免疫檢測產品及廠家
血管生成素2(angiopoietin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過顯色系統使組織切片中表達血管生成素 2 的部位呈現出可見的顏色變化，從而直觀地觀察血管生成素 2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-06-16
干擾素α(ifna1)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法。用純化的干擾素 α 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素 α，再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的干擾素 α 抗體結合，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物
更新時間:2025-06-16
半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(caspase-3)免疫組化試劑盒檢測原理：利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-06-16
鋅指蛋白141(znf141)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對鋅指蛋白 141 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 141 抗原結合，然后通過顯色系統或熒光標記等方法來顯示結合的位置和強度，從而實現對鋅指蛋白 141 的檢測。
更新時間:2025-06-16
單核細胞趨化蛋白4(ccl13)免疫組化試劑盒以人 mcp-4 檢測為例，用抗人 mcp-4 抗體包被于酶標板上，實驗時樣品（或標準品）中的人 mcp-4 會與包被抗體結合，后依次加入生物素化的抗人 mcp-4 體和辣根過氧化物酶標記的親和素，抗人 mcp-4 抗體與結合在包被抗體上的人 mcp-4 結合，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。
更新時間:2025-06-16
血管緊張素ⅱ(angiotensin ii)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用特異性的一抗與組織或細胞中的血管緊張素 ⅱ 抗原結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定血管緊張素 ⅱ 在細胞或組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-06-16
蛋白激酶b2(akt2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合蛋白激酶 b2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素與二抗結合，再與底物反應產生顏色變化，從而使蛋白激酶 b2 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化和檢測。
更新時間:2025-06-16
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2(phospho-erk1/2 (thr202 + tyr204) )免疫組化試劑盒試劑盒中的核心成分是特異性識別磷酸化 mapk1/2 的抗體。以常用的 abc 免疫 operoxidase 方法為例，首先，特異性的磷酸化 mapk1/2 抗體（一抗）與組織或細胞中的磷酸化 mapk1/2 抗原結合
更新時間:2025-06-16
神經源性神經營養因子(ndnf)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，mtl 一抗與相應靶抗原（bdnf）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測細胞、組織內的特異性抗原 bdnf。
更新時間:2025-06-16
軟骨寡聚基質蛋白(comp)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先 mtl 一抗與相應靶抗原（comp）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達情況。
更新時間:2025-06-16
周期素依賴性激酶6(cdk6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中含有針對 cdk6 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織或細胞中的 cdk6 蛋白發生特異性結合。然后通過一系列的免疫化學反應，如加入標記有酶或熒光素等的二抗，與一抗結合，再通過酶底物反應或熒光檢測等方法，使 cdk6 蛋白的位置和表達量得以顯示和檢測。
更新時間:2025-06-16
磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子(phospho-nfkb1 (ser373) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標記的是辣根過氧化物酶，加入相應的底物后，酶催化底物發生化學反應，產生有色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定磷酸化 p50 蛋白的表達位置和相對含量；若二抗標記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察熒光信號，熒光的強弱反映了磷酸化 p50 蛋白的表達水平。
更新時間:2025-06-16
磷酸化p21激活激酶3(phospho-pak3 (ser154) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 p21 激活激酶 3 上的特定磷酸化位點（如 ser139），形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，二抗通常標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等報告分子。
更新時間:2025-06-16
sufu免疫組化試劑盒抗原 - 抗體特異性結合：利用 sufu 特異性抗體與樣本中的 sufu 蛋白進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。抗體是試劑盒的核心成分，有單克隆抗體和多克隆抗體之分，可針對不同物種的 sufu 蛋白進行檢測。
更新時間:2025-06-16
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 (ser199 + ser204) + pak2 (ser192 + ser197) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結合。
更新時間:2025-06-16
