadp為輔酶,在線粒體內膜以nad為輔酶。
更新時間:2025-05-07
GSK3a抗原;糖原合酶激酶3α(GSK3a)重組蛋白多種屬
gsk3a抗原;糖原合酶激酶3α(gsk3a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多功能ser/thr蛋白激酶,與糖原合酶和jun等轉錄因子等幾種調節蛋白的控制有關。它還在wnt和pi3k信號通路中發揮作用,并調節與阿爾茨海默病相關的β淀粉樣肽的產生。【由refseq提供,2011年10月】
更新時間:2025-05-07
BHMT2抗原;甜菜堿高半胱氨酸甲基轉移酶2(BHMT2)重組蛋白多種屬
bhmt2抗原;甜菜堿高半胱氨酸甲基轉移酶2(bhmt2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
NARS2抗原;天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白多種屬
nars2抗原;天冬酰trna合成酶2(nars2)重組蛋白多種屬 slm5(線粒體天冬酰胺酰trna合成酶,天冬酰胺-trna連接酶)是由人類基因nars2編碼的線粒體蛋白。asnrs屬于ii類氨酰trna合成酶家族。氨酰trna合成酶(aars)是催化特定氨基酸或其前體酯化為其兼容的同源trna以形成氨基酰trna的酶。
更新時間:2025-05-07
GC抗原;糖盞蛋白(GC)重組蛋白多種屬
gc抗原;糖盞蛋白(gc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
PROM1抗原;凸素1(PROM1)重組蛋白多種屬
prom1抗原;凸素1(prom1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
SYNPO抗原;突觸足蛋白(SYNPO)重組蛋白多種屬
synpo抗原;突觸足蛋白(synpo)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
ELMO3抗原;吞噬/細胞運動因子3(ELMO3)重組蛋白多種屬
elmo3抗原;吞噬/細胞運動因子3(elmo3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
DNASEX抗原;脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEX)重組蛋白多種屬
dnasex抗原;脫氧核糖核酸酶ⅹ(dnasex)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
CD22抗原;唾液酸結合Ig樣凝集素2(CD22)重組蛋白多種屬
cd22抗原;唾液酸結合ig樣凝集素2(cd22)重組蛋白多種屬 預計能夠實現cd4受體結合活性;蛋白磷酸酶結合活性;以及唾液酸結合活性。參與b細胞活化;b細胞受體信號通路的負調控;以及內吞作用的調節。位于早期內體和回收內體。[由基因組資源聯盟提供,2021年11月]
更新時間:2025-05-07
SIGLEC10抗原;唾液酸結合Ig樣凝集素10(SIGLEC10)重組蛋白多種屬
siglec10抗原;唾液酸結合ig樣凝集素10(siglec10)重組蛋白多種屬 是在細胞表面表達的免疫球蛋白超家族的成員。大多數siglec具有1個或多個基于細胞質免疫受體酪氨酸的抑制基序,或itim。siglecs通常在先天免疫系統的細胞上表達,但b細胞表達的siglec6(mim 604405)除外。【omim提供,2002年7月】
更新時間:2025-05-07
ENPP1抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白多種屬
enpp1抗原;外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(enpp1)重組蛋白多種屬 具有廣泛的特異性,可切割多種底物,包括核苷酸和核苷的磷酸二酯鍵以及核苷酸和核苷糖的焦磷酸鍵。它可以將atp、gtp、ctp、ttp和utp等核苷5'三磷酸鹽水解為相應的單磷酸鹽,并釋放焦磷酸鹽。它還可以將二腺苷多磷酸鹽和3',5'-camp水解為amp。它可能在調節焦磷酸鹽的產生
更新時間:2025-05-07
PL抗原;胰脂肪酶(PL)重組蛋白多種屬
pl抗原;胰脂肪酶(pl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
ADH1抗原;乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白多種屬
adh1抗原;乙醇脫氫酶1(adh1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
Agc1抗原;天冬氨酸谷氨酸載體蛋白亞型1(Agc1)重組蛋白多種屬
