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植物維生素B12（VB12）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物維生素B12（VB12）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚17羥孕酮（17-OHP）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素10（IL-10）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被白細胞介素10抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素10呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素18（IL-18）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素3（IL-3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠緩激肽（BK）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽（bk）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠緩激肽（BK）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠緩激肽（bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠緩激肽（bk）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
植物血清素（ST）ELISA試劑盒
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;(2)、穩定的重復性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;(5)、節省實驗經費。
更新時間:2025-05-06
植物蛋白質水解酶（protease）ELISA試劑盒
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;(2)、穩定的重復性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;(5)、節省實驗經費。
更新時間:2025-05-06
植物碳酸酐酶（CA）ELISA試劑盒
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;(2)、穩定的重復性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;(5)、節省實驗經費。
更新時間:2025-05-06
植物玉米素(Z)ELISA試劑盒@技術文獻
植物玉米素(z)elisa試劑盒@技術文獻特異性強，重復性好，發貨及時,人、大小鼠、羊、豬、牛、犬、魚、植物等種屬一應俱全,指標數千種。公司配有業實驗室可寄樣免費代檢測，支持現場觀摩,提供售售中售后無憂服務，希望能為您的科研之路添磚加瓦~
更新時間:2025-05-06
植物前列腺素F2a（PGF2a）ELISA試劑盒
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;(2)、穩定的重復性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;(5)、節省實驗經費。
更新時間:2025-05-06

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