血型糖蛋白a（cd235a）(glycophorin a)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結合的原理來檢測組織中特定抗原的存在和分布。在使用血型糖蛋白 a 免疫組化試劑盒時，一抗會特異性地與組織切片中的血型糖蛋白 a 抗原結合
更新時間:2025-06-16
間隙連接蛋白43(connexin 43)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后利用試劑盒中的一抗（針對 cx43 的特異性抗體）與組織或細胞中的 cx43 蛋白進行特異性結合。
更新時間:2025-06-16
磷酸化細胞信號轉導分子smad3(phospho-smad3 (ser208))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中
更新時間:2025-06-16
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (thr269) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 raf1 蛋白，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-06-16
廣譜細胞角蛋白pck(pan cytokeratin/p-ck)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先 mtl 一抗與相應靶抗原（廣譜細胞角蛋白 pck）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-06-16
載脂蛋白1(cd95/fas)免疫組化試劑盒 通常采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術，利用載脂蛋白 a1 的特異性抗體來識別和結合樣本中的載脂蛋白 a1，通過酶催化底物顯色來進行定量或定性分析。
更新時間:2025-06-16
擬南芥iki3(elp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，首先將擬南芥組織切片中的 iki3 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 iki3 抗體進行孵育結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有報告分子的二抗，二抗與一抗特異性結合，通過檢測二抗上的報告分子，如顯色反應或熒光信號，來確定 iki3 蛋白在組織切片中的定位和表達水平。
更新時間:2025-06-16
磷酸化真核啟動因子2α(phospho-eif2s1 (ser51) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 eif2α 特定磷酸化位點（如 ser51 或 ser52）的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 eif2α 蛋白發生特異性結合。
更新時間:2025-06-16
組蛋白去乙酰化酶7(hdac7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。在試劑盒中含有針對 hdac7 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織切片或細胞樣本中的 hdac7 蛋白發生特異性結合。然后通過一系列的顯色反應，如使用酶標二抗結合底物顯色
更新時間:2025-06-16
自噬相關蛋白16a(atg16l)免疫組化試劑盒雙抗體夾心法：免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心的酶聯免疫吸附試驗（elisa）原理。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 atg16l1 的特異性抗體。當加入樣本后，樣本中的 atg16l1 蛋白會與包被抗體結合。
更新時間:2025-06-16
β淀粉樣肽（c端）(aβ1-42 (ct))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合 β 淀粉樣肽（c 端）抗原，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 β 淀粉樣肽（c 端）在組織中的定位和表達量。
更新時間:2025-06-16
oc90蛋白(oc90)免疫組化試劑盒采用定量夾心酶免疫分析技術。具體來說，先將針對 oc90 的特異性抗體預包被在微孔板上，加入標準品和樣品后，其中的 oc90 蛋白會與固定化的抗體結合。洗去未結合的物質后，再加入生物素標記的針對 oc90 的特異性抗體，隨后加入親和素標記的辣根過氧化物酶。
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450 2d6(cyp2d6)免疫組化試劑盒細胞色素 p450 2d6（cyp2d6）是細胞色素 p450 酶系中的一種重要亞型，主要存在于肝臟中，參與多種藥物的代謝過程。cyp2d6 免疫組化試劑盒則是用于檢測組織或細胞中 cyp2d6 蛋白表達水平的工具，主要基于酶聯免疫吸附測定（elisa）或化學發光免疫分析（clia）技術。
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450 2w1(cyp2w1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中通常包含特異性識別 cyp2w1 的抗體，通過與組織或細胞中的 cyp2w1 抗原結合，再經過一系列的顯色反應，使含有 cyp2w1 的部位呈現出特定的顏色，從而實現對 cyp2w1 的定位和定量分析。
更新時間:2025-06-16
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 rab32 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而實現對 rab32 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-06-16
rabif蛋白(rabif)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的 rabif 蛋白，二抗再與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物催化顯色反應，使含有 rabif 蛋白的部位呈現出特定顏色，從而確定 rabif 蛋白在組織或細胞中的定位、分布以及相對表達量。
更新時間:2025-06-16
組蛋白去乙酰化酶10(hdac10)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，來檢測組織或細胞中特定抗原（如 hdac10 蛋白）的存在與分布。在實驗中，先將組織切片或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入特異性針對 hdac10 的抗體，