agc1抗原;天冬氨酸谷氨酸載體蛋白亞型1(agc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
MAPK13抗原;絲裂原激活蛋白激酶13(MAPK13)重組蛋白多種屬
mapk13抗原;絲裂原激活蛋白激酶13(mapk13)重組蛋白多種屬 通過磷酸化下游靶標對環境壓力和促炎細胞因子的激活做出反應。通過磷酸化和滅活eef2k在蛋白質翻譯的調節中發揮作用。
更新時間:2025-05-07
ACAA1抗原;乙酰輔酶A酰基轉移酶1(ACAA1)重組蛋白多種屬
acaa1抗原;乙酰輔酶a酰基轉移酶1(acaa1)重組蛋白多種屬 是硫解酶家族中424個氨基酸的成員,參與脂質代謝。acaa1定位于過氧化物酶體,在脂肪酸氧化途徑中催化酰基輔酶a和乙酰輔酶a轉化為3-氧代酰基輔酶a。acaa1在大鼠的肝臟、腎臟、腸道和白色脂肪組織中顯示出高酶活性,存在兩種類型,即a型和b型。
更新時間:2025-05-07
DTNa抗原;異連蛋白α(DTNa)重組蛋白多種屬
dtna抗原;異連蛋白α(dtna)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
PFN1抗原;抑絲蛋白1(PFN1)重組蛋白多種屬
pfn1抗原;抑絲蛋白1(pfn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
ARRb2抗原;抑制蛋白β2(ARRb2)重組蛋白多種屬
arrb2抗原;抑制蛋白β2(arrb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
IGSF1抗原;抑制素結合蛋白(IGSF1)重組蛋白多種屬
igsf1抗原;抑制素結合蛋白(igsf1)重組蛋白多種屬 是一種高度糖基化的含免疫球蛋白結構域的蛋白質。igsf1已被證明在抑制素信號傳導中起著輔助受體的作用,然而,它本身似乎不是一種高親和力的抑制素受體。可能減少或抑制激活素a信號傳導,被認為在介導抑制素b對激活素刺激的轉錄的特異性作用中是必要的。
更新時間:2025-05-07
IHH抗原;印度刺猬因子(IHH)重組蛋白多種屬
ihh抗原;印度刺猬因子(ihh)重組蛋白多種屬 ihh是一種細胞間信號肽,對發育過程中的各種模式事件至關重要。它與修補(ptc)受體結合,該受體與平滑(smo)結合,激活靶基因的轉錄。ihh誘導甲狀旁腺激素相關蛋白(pthrp)的表達,并與軟骨內成骨有關,可能調節發育中骨骼的生長和成骨之間的平衡。
更新時間:2025-05-07
FBLN5抗原;衰老關鍵蛋白5(FBLN5)重組蛋白多種屬
fbln5抗原;衰老關鍵蛋白5(fbln5)重組蛋白多種屬 fibulin-5 fibulin-5亦稱為fbln-5、dance或evec是細胞外基質蛋白質家族的一員,在組織器官發育、重塑和修復過程中起重要作用,并與內皮細胞相互作用.fibulin-5廣泛分布于富含彈性蛋白的組織, 能直接與原彈性蛋白結合,并將后者錨于細胞表面,這對形成彈性纖維十分關鍵
更新時間:2025-05-07
OCTN1抗原;有機陽離子/麥角硫因轉運蛋白(OCTN1)重組蛋白多種屬
octn1抗原;有機陽離子/麥角硫因轉運蛋白(octn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
NES1抗原;攝食抑制因子1(NES1)重組蛋白多種屬
nes1抗原;攝食抑制因子1(nes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
TNS1抗原;張力蛋白1(TNS1)重組蛋白多種屬
tns1抗原;張力蛋白1(tns1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-05-07
EIF3M抗原;真核翻譯起始因子3M(EIF3M)重組蛋白多種屬
eif3m抗原;真核翻譯起始因子3m(eif3m)重組蛋白多種屬 真核翻譯起始因子3(eif-3)復合物的組成部分,是蛋白質合成起始的幾個步驟所必需的。eif-3復合物與40s核糖體結合并促進eif-1、eif-1a、eif-2:gtp-甲硫酰-trnai和eif-5的募集以形成43s起始前復合物(43s-pic)。eif-3復合物刺激mrna募集到43s pic,并掃描mrna進行aug識別。
更新時間:2025-05-07
EIF4A1抗原;真核翻譯起始因子4A1(EIF4A1)重組蛋白多種屬
eif4a1抗原;真核翻譯起始因子4a1(eif4a1)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子(eifs)用于一系列反應,導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f(eif4f)是一種蛋白質復合物
更新時間:2025-05-07

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