藥物穩定性試驗箱產品及廠家
藥物的ⅱ相代謝，又稱結合反應，是藥物在ⅱ相代謝反應中與一些內源性的物質（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）結合或經甲基化、乙酰化排出體外。藥物的結合反應，常常使其轉化為無活性的代謝物，且極性增加，以便藥物排出體外。
更新時間:2025-06-13
藥物在肝臟內代謝分為兩個階段：ⅰ相反應和ⅱ相反應 。匯智泰康針對ⅰ相反應專門開發肝微粒體代謝穩定性（ⅰ相反應）試劑盒。ⅰ相反應：第1階段為氧化、還原及水解反應，產生一系列肝細胞毒性產物，主要包括親電子基和氧自由基，也稱作ⅰ相反應。ⅱ相反應：第2階段為結合反應，即藥物解毒過程，也稱作ⅱ相反應。
更新時間:2025-06-13
本產品提供了藥物ⅱ相代謝中葡萄糖醛酸的結合反應的所有試劑，可直接用于藥物ⅱ相代謝穩定性的研究，省去了試劑配制的繁瑣過程，且試劑盒各組成成分經過嚴格的質量檢測，實驗結果、、重現性好。
更新時間:2025-06-13
lhh-150cfs綜合藥品穩定性試驗箱采用新的結構設計，超大進口液晶溫濕度程序表顯示，多組數據一屏顯示，簡單易懂，便于觀察和操作，選用原裝進口優質部件，適合長期連續運行，性能穩定可靠，適合gmp認證的用戶。
更新時間:2025-06-13
lhh-350fs藥品穩定性試驗箱內膽材質全鏡面不銹鋼sus304，無污染易清潔。具備符合gmp要求的保護系統，具備符合gmp要求的數據采集系統。滿足ich2003 qia（r2）、cp2010，執行標準：gb/t10586-2006。
更新時間:2025-06-13
lhh-250fs藥品穩定性試驗箱控溫范圍：0～65℃控溫波動：±0.5℃溫度偏差：±1.5℃控濕范圍：40～95％rh濕度波動度：±3％rh濕度偏差：±4％rh光照范圍：n/a照度偏差：n/a溫濕控制方式：平衡調溫調試方式制冷系統：進口全封閉壓縮機（danfoss）濕度傳感器：進口電容式濕度傳感器
更新時間:2025-06-13
lhh-150fs藥品穩定性試驗箱采用新的結構設計，超大進口液晶溫濕度程序表顯示，多組數據一屏顯示，簡單易懂，便于觀察和操作，選用原裝進口部件，適合連續運行，性能穩定，適合gmp認證的用戶
更新時間:2025-06-13
lhh-350cfs綜合藥品穩定性試驗箱內膽材質全鏡面不銹鋼sus304，無污染易清潔。具備符合gmp要求的保護系統，具備符合gmp要求的數據采集系統。滿足ich2003 qia（r2）、cp2010，執行標準：gb/t10586-2006。國家一級計量機構的計量檢測報告、3q認證、偏差報警、手機短息報警（選配）
更新時間:2025-06-13
lhh-250cfs綜合藥品穩定性試驗箱采用新的風道系統設置，箱體內不同位置的溫濕度均勻性好。原裝進口全封閉工業壓縮機，能，低噪音，設備連續運行。原裝進口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護。進口溫濕度控制器，感應快，系統誤差小。
更新時間:2025-06-13
藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需的設備，該設備可長時間穩定運行，可控制溫度、濕度以及光照環境，多用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗，可廣泛用于制藥、醫學、生物技術行業及生命科學的相關的研究工作。
更新時間:2025-06-13
gy-500ypz綜合藥品穩定性試驗箱500l恒溫培養箱產品簡介：藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。gmp原則的要求 25℃/60%rh濕度長期穩定性試驗條件。是制藥行業的穩定性試驗系統域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
更新時間:2025-06-13
步入式藥品穩定性試驗室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。該設備完全符合新版gmp規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、產企業實驗室等。
更新時間:2025-06-13
藥品穩定性考察箱。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、運輸及儲存條件提供科學的依據。主要用于制藥行業、中間體原料藥、藥物研發機構、化工研料、食品研發及化妝品生產研發行業。為各大使用者及研發機構提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環境，突破現有國產恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷，藥品穩定性試驗箱
更新時間:2025-06-13
主要用于制藥行業、中間體原料藥、藥物研發機構、化工研料、食品研發及化妝品生產研發行業。為各大使用者及研發機構提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環境，突破現有國產恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷，藥品穩定性試驗箱嚴格按照2010國家藥典及新版gmp的要求開發設計制造，是藥廠等藥物研發機構gmp認證的必備設備。
更新時間:2025-06-13
主要用于制藥行業、中間體原料藥、藥物研發機構、化工研料、食品研發及化妝品生產研發行業。為各大使用者及研發機構提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環境，突破現有國產恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷，藥品穩定性試驗箱嚴格按照2010國家藥典及新版gmp的要求開發設計制造，是藥廠等藥物研發機構gmp認證的必備設備。
更新時間:2025-06-13
主要用于制藥行業、中間體原料藥、藥物研發機構、化工研料、食品研發及化妝品生產研發行業。為各大使用者及研發機構提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環境，突破現有國產恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷，藥品穩定性試驗箱嚴格按照2010國家藥典及新版gmp的要求開發設計制造，是藥廠等藥物研發機構gmp認證的必備設備。
更新時間:2025-06-13
主要用于制藥行業、中間體原料藥、藥物研發機構、化工研料、食品研發及化妝品生產研發行業。為各大使用者及研發機構提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環境，突破現有國產恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷，藥品穩定性試驗箱嚴格按照2010國家藥典及新版gmp的要求開發設計制造，是藥廠等藥物研發機構gmp認證的必備設備。
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
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以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
● 集穩定性試驗與光照試驗于一體，縮短試驗時間，占地面積小，避免試驗中調換設備。采用特殊殺菌不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。
更新時間:2025-06-13
集穩定性試驗與光照試驗于一體，縮短試驗時間，占地面積小，避免試驗中調換設備。采用特殊殺菌不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。
更新時間:2025-06-13
全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節能。液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機器運行狀態。
更新時間:2025-06-13
● 全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節能。液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機器運行狀態。
更新時間:2025-06-13
● 全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節能。液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機器運行狀態。采用特殊殺菌不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
一恒研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶uv監測與控制），在原一恒gsd\gsp\gp綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控制，是制藥和化妝品企業進行gmp認證的必備設備。符合ich指導原則中光穩定性測試條件。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，
更新時間:2025-06-13
適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
更新時間:2025-06-13
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