鴨ELISA試劑盒產品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被駱駝免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的駱駝免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1（il-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1（il-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1（il-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨丙氨酸氨基轉移酶（alt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨丙氨酸氨基轉移酶（alt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
最新產品
- 人（Human）α半乳糖基抗體(Gal)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:36:44
- 人（Human）β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:36:08
- 阿爾泰科技以太網總線多功能同步數據采集卡NET9770/A/B 2025/4/21 16:35:38
- 人（Human）β萘酚(β-Nph)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:35:34
- 美控顯示屏露點儀變送器溫濕度傳感器探頭 RS485鋰電 2025/4/21 16:35:12
- 人（Human）免疫核糖核酸(Irna)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:35:01
- 人（Human）苯丙氨酸(LPA)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:34:29
- 雙金屬溫度計 刻度清晰 耐震型 插入式 食品加工 天津 2025/4/21 16:34:01
- 人（Human）對氨基苯甲酸(PABA)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:33:54
- 人（Human）甲胺喋呤(MTX)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:33:19
- 人（Human）吖啶橙(AO)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:32:46
- 開口閃點燃點測定儀 2025/4/21 16:32:31
- 人（Human）遲現抗原4(VLA4)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:32:08
- 高溫熱電偶 2025/4/21 16:32:03
- 食品硬度儀 豆制品硬度儀 面包硬度測定儀 2025/4/21 16:31:53
- 人（Human）抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:31:35
- 引線式熱電阻溫度傳感器 2025/4/21 16:31:25
- 石油產品閃點測試儀 2025/4/21 16:31:07
- 人（Human）硫酸角質素(KS)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:30:49
- 人（Human）硫酸類肝素(HS)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:30:15
- 人（Human）硫酸皮膚素(DS)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:29:23
- 阿爾泰科技多功能同步數據采集卡NET9786/A/B 2025/4/21 16:29:20
- 人（Human）硫酸軟骨素(CS)ELISA酶聯免疫試劑盒 2025/4/21 16:28:51
- 數顯硬度計測試儀GBT/T531 2025/4/21 16:28:46
- 氣化爐高溫熱電偶 2025/4/21 16:27:12
- 塑料高溫蠕變拉伸試驗機 2025/4/21 16:26:30
- 全自動閉口閃點測定儀器 2025/4/21 16:25:40
- 蛋殼強度測定儀 Eggshell Strength Tester 禽殼檢測儀 2025/4/21 16:25:16
- MIK-ST500溫度變送器 萬能輸入智能型模塊 2025/4/21 16:24:35
- 閉口閃點儀 2025/4/21 16:23:53