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植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
植物白介素1α（IL-1α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物白介素1α（IL-1α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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植物白介素1α（IL-1α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物白介素1α（il-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（il-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物維生素B12（VB12）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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植物維生素B12（VB12）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物維生素B12（VB12）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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植物過氧化氫（H2O2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫（h2o2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫（h2o2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
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魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
魚游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚游離三碘甲狀腺原氨酸（ft3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
魚17羥孕酮（17-OHP）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被魚17羥孕酮（17-ohp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚17羥孕酮（17-ohp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝過氧化氫酶（CAT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鵝孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠γ干擾素誘導單核因子（MIGCXCL9）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠γ干擾素誘導單核因子（mig;cxcl9）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素10（IL-10）ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被白細胞介素10抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素10呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素18（IL-18）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
豚鼠白細胞介素3（IL-3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06

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