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嘔吐毒素elisa檢測試劑盒采用間接競爭elisa 方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被嘔吐毒素抗原，樣本中的嘔吐毒素和微孔條上預(yù)包被的抗原競爭抗嘔吐毒素抗體，同時(shí)抗嘔吐毒素抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)物)相結(jié)合，經(jīng)tmb 底物顯色，樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素量呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中嘔吐毒素的含量。

黃曲霉毒素b1檢測試劑盒是利用競爭elisa 方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被黃曲霉毒素b1 抗原。檢測時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，黃曲霉毒素b1 抗體及酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的黃曲霉毒素b1 競爭性地與黃曲霉毒素b1 抗體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物結(jié)合，經(jīng)tmb 底物顯色;加入反應(yīng)終止液，在450 nm 波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的黃曲霉毒素b1 濃度與吸收光強(qiáng)度成反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的

黃曲霉毒素m1elisa檢測試劑盒采用間接競爭elisa 方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被黃曲霉毒素m1 抗原，樣本中黃曲霉毒素m1 和此抗原競爭抗黃曲霉毒素m1 抗體(抗試劑)，同時(shí)抗黃曲霉毒素m1 抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)物)相結(jié)合，經(jīng)tmb 底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素m1 成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素m1 的含量。