PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
坎氏弧菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
人皰疹病毒6型探針法熒光定量pcr試劑盒 人皰疹病毒 6 型（human herpesvirus-6，hhv-6）屬皰疹病毒科β亞科，為 1986 年從淋巴增生性疾病和艾滋病患者淋巴細胞中培養(yǎng)獲得的一種新病毒。hhv-6 病毒顆粒呈球形，有包膜，平均直徑約為 150 納米，基因組為線狀雙鏈dna。
更新時間:2025-05-20
牛細小病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 牛細小病毒(bovine parvovirus, bpv) 會引發(fā)牛細小病毒感染，是一種接觸性傳染病，以下痢為主要癥狀,其特征是母牛生殖機能障礙，導致妊娠母牛感染導致流產(chǎn)、死胎，犢牛感染則表現(xiàn)腸炎、腹瀉。
更新時間:2025-05-20
鴨疫里默氏桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
伊麗莎白巴爾通體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
犬流感病毒h3n2型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
菊花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
犬巴貝斯蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
桿狀巴爾通體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
人多瘤病毒7 探針法熒光定量pcr試劑盒 人多瘤病毒 7 為雙鏈環(huán)狀 dna 病毒。本產(chǎn)品是以探針法熒光定量 pcr 技術(shù)為基礎開發(fā)的專門檢測人多瘤病毒 7 的試劑盒
更新時間:2025-05-20
丙型肝炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 丙型病毒性肝炎，簡稱為丙型肝炎、丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（hepatitisc virus，hcv）感染引起的病毒性肝炎
更新時間:2025-05-20
支原體常規(guī)pcr檢測試劑盒（經(jīng)典法）（不含taq酶）1.內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。2.高特異性，僅一條陽性對照條帶，即可涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種。操作簡單，易于觀察。3. 高靈敏度，若pcr反應體系加入10μl樣本，支原體檢測限度為≤5或≤10cfu。(詳見下文“(2)venor® gem cl
更新時間:2025-05-20
禽阿爾法皰疹病毒2型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
人乳頭瘤病毒通用探針法熒光定量pcr試劑盒 人乳頭瘤病毒(human papillomavirus，hpv)是一種屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒 a 屬，屬于 dna 病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖，表現(xiàn)為尋常疣、生殖器疣（尖銳濕疣）等癥狀。
更新時間:2025-05-20
莢膜阿耶羅菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
牛茨城病病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
漢灘型漢坦病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
杜克雷嗜血桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
紅花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-20
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-20
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-20
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-20
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應。使用pcr技術(shù)體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2025-05-20
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-05-20
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2025-05-20
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
更新時間:2025-05-20
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2025-05-20
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內(nèi)變異很小的與dna修復有關(guān)的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2025-05-20
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數(shù)個小時即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2025-05-20
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關(guān)的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2025-05-20
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