培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-06-13