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450 2c9(cyp2c9)免疫組化試劑盒一般采用抗體特異性結合的原理，即試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 cyp2c9 蛋白發生特異性結合，然后通過顯色系統來顯示出結合的位置和強度，從而反映 cyp2c9 在樣本中的表達情況。
更新時間:2025-06-16
人巨細胞病毒ul49蛋白(hcmv ul49)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ul49 蛋白作為抗原，使用與之對應的特異性抗體（一抗）去識別和結合。由于抗原與抗體的復合物本身無色，再通過加入二抗以及后續的顯色系統
更新時間:2025-06-16
膽固醇酰基轉移酶2(soat2)免疫組化試劑盒試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中 acat-2 的水平。首先用純化的 acat-2 抗體包被微孔板，制成固相抗體。
更新時間:2025-06-16
rabl5蛋白(rabl5/ift22)免疫組化試劑盒加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，通常二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。通過加入相應的底物，底物在酶的催化作用下發生顯色反應，從而使含有 rab5 蛋白的部位呈現出特定的顏色，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-06-16
過氧化物酶酰基輔酶a氧化酶2(acox2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，將樣本中的 acox2 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450ⅱj6(cypiij6)免疫組化試劑盒以細胞色素 p450 2d6 elisa 試劑盒為例，其微滴度板已預先包被有針對 cyp2d6 的特異性抗體。將標準品或樣品加入到相應的微孔板孔中，再加入生物素標記的針對 cyp2d6 的特異性抗體。
更新時間:2025-06-16
spop蛋白(spop)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 spop 蛋白的特異性抗體。樣本中的 spop 蛋白與包被抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入生物素標記的檢測抗體
更新時間:2025-06-16
自噬體atg16l2蛋白(atg16l2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，來檢測組織或細胞中特定蛋白質的表達情況。對于自噬體 atg16l2 蛋白免疫組化試劑盒，其中包含特異性識別 atg16l2 蛋白的抗體
更新時間:2025-06-16
卵母細胞分泌蛋白1(oosp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的卵母細胞分泌蛋白 1，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-06-16
組蛋白去乙酰化酶5(hdac5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理，利用標記抗體的顯色劑來顯示組織或細胞中 hdac5 的表達位置和水平。常用的顯色方法包括免疫熒光法、免疫酶標法等。
更新時間:2025-06-16
鈣反應因子(cdkn2aip)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鈣反應因子抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450 11b1(cyp11b1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來顯示 cyp11b1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。具體來說，先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后加入特異性識別 cyp11b1 蛋白的一抗，一抗與 cyp11b1 蛋白結合后
更新時間:2025-06-16
自噬相關蛋白9b(atg9b)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定或掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來，以增強抗原與抗體的結合能力。然后將組織切片與一抗孵育，一抗會特異性地結合到組織中的 atg9b 蛋白上。
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450ⅱj2(cypiij2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測目標蛋白。試劑盒中含有針對細胞色素 p450ⅱj2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的細胞色素 p450ⅱj2 蛋白結合。然后通過一系列的顯色反應，如使用酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗直接觀察熒光信號，來顯示出目標蛋白在樣本中的位置和表達量。
更新時間:2025-06-16
免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的自噬相關蛋白 4d 抗原。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應來顯示出抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-06-16
自噬相關蛋白1(atg1/ulk1)免疫組化試劑盒一般采用酶聯免疫吸附試驗（elisa）或化學發光免疫分析（clia）等方法。如 elisa 試劑盒，微板預先包被有針對 atg16l1 的特異性抗體，加入標準品或樣品后，再加入生物素標記的抗 atg16l1 抗體，隨后加入與辣根過氧化物酶（hrp）偶聯的親和素
更新時間:2025-06-16
細胞色素p450 7a1/膽固醇7a羥化酶(cyp7a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合細胞或組織中的 cyp7a1 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 cyp7a1 蛋白部位顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cyp7a1 蛋白在細胞或組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-06-16
擬南芥(aca11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗（anti-aca11 抗體）能夠特異性地識別并結合擬南芥組織或細胞中的 aca11 蛋白。
更新時間:2025-06-16
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