PCR檢測試劑盒產品及廠家
腸道致細胞病變人孤兒病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
腸道病毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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歐洲棕色野兔綜合癥病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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丙型肝炎病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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口蹄疫病毒o亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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哈特帕克病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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貓冠狀病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 貓傳染性腹膜炎(fip，feline infectious peritonitis)是目前導致貓死亡的重要原因之一，它是由貓冠狀病毒（fcov，feline coronavirus）引起。
更新時間:2025-05-22
丙型肝炎病毒2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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瓜納圖巴病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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哈扎拉病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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甲型流感（禽流感）病毒n2亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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副牛痘病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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人免疫缺陷病毒i型通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus;abbr:hiv），即艾滋病（aids，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。
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諾如病毒g3型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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人副流感病毒4a型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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甲型流感（禽流感）病毒h5亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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langat病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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諾如病毒g5型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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副流感病毒3型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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副流感病毒2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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副流感病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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綿羊肺腺瘤病病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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綿羊副流感病毒3型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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綿羊星狀病毒2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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綿羊星狀病毒1型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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豬內源性逆轉錄病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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豬delta冠狀病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 delta 冠狀病毒是冠狀病毒科冠狀病毒亞科的新成員，可感染禽類和哺乳動物。自 2014 年美國報道豬 delta 冠狀病毒（pdcov）以來，該病毒相繼在我國一些豬場檢測到
更新時間:2025-05-22
鴿副粘病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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豬星狀病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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加州立克次體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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班氏絲蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 班氏絲蟲（wuchereria bancrofti ），盤尾科吳策線蟲屬的一種絲蟲。是世界衛生組織公布的十大熱帶病之一淋巴絲蟲病的病原。成蟲壽命 4~10 年，微絲蚴的壽命一般為 2-3 個月，最多可活 2 年以上，在體外 4℃條件下可活 6 周。
更新時間:2025-05-22
亞巴猴腫瘤病毒病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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小腸結腸炎耶爾森菌探針法熒光定量pcr試劑盒 小腸結腸炎耶爾森菌(yersinia enterocolitica)為革蘭氏陰性桿菌或球桿菌，分布很廣，可存在于生的蔬菜、乳和乳制品、肉類、豆制品、沙拉、牡蠣、蛤和蝦。
更新時間:2025-05-22
sammarez reef病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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呼吸道合胞病毒a型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
呼吸道合胞病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 呼吸道合胞病毒是一種 rna 病毒，屬副粘液病毒科。該病經空氣飛沫和密切接觸傳播。多見于新生兒和 6 個月以內的嬰兒。潛伏期 3-7 日。嬰幼兒癥狀較重，可有高熱、鼻炎、咽炎及喉炎，以后表現為細支氣管炎及肺炎。
更新時間:2025-05-22
赤點石斑魚神經壞死病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 神經壞死病毒主要感染魚類的神經系統和視網膜, 導致神經系統和視網膜神經細胞的空泡化壞死, 所致的疾病稱為病毒性神經壞死癥(viral nervousnecrosis，vnn )。
更新時間:2025-05-22
sagiyama病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
風疹病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 風疹病毒(rubella virus，ruv)是一種 rna 病毒，風疹病毒易發生垂直感染，孕婦妊娠早期初次感染風疹病毒后，病毒可通過胎盤屏障進入胎兒，常可造成流產或死胎，還可導致胎兒發生先天性風疹綜合征，引起胎兒畸形，因此風疹病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用。
更新時間:2025-05-22
犬瘟熱病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 犬瘟熱病毒（canine distemper virus，cdv）屬于病原性病毒。主要侵犯狗科、鼬科動物。屬于副粘液病毒。
更新時間:2025-05-22
瓜蔞子探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
禽傳染性支氣管炎病毒流行株探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
禽傳染性支氣管炎病毒delaware型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
西尼羅病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 西尼羅病毒(west nile virus，wnv)是一種 rna 病毒，西尼羅河病毒感染的潛伏期一般為 3～12 天。絕大多數為隱性感染，不出現任何癥狀，少數人表現為西尼羅河熱，病人出現發熱、頭疼、肌肉疼痛、惡心、嘔吐、皮疹、淋巴結腫大等類似感冒癥狀
更新時間:2025-05-22
西部馬腦脊髓炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
白水河病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
巴馬森林病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
甲型流感（禽流感）病毒h7n2亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
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哈扎拉病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-22
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